Băng thử nghiệm kết hợp kháng nguyên FLUA/B+COVID-19 của Testsealabs
Mô tả ngắn gọn:
Bộ xét nghiệm Testsealabs Flu A/B + Kháng nguyên COVID-19 Bộ xét nghiệm là xét nghiệm miễn dịch sắc ký nhanh để phát hiện định tính virus cúm A, virus cúm B và kháng nguyên COVID-19 trong mẫu dịch mũi.
 Kết quả nhanh chóng: Chính xác như trong phòng thí nghiệm chỉ trong vài phút | Độ chính xác cấp phòng thí nghiệm: Đáng tin cậy và đáng tin cậy |
| Xét nghiệm ở bất cứ đâu: Không cần đến phòng xét nghiệm | Chất lượng được chứng nhận: 13485, CE, Tuân thủ Mdsap |
| Đơn giản & Hợp lý: Dễ sử dụng, Không rắc rối | Sự tiện lợi tối ưu: Kiểm tra thoải mái tại nhà |
Chi tiết sản phẩm:
CácBộ xét nghiệm kết hợp kháng nguyên cúm A/B + COVID-19là một công cụ chẩn đoán sáng tạo được thiết kế để phân biệt và chẩn đoán nhanh chóngCúm A (Flu A), Cúm B (Flu B), VàCOVID-19 (SARS-CoV-2)Nhiễm trùng. Các bệnh đường hô hấp này có các triệu chứng rất giống nhau—như sốt, ho và mệt mỏi—khiến việc xác định nguyên nhân chính xác chỉ thông qua các triệu chứng lâm sàng trở nên khó khăn. Sản phẩm này đơn giản hóa quy trình bằng cách cho phép phát hiện đồng thời cả ba tác nhân gây bệnh chỉ với một mẫu duy nhất, tiết kiệm thời gian quý báu cho cả nhân viên y tế và bệnh nhân.
Nguyên tắc:
CácBộ xét nghiệm kết hợp kháng nguyên cúm A/B + COVID-19dựa trêncông nghệ xét nghiệm sắc ký miễn dịch, được thiết kế để phát hiện các kháng nguyên cụ thể cho từng tác nhân gây bệnh mục tiêu.
- Công nghệ cốt lõi:
- Khi thêm một mẫu chứa kháng nguyên, các kháng nguyên sẽ liên kết với các kháng thể cụ thể được gắn nhãn bằng các hạt màu.
- Các phức hợp kháng nguyên-kháng thể di chuyển dọc theo dải thử nghiệm và bị các kháng thể cố định bắt giữ tại các vùng phát hiện được chỉ định.
- Giải thích kết quả:
- Ba vùng phát hiện: Mỗi vùng tương ứng với Cúm A, Cúm B và COVID-19.
- Kết quả rõ ràng: Sự xuất hiện của một vạch màu ở bất kỳ vùng phát hiện nào cho biết sự hiện diện của tác nhân gây bệnh tương ứng.
Thành phần:
| Thành phần | Số lượng | Đặc điểm kỹ thuật |
| IFU | 1 | / |
| Băng thử nghiệm | 1 | / |
| Chất pha loãng chiết xuất | 500μL*1 Ống *25 | / |
| Đầu nhỏ giọt | 1 | / |
| Tăm bông | 1 | / |
Quy trình thử nghiệm:
|
|
|  |  |
| 1. Rửa tay | 2. Kiểm tra nội dung bộ dụng cụ trước khi thử nghiệm, bao gồm tờ hướng dẫn sử dụng, hộp thử nghiệm, dung dịch đệm, tăm bông. | 3. Đặt ống hút vào vị trí làm việc. | 4. Bóc lớp màng nhôm ở đầu ống chiết có chứa dung dịch chiết. |
|
|
|
|
5. Cẩn thận rút tăm bông ra mà không chạm vào đầu tăm bông. Đưa toàn bộ đầu tăm bông vào lỗ mũi phải, sâu khoảng 2 đến 3 cm. Lưu ý điểm gãy của tăm bông. Bạn có thể cảm nhận điểm gãy bằng ngón tay khi đưa tăm bông vào lỗ mũi hoặc kiểm tra bằng mắt thường. Chà xát bên trong lỗ mũi theo chuyển động tròn 5 lần trong ít nhất 15 giây. Sau đó, lấy cùng một tăm bông đó và đưa vào lỗ mũi bên kia. Chà xát bên trong lỗ mũi theo chuyển động tròn 5 lần trong ít nhất 15 giây. Vui lòng thực hiện xét nghiệm trực tiếp với mẫu và không
| 6. Đặt tăm bông vào ống chiết. Xoay tăm bông trong khoảng 10 giây, Xoay tăm bông vào ống chiết, ấn đầu tăm bông vào bên trong ống trong khi bóp hai bên ống để giải phóng càng nhiều chất lỏng càng tốt từ tăm bông. |
|
|
|
| 7. Lấy tăm bông ra khỏi bao bì mà không chạm vào phần đệm. | 8. Trộn đều bằng cách lắc nhẹ đáy ống. Nhỏ 3 giọt mẫu theo chiều dọc vào ô chứa mẫu của hộp thử. Đọc kết quả sau 15 phút. Lưu ý: Đọc kết quả trong vòng 20 phút. Nếu không, khuyến cáo nên dừng thử nghiệm. |
Giải thích kết quả:
