Băng thử nghiệm kết hợp kháng nguyên Testsealabs FLUA/B+COVID-19+RSV+Adeno+MP
Chi tiết sản phẩm:
- Phát hiện đồng thời nhiều tác nhân gây bệnh
- Kiểm tra phát hiệnCúm A, Cúm B, COVID-19, RSV, Adenovirus, VàViêm phổi do Mycoplasmatrong một lần thử nghiệm, giảm nhu cầu phải thực hiện nhiều lần thử nghiệm riêng biệt.
- Cung cấp kết quả rõ ràng và đáng tin cậy cho cả sáu tác nhân gây bệnh chỉ với một mẫu, cho phép phân biệt nhanh chóng các bệnh nhiễm trùng đường hô hấp phổ biến này.
- Kết quả nhanh chóng và đáng tin cậy
- Thời gian thử nghiệm: Có kết quả sau 15–20 phút, đảm bảo chẩn đoán và đưa ra quyết định điều trị nhanh chóng.
- Độ nhạy và độ đặc hiệu cao: Được thiết kế để phát hiện ngay cả nồng độ kháng nguyên thấp, giảm thiểu khả năng xảy ra kết quả âm tính giả hoặc dương tính giả.
- Dễ sử dụng
- Hoạt động đơn giản:Bài kiểm tra này chỉ cần đào tạo tối thiểu và có thể được sử dụng tại các cơ sở chăm sóc sức khỏe, bao gồm phòng cấp cứu, phòng khám và các cơ sở chăm sóc sức khỏe khác.
- Lấy mẫu không xâm lấn: Có thể dễ dàng lấy mẫu dịch mũi họng hoặc dịch mũi, giúp bệnh nhân bớt khó chịu hơn.
- Phạm vi ứng dụng rộng rãi
- Cài đặt chăm sóc sức khỏe: Lý tưởng để sử dụng trong bệnh viện, trung tâm chăm sóc khẩn cấp, khoa cấp cứu và phòng khám để chẩn đoán nhanh các bệnh nhiễm trùng đường hô hấp và ngăn ngừa chẩn đoán sai.
- Y tế công cộng: Đặc biệt hữu ích trong mùa cúm, bùng phát COVID-19 hoặc các dịch bệnh do virus đường hô hấp khác để kiểm soát sự lây lan và quản lý chăm sóc bệnh nhân hiệu quả.
Nguyên tắc:
- Nó hoạt động như thế nào:
- Mẫu được áp dụng cho băng thử nghiệm, trong đó có chứa các kháng thể đặc hiệu với các kháng nguyên củaCúm A, Cúm B, COVID-19, RSV, Adenovirus, VàViêm phổi do Mycoplasma.
- Nếu kháng nguyên có trong mẫu, chúng sẽ liên kết với kháng thể và tạo thành phức hợp kháng nguyên-kháng thể, di chuyển dọc theo dải thử nghiệm và tạo ra những thay đổi màu sắc có thể nhìn thấy ở các vùng phát hiện tương ứng.
- Giải thích kết quả:
- Hộp có các vùng thử nghiệm riêng cho từng tác nhân gây bệnh.
- Kết quả dương tính: Sự xuất hiện của một vạch màu trong vùng phát hiện tương ứng cho biết sự hiện diện của kháng nguyên đối với tác nhân gây bệnh tương ứng.
- Kết quả âm tính: Không có sự thay đổi màu sắc ở vùng thử nghiệm cho thấy không phát hiện được kháng nguyên nào đối với tác nhân gây bệnh đó.
Thành phần:
| Thành phần | Số lượng | Đặc điểm kỹ thuật |
| IFU | 1 | / |
| Băng thử nghiệm | 1 | / |
| Chất pha loãng chiết xuất | 500μL*1 Ống *25 | / |
| Đầu nhỏ giọt | 1 | / |
| Tăm bông | 1 | / |
Quy trình thử nghiệm:
|
|
|
|
5. Cẩn thận rút tăm bông ra mà không chạm vào đầu tăm bông. Đưa toàn bộ đầu tăm bông vào lỗ mũi phải, sâu khoảng 2 đến 3 cm. Lưu ý điểm gãy của tăm bông. Bạn có thể cảm nhận điểm gãy bằng ngón tay khi đưa tăm bông vào lỗ mũi hoặc kiểm tra bằng mắt thường. Chà xát bên trong lỗ mũi theo chuyển động tròn 5 lần trong ít nhất 15 giây. Sau đó, lấy cùng một tăm bông đó và đưa vào lỗ mũi bên kia. Chà xát bên trong lỗ mũi theo chuyển động tròn 5 lần trong ít nhất 15 giây. Vui lòng thực hiện xét nghiệm trực tiếp với mẫu và không
| 6. Đặt tăm bông vào ống chiết. Xoay tăm bông trong khoảng 10 giây, Xoay tăm bông vào ống chiết, ấn đầu tăm bông vào bên trong ống trong khi bóp hai bên ống để giải phóng càng nhiều chất lỏng càng tốt từ tăm bông. |
|
|
|
| 7. Lấy tăm bông ra khỏi bao bì mà không chạm vào phần đệm. | 8. Trộn đều bằng cách lắc nhẹ đáy ống. Nhỏ 3 giọt mẫu theo chiều dọc vào ô chứa mẫu của hộp thử. Đọc kết quả sau 15 phút. Lưu ý: Đọc kết quả trong vòng 20 phút. Nếu không, khuyến cáo nên dừng thử nghiệm. |
Giải thích kết quả:









