Testsealabs Malaria Ag Pv Test Cassette
Mô tả ngắn gọn:
 Kết quả nhanh chóng: Chính xác như trong phòng thí nghiệm chỉ trong vài phút | Độ chính xác cấp phòng thí nghiệm: Đáng tin cậy và đáng tin cậy |
| Xét nghiệm ở bất cứ đâu: Không cần đến phòng xét nghiệm | Chất lượng được chứng nhận: 13485, CE, Tuân thủ Mdsap |
| Đơn giản & Hợp lý: Dễ sử dụng, Không rắc rối | Sự tiện lợi tối ưu: Kiểm tra thoải mái tại nhà |
Giới thiệu sản phẩm:Xét nghiệm sốt rét Ag Pv
Xét nghiệm Malaria Ag Pv là xét nghiệm miễn dịch sắc ký dòng chảy bên, định tính, nhanh được thiết kế để phát hiện cụ thểPlasmodium vivax(Pv) kháng nguyên trong máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương của người. Xét nghiệm này hỗ trợ các chuyên gia chăm sóc sức khỏe chẩn đoán kịp thời các trường hợp nhiễm trùng sốt rét cấp tính doPlasmodium vivax, một trong những ký sinh trùng gây sốt rét phổ biến nhất trên toàn cầu. Sử dụng công nghệ sắc ký miễn dịch tiên tiến, xét nghiệm này nhắm vào protein giàu histidine-2 (HRP-2) và các loại khácP. vivax- kháng nguyên đặc hiệu, cho kết quả trong vòng 15–20 phút. Độ nhạy và độ đặc hiệu cao khiến xét nghiệm này trở thành công cụ thiết yếu để phát hiện sớm trong cả điều kiện lâm sàng và hạn chế về nguồn lực.
Các tính năng chính:
- Phát hiện mục tiêu cụ thể: Xác định chính xácPlasmodium vivaxkháng nguyên, giảm thiểu phản ứng chéo với các loài sốt rét khác (ví dụ,P. falciparum).
- Kết quả nhanh chóng: Cung cấp kết quả trực quan, dễ hiểu (dương tính/âm tính) trong vòng chưa đầy 20 phút, cho phép đưa ra quyết định lâm sàng kịp thời.
- Khả năng tương thích với nhiều mẫu: Đã được xác nhận để sử dụng với mẫu máu toàn phần (lấy từ đầu ngón tay hoặc tĩnh mạch), huyết thanh hoặc huyết tương.
- Độ chính xác cao: Được thiết kế với kháng thể đơn dòng có độ nhạy >98% và độ đặc hiệu >99%, được xác nhận theo hướng dẫn chẩn đoán sốt rét của WHO.
- Quy trình làm việc thân thiện với người dùng: Không yêu cầu thiết bị chuyên dụng—lý tưởng cho phòng khám, triển khai thực địa và phòng thí nghiệm.
- Bảo quản ổn định: Thời hạn sử dụng dài ở nhiệt độ 2–30°C (36–86°F), đảm bảo độ tin cậy trong môi trường nhiệt đới.
Mục đích sử dụng:
Bài kiểm tra này dành cho các chuyên giatrong ống nghiệmsử dụng chẩn đoán để hỗ trợ chẩn đoán phân biệtPlasmodium vivaxsốt rét. Phương pháp này bổ sung cho phương pháp kính hiển vi và phương pháp phân tử, đặc biệt là trong giai đoạn cấp tính, khi việc bắt đầu điều trị nhanh chóng là rất quan trọng. Kết quả cần được đối chiếu với các triệu chứng lâm sàng, tiền sử phơi nhiễm và dữ liệu dịch tễ học.
Tầm quan trọng trong thực hành lâm sàng:
Phát hiện sớmP. vivaxsốt rét làm giảm nguy cơ biến chứng nghiêm trọng (ví dụ, lách to, tái phát) và hướng dẫn liệu pháp mục tiêu, hỗ trợ các nỗ lực toàn cầu hướng tới loại trừ bệnh sốt rét.
