مجموعة اختبار المستضد السرطاني المضغي CEA من Testsealabs
جدول المعلمات
| رقم الموديل | TSIN101 |
| اسم | مجموعة اختبار ألفا فيتوبروتين AFP |
| سمات | حساسية عالية، بسيطة، سهلة ودقيقة |
| عينة | WB/S/P |
| مواصفة | 3.0 مم 4.0 مم |
| دقة | 99.6% |
| تخزين | 2'C-30'C |
| شحن | عن طريق البحر/عن طريق الجو/TNT/Fedx/DHL |
| تصنيف الأدوات | الصف الثاني |
| شهادة | CE ISO FSC |
| مدة الصلاحية | سنتين |
| يكتب | أجهزة التحليل المرضي |

مبدأ جهاز الاختبار السريع FOB
صُمم جهاز الاختبار السريع CEA (الدم الكامل/المصل/البلازما) للكشف عن مستضد السرطان الجنيني البشري (CEA) من خلال التفسير البصري لتطور اللون في الشريط الداخلي. ثُبّت الغشاء بأجسام مضادة لالتقاط CEA في منطقة الاختبار. أثناء الاختبار، تُترك العينة للتفاعل مع مُقترنات الذهب الغروانية الملونة أحادية النسيلة المضادة لـ CEA، والتي طُليت مسبقًا على وسادة العينة الخاصة بالاختبار. يتحرك الخليط بعد ذلك على الغشاء بفعل شعري، ويتفاعل مع الكواشف الموجودة عليه. في حال وجود كمية كافية من CEA في العينات، سيتشكل شريط ملون في منطقة الاختبار من الغشاء. يشير وجود هذا الشريط الملون إلى نتيجة إيجابية، بينما يشير غيابه إلى نتيجة سلبية. يُعد ظهور شريط ملون في منطقة التحكم بمثابة تحكم إجرائي. يشير هذا إلى إضافة الحجم المناسب من العينة وحدث فتيل الغشاء.

١. لا تفتح الكيس المعدني إلا بعد بدء الاختبار. يجب ترك أجهزة الاختبار المبردة تصل إلى درجة حرارة الغرفة (١٥-٢٨ درجة مئوية) قبل فتح الكيس.
2. قم بإزالة الجهاز من الحقيبة الواقية وقم بتسمية الجهاز برقم تعريف العينة.
3. أضف 50 ميكرولتر من الدم الطازج إلى بئر العينة (للبطاقة) أو وسادة العينة (لعصا القياس)، ثم أضف قطرتين (50 ميكرولتر) من محلول الاختبار الجاري إلى بئر العينة أو وسادة العينة.
٤. اقرأ النتيجة خلال ١٠-١٥ دقيقة. لا تقرأ النتائج بعد ١٥ دقيقة. راقب
الشريط الملون الذي ظهر فوق منطقة التحكم يشير إلى اكتمال الاختبار.
إجراء الاختبار
محتوى المجموعة
1.أجهزة اختبار معبأة بشكل فردي
يحتوي كل جهاز على شريط يحتوي على مركبات ملونة ومواد تفاعلية موزعة مسبقًا في المناطق المقابلة.
2.الماصات التي يمكن التخلص منها
لإضافة العينات استخدم.
3.المخزن المؤقت
محلول ملحي منظم بالفوسفات ومادة حافظة.
4.نشرة العبوة
للحصول على تعليمات التشغيل.

تفسير النتائج
موجب (+)
يظهر شريطان ورديان على منطقة الاختبار. هذا يدل على احتواء العينة على CEA.
سلبي (-)
يظهر شريط وردي واحد فقط في منطقة الاختبار. هذا يدل على عدم وجود CEA في الدم.
غير صالح
إذا لم يظهر شريط ملون في منطقة الاختبار، فهذا مؤشر على احتمال وجود خطأ في إجراء الاختبار. يجب إعادة الاختبار باستخدام جهاز جديد.

معلومات المعرض






نبذة عن الشركة
نحن، شركة Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd، شركة تكنولوجيا حيوية مهنية سريعة النمو متخصصة في البحث والتطوير والتصنيع وتوزيع مجموعات اختبار التشخيص المختبري المتقدم (IVD) والأجهزة الطبية.
منشأتنا حاصلة على شهادات GMP وISO9001 وISO13458، وشهادة CE من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. نتطلع إلى التعاون مع المزيد من الشركات الأجنبية لتحقيق التنمية المشتركة.
ننتج اختبارات الخصوبة، والأمراض المعدية، واختبارات تعاطي المخدرات، واختبارات علامات القلب، واختبارات علامات الأورام، واختبارات سلامة الأغذية، واختبارات أمراض الحيوانات. بالإضافة إلى ذلك، تتمتع علامتنا التجارية TESTSEALABS بشهرة واسعة في السوق المحلية والعالمية. بفضل الجودة العالية والأسعار المناسبة، نستحوذ على أكثر من 50% من الحصة السوقية المحلية.
عملية المنتج

1. التحضير

2.غطاء

3. الغشاء المتقاطع

4.قطع الشريط

5.التجميع

6. قم بتعبئة الأكياس

7. أغلق الأكياس

8. قم بتعبئة الصندوق

9. التغليف




