اختبار Testsealabs لمرض الملاريا Ag Pan
اختبار الملاريا Ag Pan
وصف المنتج
اختبار الملاريا Ag Pan هو اختبار مناعي كروماتوغرافي متطور وسريع، مصمم للكشف النوعي عن مستضدات البلازموديوم في الدم البشري الكامل. يحدد هذا الاختبار في آنٍ واحد مستضدات الملاريا الشاملة (المشتركة بين جميع أنواع البلازموديوم) ومستضدات البلازموديوم المنجلي (HRP-II)، مما يُمكّن من التشخيص التفريقي لأنواع الملاريا. ويُعدّ أداةً أساسيةً لتأكيد الإصابة الحادة بالملاريا، وتوجيه التدبير السريري في الوقت المناسب، ودعم المراقبة الوبائية في المناطق الموبوءة.
الميزات والمواصفات الرئيسية:
- المحللات المستهدفة:
- مستضد الملاريا الشامل (pLDH): يكتشف المتصورة النشيطة، والملاريا البيضاوية، والملاريا، والنوليزي.
- المستضد النوعي للمتصورة المنجلية (HRP-II): يؤكد الإصابة بالمتصورة المنجلية.
- توافق العينة:
- الدم الكامل (الوريدي أو من الإصبع)، مع أداء مثالي للعينات الطازجة غير المعالجة.
- المنهجية:
- يستخدم تقنية اختبار المناعة الساندويتش ثنائية الأجسام المضادة مع جزيئات نانوية ذهبية غروانية لتضخيم الإشارة البصرية.
- يتم تفسير النتائج من خلال خطوط اختبار مميزة (T1 لمرض الملاريا الشامل، T2 لمرض المتصورة المنجلية) وخط تحكم (C) للتحقق من صحة الإجراء.
- مقاييس الأداء:
- الحساسية: >99% بالنسبة للمتصورة المنجلية؛ >95% بالنسبة للأنواع غير المنجلية عند مستويات طفيلية في الدم ≥100 طفيلي/ميكرولتر.
- الخصوصية: استبعاد التفاعل المتبادل >98% ضد الأمراض الحموية الأخرى (على سبيل المثال، حمى الضنك والتيفوئيد).
- الوقت المستغرق للحصول على النتيجة: 15 دقيقة في درجة حرارة الغرفة (15–30 درجة مئوية).
- الفائدة السريرية:
- يساعد في التشخيص التفريقي للملاريا المنجلية وغير المنجلية.
- يدعم التدخل المبكر في المرضى الذين يعانون من أعراض حادة (دقة>95٪ في غضون 7 أيام من ظهور الأعراض).
- يكمل المجهر/تفاعل البوليميراز المتسلسل في البيئات ذات الموارد المحدودة.
- التنظيم والجودة:
- حاصل على علامة CE ومعتمد من منظمة الصحة العالمية.
- مستقرة عند درجة حرارة 4–30 درجة مئوية (مدة الصلاحية 24 شهرًا).

