Testsealabs Chikungunya IgM Test

Mubo nga Deskripsyon:

 

Ang Chikungunya IgM Test kay usa ka paspas, in vitro diagnostic chromatographic immunoassay nga espesipikong gidesinyo para sa qualitative detection sa Immunoglobulin M (IgM) antibodies batok sa Chikungunya virus (CHIKV) sa mga specimen sa tawo.

 

gouPaspas nga Resulta: Lab-Akma sa Minuto gouLab-Grade Precision: Kasaligan ug Kasaligan
gouPagsulay Bisan diin: Wala Kinahanglan ang Pagbisita sa Lab  gouSertipikado nga Kalidad: 13485, CE, Mdsap Compliant
gouYano ug Streamlined: Sayon-sa-Paggamit, Zero Hassle  gouKatapusan nga Kasayon: Sulayi nga Komportable sa Balay

Detalye sa Produkto

Mga Tag sa Produkto

HangZhou-Testsea-biotechnology-Co-Ltd- (1)
101037 CHIKV IgGIgM (5)

Chikungunya IgM Test

Ang Chikungunya IgM Test kay usa ka paspas, in vitro diagnostic chromatographic immunoassay nga espesipikong gidesinyo para sa qualitative detection sa Immunoglobulin M (IgM) antibodies batok sa Chikungunya virus (CHIKV) sa mga specimen sa tawo.

 

Pangunang mga Feature ug Detalye:

 

  1. Target Analyte: Kini nga pagsulay espesipikong nagpaila sa IgM nga klase nga mga antibodies nga gihimo sa immune system sa tawo isip tubag sa impeksyon sa Chikungunya virus. Ang mga antibodies sa IgM kasagaran ang una nga makita sa panahon sa usa ka mahait nga impeksyon, kasagaran makita sa sulod sa 3-7 ka adlaw pagkahuman sa pagsugod sa mga simtomas ug magpadayon sa daghang mga semana hangtod sa mga bulan. Busa ang ilang pagkakita usa ka hinungdanon nga timailhan sa bag-o o grabe nga impeksyon sa CHIKV.
  2. Pag-uyon sa Ispesimen: Ang pagsulay gipamatud-an alang sa paggamit sa daghang mga tipo sa sample, nga naghatag kadali alang sa lainlaing mga setting sa pag-atiman sa panglawas:

 

  • Tibuok Dugo (Fingerstick o Venipuncture): Makapahimo sa paspas nga point-of-care o duol sa pasyente nga pagsulay nga wala magkinahanglan og komplikadong pagproseso sa sample.
  • Serum: Ang standard nga bulawan nga sample type alang sa antibody detection sa mga setting sa laboratoryo.
  • Plasma: Nagtanyag usa ka alternatibo sa serum, kanunay nga magamit sa mga klinikal nga lab.

 

  1. Gituyo nga Paggamit ug Diagnostic Value: Ang nag-unang katuyoan niini nga pagsulay mao ang pagtabang sa mga propesyonal sa pag-atiman sa panglawas sa pagdayagnos sa acute Chikungunya virus infection. Usa ka positibo nga resulta sa IgM, ilabi na kon may kalabotan sa mga klinikal nga sintomas (kalit nga taas nga hilanat, grabe nga sakit sa lutahan, pantal, labad sa ulo, ug uban pa) ug epidemiological nga konteksto (pagbiyahe ngadto o pagpuyo sa mga endemic nga lugar), naghatag ug lig-on nga suportang ebidensya alang sa usa ka aktibo o bag-o lang nga impeksyon sa CHIKV. Kini labi ka bililhon sa sayong bahin sa sakit kung ang mga antibodies sa IgG mahimo’g dili pa makit-an.
  2. Prinsipyo sa Teknolohiya: Base sa lateral flow chromatographic immunoassay nga teknolohiya:

 

  • Colloidal Gold Conjugate: Ang test strip adunay usa ka pad nga adunay CHIKV antigen nga gidugtong sa colloidal nga mga partikulo sa bulawan.
  • Sample Flow: Sa diha nga ang sample (dugo, serum, o plasma) gibutang, kini mobalhin chromatographically subay sa strip.
  • Pagkuha sa Antibody: Kung naa sa sample ang CHIKV-specific nga IgM antibodies, mogapos kini sa gold-conjugated CHIKV antigens, nga magporma og antigen-antibody complex.
  • Pagkuha sa Linya sa Pagsulay: Kini nga komplikado nagpadayon sa pag-agos ug nakuha sa mga anti-human nga IgM antibodies nga wala mapalihok sa rehiyon sa linya sa Pagsulay (T), nga miresulta sa usa ka makita nga kolor nga linya.
  • Linya sa Pagkontrol: Usa ka linya sa Pagkontrol (C), nga adunay mga antibodies nga nagbugkos sa conjugate bisan pa sa mga antibodies sa CHIKV, kinahanglan kanunay nga makita aron makumpirma nga ang pagsulay miandar sa husto ug ang sample mibalhin sa husto.

 

  1. Madasig nga mga Resulta: Ang pagsulay naghatag usa ka biswal, kwalitatibo nga resulta (Positibo/Negatibo) kasagaran sulod sa 10-20 ka minuto, nga nagpadali sa dali nga paghimog desisyon sa klinika.
  2. Kadali sa Paggamit: Gidisenyo alang sa kayano, nanginahanglan gamay nga pagbansay ug wala’y espesyal nga instrumento alang sa interpretasyon sa resulta, nga gihimo kini nga angay alang sa lainlaing mga setting lakip ang mga klinika, laboratoryo, ug posible nga magamit sa uma sa panahon sa mga outbreak.
  3. Importante nga mga konsiderasyon:

 

  • Kwalitatibo: Kini usa ka screening test nga naghatag ug Oo/Wala nga tubag alang sa presensya sa IgM antibodies, dili ang gidaghanon (titer).
  • Clinical Correlation: Ang mga resulta kinahanglang hubaron uban sa clinical history sa pasyente, mga sintomas, risgo sa exposure, ug uban pang mga resulta sa laboratoryo. Ang IgM antibodies usahay magpadayon o mo-cross-react sa mga may kalabutan nga mga virus (pananglitan, O'nyong-nyong, Mayaro), nga posibleng motultol sa mga bakak nga positibo. Sa kasukwahi, ang pagsulay nga sayo kaayo sa impeksyon (sa wala pa ang IgM mosaka sa mamatikdan nga lebel) mahimong makahatag og mga bakak nga negatibo.
  • Komplementaryong Pagsulay: Sa pipila ka mga diagnostic algorithm, ang usa ka positibo nga IgM mahimong sundan sa mas espesipikong mga pagsulay (sama sa Plaque Reduction Neutralization Test - PRNT) alang sa pagkumpirma, o gipares nga IgG testing (sa acute ug convalescent samples) mahimong gamiton aron ipakita ang seroconversion.

 

Sa katingbanan, ang Chikungunya IgM Test usa ka paspas, user-friendly nga immunoassay nga hinungdanon alang sa pag-ila sa tubag sa IgM antibody, nagsilbi nga usa ka hinungdanon nga himan alang sa presumptive laboratory diagnosis sa acute Chikungunya fever, labi na sa kritikal nga sayo nga yugto sa sakit.
HangZhou-Testsea-biotechnology-Co-Ltd- (3)
HangZhou-Testsea-biotechnology-Co-Ltd- (2)
5

Ipadala ang imong mensahe kanamo:

Ipadala ang imong mensahe kanamo:

Isulat ang imong mensahe dinhi ug ipadala kini kanamo