Testsealabs Malaria Ag Pv Test Cassette

Mubo nga Deskripsyon:

Ang Malaria Ag Pv Test Cassette usa ka paspas nga chromatographic immunoassay para sa qualitative detection sa circulating plasmodium vivax lactate dehydrogenase (LDH) sa tibuok dugo aron makatabang sa pagdayagnos sa malaria (Pv)
gouPaspas nga Resulta: Lab-Akma sa Minuto gouLab-Grade Precision: Kasaligan ug Kasaligan
gouPagsulay Bisan diin: Wala Kinahanglan ang Pagbisita sa Lab  gouSertipikado nga Kalidad: 13485, CE, Mdsap Compliant
gouYano ug Streamlined: Sayon-sa-Paggamit, Zero Hassle  gouKatapusan nga Kasayon: Sulayi nga Komportable sa Balay

Detalye sa Produkto

Mga Tag sa Produkto

HangZhou-Testsea-biotechnology-Co-Ltd- (1)
bb1a88e813d6f76bcea8c426dd670126

Pasiuna sa Produkto:Malaria Ag Pv Test
Ang Malaria Ag Pv Test usa ka paspas, kwalitatibo, lateral flow chromatographic immunoassay nga gidisenyo alang sa piho nga pagkakita saPlasmodium vivax(Pv) antigens sa tibuok dugo sa tawo, serum, o plasma. Kini nga pagsulay nagtabang sa mga propesyonal sa pag-atiman sa panglawas sa tukma sa panahon nga pagdayagnos sa mahait nga impeksyon sa malaria nga gipahinabo saPlasmodium vivax, usa sa labing kaylap nga mga parasito nga hinungdan sa malaria sa tibuok kalibutan. Gigamit ang advanced immunochromatographic nga teknolohiya, ang assay nagpunting sa histidine-rich protein-2 (HRP-2) ug uban pa.P. vivax-piho nga antigens, nga naghatag og mga resulta sulod sa 15-20 ka minuto. Ang taas nga pagkasensitibo ug espesipiko niini naghimo niini nga usa ka hinungdanon nga himan alang sa sayo nga pag-ila sa parehas nga mga setting sa klinikal ug limitado sa kapanguhaan.

Pangunang mga bahin:

  1. Target-Piho nga Detection: Tukma nga nagpailaPlasmodium vivaxantigens, pagpamenos sa cross-reactivity sa ubang mga matang sa malaria (pananglitan,P. falciparum).
  2. Madasig nga mga Resulta: Naghatag ug biswal, dali nga mahubad nga mga resulta (positibo/negatibo) sa ubos sa 20 minuto, nga makapahimo sa dali nga mga desisyon sa klinika.
  3. Multi-Sample Compatibility: Validated para gamiton sa tibuok dugo (fingerstick o venous), serum, o plasma specimens.
  4. Taas nga Katumpakan: Gi-engineered nga adunay monoclonal antibodies alang sa> 98% sensitivity ug> 99% specificity, validated kada WHO malaria diagnostic guidelines.
  5. Maabiabihon sa Gumagamit nga Pag-agos sa Trabaho: Wala magkinahanglan og espesyal nga kagamitan — maayo alang sa mga klinika, pag-deploy sa uma, ug mga laboratoryo.
  6. Lig-on nga Pagtipig: Taas nga estante sa kinabuhi sa 2–30°C (36–86°F), pagsiguro nga kasaligan sa tropikal nga palibot.

Gituyo nga Paggamit:

Kini nga pagsulay gituyo alang sa propesyonalsa vitrodiagnostic nga paggamit sa pagsuporta sa differential diagnosis saPlasmodium vivaxmalaria. Nagdugang kini sa microscopy ug molekular nga mga pamaagi, labi na sa mga mahait nga yugto diin ang paspas nga pagsugod sa pagtambal hinungdanon. Ang mga resulta kinahanglan nga may kalabutan sa mga sintomas sa klinika, kasaysayan sa pagkaladlad, ug data sa epidemiological.

Kamahinungdanon sa Clinical Practice:

Sayo nga pagkakita saP. vivaxAng malaria makapamenos sa risgo sa grabeng komplikasyon (pananglitan, splenomegaly, balik-balik nga pagbalik) ug naggiya sa gitumong nga terapiya, pagsuporta sa tibuok kalibutan nga mga paningkamot sa pagwagtang sa malaria.

HangZhou-Testsea-biotechnology-Co-Ltd- (3)
HangZhou-Testsea-biotechnology-Co-Ltd- (2)
5

Ipadala ang imong mensahe kanamo:

Ipadala ang imong mensahe kanamo:

Isulat ang imong mensahe dinhi ug ipadala kini kanamo