Testsealabs Malaria Ag Pan Test

Mubo nga Deskripsyon:

Ang Malaria Ag Pan Test kay usa ka paspas nga chromatographic immunoassay para sa qualitative detection sa plasmodium lactate dehydrogenase (pLDH) sa tibuok dugo aron makatabang sa diagnosis sa malaria (Pan).
gouPaspas nga Resulta: Lab-Akma sa Minuto gouLab-Grade Precision: Kasaligan ug Kasaligan
gouPagsulay Bisan diin: Wala Kinahanglan ang Pagbisita sa Lab  gouSertipikado nga Kalidad: 13485, CE, Mdsap Compliant
gouYano ug Streamlined: Sayon-sa-Paggamit, Zero Hassle  gouKatapusan nga Kasayon: Sulayi nga Komportable sa Balay

 


Detalye sa Produkto

Mga Tag sa Produkto

HangZhou-Testsea-biotechnology-Co-Ltd- (1)
bb1a88e813d6f76bcea8c426dd670126

Malaria Ag Pan Test

Deskripsyon sa Produkto

 

Ang Malaria Ag Pan Test kay usa ka abante, paspas nga chromatographic immunoassay nga gidisenyo alang sa qualitative detection sa Plasmodium-specific antigens sa tibuok dugo sa tawo. Kini nga pagsulay dungan nga nag-ila sa pan-malarial antigens (komon sa tanan nga Plasmodium species) ug Plasmodium falciparum-specific antigens (HRP-II), nga makahimo sa differential diagnosis sa malaria species. Nagsilbi kini nga usa ka kritikal nga himan sa unahan alang sa pagkumpirma sa acute malaria nga impeksyon, paggiya sa tukma sa panahon nga pagdumala sa klinika, ug pagsuporta sa epidemiological surveillance sa mga endemic nga rehiyon.

Pangunang Features & Specifications:

  1. Target Analytes:

 

  • Pan-malarial Antigen (pLDH): Nakamatikod sa Plasmodium vivax, ovale, malariae, ug knowlesi.
  • Plasmodium falciparum-Specific Antigen (HRP-II): Nagpamatuod sa mga impeksyon sa falciparum.

 

  1. Sample Compatibility:

 

  • Tibuok dugo (venous o fingerstick), nga adunay labing maayo nga pasundayag alang sa presko, wala maproseso nga mga sample.

 

  1. Pamaagi:

 

  • Gigamit ang dual-antibody sandwich immunoassay nga teknolohiya nga adunay colloidal gold nanoparticle alang sa visual signal amplification.
  • Ang mga resulta gihubad pinaagi sa lahi nga mga linya sa pagsulay (T1 alang sa pan-malarial, T2 alang sa P. falciparum) ug usa ka linya sa pagkontrol (C) alang sa balido nga pamaagi.

 

  1. Mga Sukatan sa Pagganap:

 

  • Pagkasensitibo:> 99% alang sa P. falciparum; >95% para sa non-falciparum species sa parasitemia level ≥100 parasites/μL.
  • Espesipiko:> 98% cross-reactivity exclusion batok sa uban nga febrile nga mga sakit (pananglitan, dengue, tipos).
  • Oras-sa-Resulta: 15 minutos sa temperatura sa lawak (15–30°C).

 

  1. Klinikal nga Utility:

 

  • Mga tabang sa differential diagnosis sa falciparum vs. non-falciparum malaria.
  • Nagsuporta sa sayo nga interbensyon sa acute symptomatic nga mga pasyente (> 95% nga katukma sulod sa 7 ka adlaw sa pagsugod sa sintomas).
  • Nagdugang sa microscopy/PCR sa mga setting nga limitado sa kapanguhaan.

 

  1. Regulatoryo ug Kalidad:

 

  • CE-marked ug WHO-prequalified.
  • Stable sa 4–30°C (24 ka bulan nga estante sa kinabuhi).
HangZhou-Testsea-biotechnology-Co-Ltd- (3)
HangZhou-Testsea-biotechnology-Co-Ltd- (2)
5

Ipadala ang imong mensahe kanamo:

Ipadala ang imong mensahe kanamo:

Isulat ang imong mensahe dinhi ug ipadala kini kanamo