Test antigénique COVID-19 Testsealabs® approuvé par la FDA philippine

Félicitations ! Le « Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test » fabriqué par Testsea a obtenu la certification FDA aux Philippines le 25 avril 2022. La certification indique que les produits Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test sont approuvés pour la vente sur le marché philippin par le gouvernement local.

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Notre produit peut être utilisé aussi bien en milieu professionnel qu'à domicile (autotest). Il permet aux institutions, aux particuliers et aux familles de réaliser rapidement et efficacement des prélèvements nasaux, nasopharyngés et oropharyngés.

 la raison de sa popularité :

* Haute spécificité et sensibilité

* Résultat instantané en 15-20 minutes

* Échantillons faciles à collecter* Aucun équipement requis* Les résultats sont clairement visibles

* Convient aux nouvelles couronnes à grande échelle* Identifier l'infection précoce

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Depuis le début de la pandémie de COVID-19, Testsea applique rigoureusement les normes ISO 13485 et ISO 9001 en matière de gestion de la qualité, notamment en ce qui concerne la recherche, la production, le contrôle qualité, les finances, les ventes nationales et internationales. L'entreprise a obtenu les certifications CE 1011/1434 pour les autotests dans l'UE, la certification TGA (Therapeutic Goods Administration) en Australie, la certification FDA (Food and Drug Administration) en Thaïlande, ainsi que d'autres certifications de différents pays, attestant de la qualité de ses produits, approuvée par les autorités gouvernementales compétentes. Nos produits jouissent également d'une excellente réputation et d'une forte influence sur les marchés internationaux. Testsea poursuit ses activités de recherche et développement de tests rapides pour la COVID-19 et contribue ainsi à la lutte contre l'épidémie mondiale.

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Date de publication : 29 avril 2022

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