Kit per il test dell'antigene carcinoembrionale CEA Testsealabs
Breve descrizione:
Il kit per il test rapido CEA è un test immunocromatografico rapido per la rilevazione qualitativa dell'antigene carcinoembrionario (CEA) nel sangue intero/siero/plasma. Questo dispositivo è concepito come ausilio nel monitoraggio dei pazienti per la progressione della malattia o la risposta alla terapia, oppure per la rilevazione di malattia ricorrente o residua.
 Risultati rapidi: accurati come in laboratorio in pochi minuti | Precisione di livello da laboratorio: affidabile e degna di fiducia |
| Test ovunque: non è richiesta alcuna visita di laboratorio | Qualità certificata: 13485, CE, conforme a Mdsap |
| Semplice e ottimizzato: facile da usare, senza problemi | Massima comodità: esegui i test comodamente a casa |
Tabella dei parametri
| Numero di modello | TSIN101 |
| Nome | Kit per il test dell'alfa-fetoproteina AFP |
| Caratteristiche | Alta sensibilità, semplice, facile e preciso |
| Campione | WB/S/P |
| Specifica | 3,0 mm 4,0 mm |
| Precisione | 99,6% |
| Magazzinaggio | 2'C-30'C |
| Spedizione | Via mare/Via aerea/TNT/Fedx/DHL |
| Classificazione degli strumenti | Classe II |
| Certificato | CE ISO FSC |
| Durata di conservazione | due anni |
| Tipo | Apparecchiature per analisi patologiche |
Principio del dispositivo di test rapido FOB
Il dispositivo per il test rapido CEA (Sangue Intero/Siero/Plasma) è stato progettato per rilevare l'antigene carcinoembrionario umano (CEA) attraverso l'interpretazione visiva dello sviluppo di colore nella striscia interna. La membrana è stata immobilizzata con anticorpi di cattura anti-CEA nella zona di test. Durante il test, il campione viene lasciato reagire con anticorpi monoclonali anti-CEA colorati coniugati con oro colloidale, pre-rivestiti sulla piastra di supporto del test. La miscela si muove quindi sulla membrana per capillarità e interagisce con i reagenti presenti sulla membrana. Se nei campioni è presente una quantità sufficiente di CEA, si formerà una banda colorata nella zona di test della membrana. La presenza di questa banda colorata indica un risultato positivo, mentre la sua assenza indica un risultato negativo. La comparsa di una banda colorata nella zona di controllo serve come controllo procedurale. Ciò indica che è stato aggiunto il volume corretto di campione e che la membrana si è asciugata.
1. Non aprire la busta di alluminio fino al momento dell'inizio del test. I dispositivi di test refrigerati devono essere portati a temperatura ambiente (15°-28°C) prima di aprire la busta.
2. Rimuovere il dispositivo dalla busta protettiva ed etichettarlo con l'identificazione del campione.
3. Aggiungere 50 ul di sangue fresco al pozzetto del campione (per la scheda) o al tampone del campione (per la striscia reattiva), quindi aggiungere 2 gocce (50 ul) di tampone di corsa del test nel pozzetto del campione o nel tampone del campione.
4. Leggere il risultato entro 10-15 minuti. Non leggere i risultati dopo 15 minuti. Osservare
la banda colorata sviluppata sulla regione di controllo indica che il test è completo.
Procedura di prova
CONTENUTO DEL KIT
1.Dispositivi di prova confezionati singolarmente
Ogni dispositivo contiene una striscia con coniugati colorati e reagenti reattivi pre-distribuiti nelle regioni corrispondenti.
2.Pipette monouso
Per aggiungere campioni utilizzare.
3.Respingente
Soluzione salina tamponata con fosfato e conservante.
4.Foglietto illustrativo
Per istruzioni operative.
INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI
Positivo (+)
Due bande rosa compaiono sulla zona del test. Ciò indica che il campione contiene CEA.
Negativo (-)
Nella zona del test compare solo una banda rosa. Ciò indica che non c'è CEA nel sangue intero.
Non valido
Se nella zona del test non compare alcuna banda colorata, ciò indica un possibile errore nell'esecuzione del test. Il test deve essere ripetuto utilizzando un nuovo dispositivo.
Informazioni sulla mostra
Certificato onorario
Profilo Aziendale
Noi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, siamo un'azienda biotecnologica professionale in rapida crescita, specializzata nella ricerca, nello sviluppo, nella produzione e nella distribuzione di kit di test diagnostici in vitro (IVD) avanzati e di strumenti medici.
Il nostro stabilimento è certificato GMP, ISO9001 e ISO13458 e abbiamo l'approvazione CE e FDA. Non vediamo l'ora di collaborare con altre aziende estere per uno sviluppo reciproco.
Produciamo test di fertilità, test per malattie infettive, test per abuso di droghe, test per marcatori cardiaci, test per marcatori tumorali, test per alimenti e sicurezza e test per malattie animali. Inoltre, il nostro marchio TESTSEALABS è ben noto sia sul mercato nazionale che estero. La migliore qualità e i prezzi vantaggiosi ci consentono di detenere oltre il 50% delle quote di mercato nazionali.
Processo del prodotto
1. Preparare
2.Copertura
3. Membrana trasversale
4.Tagliare la striscia
5.Assemblaggio
6. Riempi le buste
7. Sigillare le buste
8.Imballa la scatola
9. Rivestimento
