Cassetta per test di gravidanza HCG Testsealabs
Breve descrizione:
Test di gravidanza HCG (urina)
Il test di gravidanza HCG (urina) è un test immunocromatografico rapido a membrana, progettato per la rilevazione qualitativa della gonadotropina corionica umana (hCG) nei campioni di urina. Questo test diagnostico monofase utilizza una tecnologia immunocromatografica avanzata per identificare la presenza di hCG, un ormone glicoproteico prodotto nelle prime fasi della gravidanza, con elevata sensibilità e specificità.
 Risultati rapidi: accurati come in laboratorio in pochi minuti | Precisione di livello da laboratorio: affidabile e degna di fiducia |
| Test ovunque: non è richiesta alcuna visita di laboratorio | Qualità certificata: 13485, CE, conforme a Mdsap |
| Semplice e ottimizzato: facile da usare, senza problemi | Massima comodità: esegui i test comodamente a casa |
Tabella dei parametri
| Numero di modello | HCG |
| Nome | Cassetta per test di gravidanza HCG |
| Caratteristiche | Alta sensibilità, semplice, facile e preciso |
| Campione | urina |
| Sensibilità | 10-25 mUI/ml |
| Precisione | > 99% |
| Magazzinaggio | 2'C-30'C |
| Spedizione | Via mare/Via aerea/TNT/Fedx/DHL |
| Classificazione degli strumenti | Classe II |
| Certificato | CE/ISO13485 |
| Durata di conservazione | due anni |
| Tipo | Apparecchiature per analisi patologiche |
Principio del dispositivo per test rapido a cassetta HCG
Poiché la quantità di un ormone chiamato gonadotropina corionica umana (hCG) nell'organismo aumenta rapidamente durante le prime due settimane di gravidanza, il test a cassetta rileverà la presenza di questo ormone nelle urine già dal primo giorno di ritardo delle mestruazioni. Il test a cassetta può rilevare con precisione la gravidanza quando il livello di hCG è compreso tra 25 mUI/ml e 500.000 mUI/ml.
Il reagente del test viene esposto all'urina, consentendo all'urina di migrare attraverso la cassetta assorbente. Il coniugato anticorpo-colorante marcato si lega all'hCG presente nel campione formando un complesso anticorpo-antigene. Questo complesso si lega all'anticorpo anti-hCG nella zona del test (T) e produce una linea rossa quando la concentrazione di hCG è uguale o superiore a 25 mUI/ml. In assenza di hCG, non si forma alcuna linea nella zona del test (T). La miscela di reazione continua a fluire attraverso il dispositivo assorbente oltre la zona del test (T) e la zona di controllo (C). Il coniugato non legato si lega ai reagenti nella zona di controllo (C), producendo una linea rossa, a dimostrazione del corretto funzionamento della cassetta.
PROCEDURA DI TEST
Leggere attentamente l'intera procedura prima di eseguire qualsiasi test.
Prima di procedere al test, lasciare che la striscia reattiva e il campione di urina raggiungano la temperatura ambiente (20-30°C o 68-86°F).
1. Estrarre la striscia reattiva dalla confezione sigillata.
2. Tenendo la striscia in posizione verticale, immergerla con cautela nel campione, con l'estremità contrassegnata dalla freccia rivolta verso l'urina.
NOTA: non immergere la striscia oltre la linea Max.
3. Attendere che compaiano le linee colorate. Interpretare i risultati del test dopo 3-5 minuti.
NOTA: non leggere i risultati dopo 10 minuti.
CONTENUTO, CONSERVAZIONE E STABILITÀ
La striscia reattiva è composta da un anticorpo monoclonale colloidale d'oro contro l'LH rivestito su una membrana di poliestere e da un anticorpo monoclonale contro l'LH e da IgG di capra anti-topo rivestite su una membrana di nitrato di cellulosa.
Ogni bustina contiene una striscia reattiva e un essiccante.
INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI
Positivo (+)
Compariranno due linee rosse distinte, una nella zona del test (T) e un'altra nella zona di controllo (C). Puoi presumere di essere incinta.
Negativo (-)
Appare solo una linea rossa nella zona di controllo (C). Nessuna linea visibile nella zona del test (T). Si può presumere di non essere incinta.
Non valido
Il risultato non è valido se non compare alcuna linea rossa nella zona di controllo (C), anche se compare una linea nella zona del test (T). In ogni caso, ripetere il test. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'uso del lotto e contattare il distributore locale.
NOTA: Uno sfondo chiaro nella finestra dei risultati può essere considerato un punto di partenza per un test efficace. Se la linea del test è debole, si consiglia di ripetere il test con il primo campione del mattino ottenuto 48-72 ore dopo. Indipendentemente dall'esito del test, si consiglia di consultare il proprio medico.
Caratteristiche delle prestazioni
Informazioni sulla mostra
Profilo Aziendale
Noi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, siamo un'azienda biotecnologica professionale in rapida crescita, specializzata nella ricerca, nello sviluppo, nella produzione e nella distribuzione di kit di test diagnostici in vitro (IVD) avanzati e di strumenti medici.
Il nostro stabilimento è certificato GMP, ISO9001 e ISO13458 e abbiamo l'approvazione CE e FDA. Non vediamo l'ora di collaborare con altre aziende estere per uno sviluppo reciproco.
Produciamo test di fertilità, test per malattie infettive, test per abuso di droghe, test per marcatori cardiaci, test per marcatori tumorali, test per alimenti e sicurezza e test per malattie animali. Inoltre, il nostro marchio TESTSEALABS è ben noto sia sul mercato nazionale che estero. La migliore qualità e i prezzi vantaggiosi ci consentono di detenere oltre il 50% delle quote di mercato nazionali.
Processo del prodotto
1. Preparare
2.Copertura
3. Membrana trasversale
4.Tagliare la striscia
5.Assemblaggio
6. Riempi le buste
7. Sigillare le buste
8.Imballa la scatola
9. Rivestimento
