Il test antigenico Testsealabs® COVID-19 è stato approvato dalla FDA filippina

Congratulazioni!!! Il test rapido antigenico COVID-19 di Testsealabs® prodotto da Testsea ha ottenuto la certificazione FDA nelle Filippine il 25 aprile 2022. La certificazione indica che i prodotti del test rapido antigenico COVID-19 di Testsealabs® sono approvati per la vendita nel mercato filippino dal governo locale.

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Il nostro prodotto può essere utilizzato sia per uso professionale che domestico (autotest). È comodo per istituzioni, individui e famiglie per rilevare campioni di tampone nasale/rinofaringeo/orofaringeo in modo rapido e tempestivo.

 il motivo della sua popolarità:

* Elevata specificità e sensibilità

* Risultato immediato in 15-20 minuti

* Campioni facili da raccogliere* Non è richiesta alcuna attrezzatura* I risultati sono chiaramente visibili

* Adatto per nuove corone di grandi dimensioni* Identifica l'infezione precoce

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Sin dallo scoppio del COVID-19, Testsea ha adottato rigorosamente i sistemi di gestione della qualità ISO13485 e ISO9001 per la ricerca, la produzione, il controllo qualità, la finanza, le vendite nazionali e internazionali, ecc. e ha ottenuto la certificazione di autodiagnosi CE 1011/1434 nell'UE, la certificazione della Therapeutic Goods Administration (TGA) in Australia, la certificazione della Food and Drug Administration (FDA) in Thailandia e altre certificazioni da diversi paesi, a dimostrazione della qualità dei nostri prodotti, approvati dalle relative istituzioni governative. Inoltre, i nostri prodotti godono di un'ottima reputazione e di un'influenza di marca sui mercati esteri. Testsea continuerà a ricercare e sviluppare prodotti per test rapidi per il COVID-19 e a contribuire alla lotta contro l'epidemia di COVID-19 in tutto il mondo.

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Data di pubblicazione: 29-04-2022

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