Testsealabs One Step Dengue NS1 Antigen Test Rapid Detection Blood
La dengue è trasmessa dalla puntura di una zanzara Aedes infetta da uno qualsiasi dei quattro virus della dengue. È presente nelle aree tropicali e subtropicali del mondo. I sintomi compaiono da 3 a 14 giorni dopo la puntura infettiva. La febbre dengue è una malattia febbrile che colpisce neonati, bambini piccoli e adulti. La febbre emorragica da dengue (febbre, dolore addominale, vomito, sanguinamento) è una complicanza potenzialmente letale che colpisce principalmente i bambini. I sintomi clinici precoci
La diagnosi e l'attenta gestione clinica da parte di medici e infermieri esperti aumentano la sopravvivenza dei pazienti. Il test monofase Dengue NS1 è un semplice test qualitativo visivo che rileva gli anticorpi del virus dengue nel sangue intero/siero/plasma umano. Il test si basa sull'immunocromatografia e può fornire un'indicazionerisultato entro 15 minuti.
INInformazioni di base.
| Numero di modello | 101011 | Temperatura di conservazione | 2-30 gradi |
| Durata di conservazione | 24 milioni | Tempi di consegna | Entro 7 giorni lavorativi |
| Obiettivo diagnostico | Virus della dengue NS1 | Pagamento | Bonifico bancario Western Union Paypal |
| Pacchetto di trasporto | Cartone | Unità di imballaggio | 1 dispositivo di prova x 10/kit |
| Origine | Cina | Codice HS | 38220010000 |
Materiali forniti
1. Dispositivo di prova Testsealabs confezionato singolarmente in una busta di alluminio con un essiccante
2. Soluzione di analisi nel flacone contagocce
3.Manuale di istruzioni per l'uso
Caratteristica
1. Facile da usare
2. Risultato di lettura veloce
3. Alta sensibilità e precisione
4. Prezzo ragionevole e alta qualità
Raccolta e preparazione dei campioni
1. Il test One Step Dengue NS1 Ag può essere eseguito su sangue intero/siero/plasma.
2. Raccogliere campioni di sangue intero, siero o plasma seguendo le normali procedure cliniche di laboratorio.
3. Separare il siero o il plasma dal sangue il prima possibile per evitare l'emolisi. Utilizzare solo campioni limpidi e non emolizzati.
4. Il test deve essere eseguito immediatamente dopo la raccolta del campione. Non lasciare i campioni a temperatura ambiente per periodi prolungati. I campioni di siero e plasma possono essere conservati a 2-8 °C per un massimo di 3 giorni. Per la conservazione a lungo termine, i campioni devono essere mantenuti a una temperatura inferiore a -20 °C. Il sangue intero deve essere conservato a 2-8 °C se il test deve essere eseguito entro 2 giorni dalla raccolta. Non congelare i campioni di sangue intero.
5. Portare i campioni a temperatura ambiente prima dell'analisi. I campioni congelati devono essere completamente scongelati e mescolati bene prima dell'analisi. I campioni non devono essere congelati e scongelati ripetutamente.
Procedura di prova
Prima di procedere al test, lasciare che il test, il campione, il tampone e/o i controlli raggiungano la temperatura ambiente di 15-30°C (59-86°F).
1. Portare la busta a temperatura ambiente prima di aprirla. Estrarre il dispositivo di test dalla busta sigillata e utilizzarlo il prima possibile.
2. Posizionare il dispositivo di prova su una superficie pulita e piana.
3. Per campioni di siero o plasma: tenere il contagocce in posizione verticale e trasferire 3 gocce di siero o plasma (circa 100 μl) nel pozzetto del campione (S) del dispositivo di test, quindi avviare il timer. Vedere l'illustrazione seguente.
4. Per campioni di sangue intero: tenere il contagocce in posizione verticale e trasferire 1 goccia di sangue intero (circa 35 μl) nel pozzetto del campione del dispositivo di test, quindi aggiungere 2 gocce di tampone (circa 70 μl) e avviare il timer. Vedere l'illustrazione seguente. Attendere la comparsa della/e linea/e colorata/e. Leggere i risultati dopo 15 minuti. Non interpretare il risultato dopo 20 minuti.
Note:
L'applicazione di una quantità sufficiente di campione è essenziale per un risultato valido del test. Se non si osserva migrazione (la bagnatura della membrana) nella finestra del test dopo un minuto, aggiungere un'altra goccia di tampone (per il sangue intero) o di campione (per il siero o il plasma) nel pozzetto del campione.
Interpretazione del risultato
Positivo:Appaiono due linee. Una linea dovrebbe sempre apparire nella zona di controllo (C) e l'altra una linea colorata apparente
dovrebbe apparire nella zona della linea di prova.
Negativo: Una linea colorata appare nella zona di controllo (C). Nessuna linea colorata apparente appare nella zona della linea di test.
Non valido:La linea di controllo non appare. Le cause più probabili della mancata comparsa della linea di controllo sono un volume di campione insufficiente o tecniche procedurali errate. Rivedere la procedura e ripetere il test con un nuovo dispositivo di analisi. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'utilizzo del kit di analisi e contattare il distributore locale.
Profilo Aziendale
Altri test per malattie infettive che forniamo
| Kit per test rapidi per malattie infettive |
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| Nome del prodotto | Numero di catalogo | Campione | Formato | Specifica |
| Certificato | |
| Test dell'influenza Ag A | 101004 | Tampone nasale/rinofaringeo | Cassetta | 25T |
| CE ISO | |
| Test dell'influenza Ag B | 101005 | Tampone nasale/rinofaringeo | Cassetta | 25T |
| CE ISO | |
| Test Ab del virus dell'epatite C HCV | 101006 | WB/S/P | Cassetta | 40T |
| ISO | |
| Test HIV 1/2 | 101007 | WB/S/P | Cassetta | 40T |
| ISO | |
| Test HIV 1/2 Tri-line | 101008 | WB/S/P | Cassetta | 40T |
| ISO | |
| Test degli anticorpi HIV 1/2/O | 101009 | WB/S/P | Cassetta | 40T |
| ISO | |
| Test IgG/IgM per la dengue | 101010 | WB/S/P | Cassetta | 40T |
| CE ISO | |
| Test dell'antigene NS1 della dengue | 101011 | WB/S/P | Cassetta | 40T |
| CE ISO | |
| Test dell'antigene IgG/IgM/NS1 della dengue | 101012 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| CE ISO | |
| Test H. Pylori Ab | 101013 | WB/S/P | Cassetta | 40T |
| CE ISO | |
| Test anticorpale H. Pylori | 101014 | Feci | Cassetta | 25T |
| CE ISO | |
| Test della sifilide (anti-treponemia pallida). | 101015 | WB/S/P | Striscia/Cassetta | 40T |
| CE ISO | |
| Test IgG/IgM per il tifo | 101016 | WB/S/P | Striscia/Cassetta | 40T |
| CE ISO | |
| Test Toxo IgG/IgM | 101017 | WB/S/P | Striscia/Cassetta | 40T |
| ISO | |
| Test per la tubercolosi della tubercolosi | 101018 | WB/S/P | Striscia/Cassetta | 40T |
| CE ISO | |
| Test dell'antigene di superficie dell'epatite B HBsAg | 101019 | WB/S/P | Cassetta | 40T |
| ISO | |
| Test degli anticorpi di superficie dell'epatite B HBsAb | 101020 | WB/S/P | Cassetta | 40T |
| ISO | |
| Test dell'antigene del virus dell'epatite B HBsAg | 101021 | WB/S/P | Cassetta | 40T |
| ISO | |
| Test degli anticorpi del virus dell'epatite B HBsAg | 101022 | WB/S/P | Cassetta | 40T |
| ISO | |
| Test degli anticorpi del nucleo del virus dell'epatite B HBsAg | 101023 | WB/S/P | Cassetta | 40T |
| ISO | |
| Test del Rotavirus | 101024 | Feci | Cassetta | 25T |
| CE ISO | |
| Test dell'adenovirus | 101025 | Feci | Cassetta | 25T |
| CE ISO | |
| Test dell'antigene del norovirus | 101026 | Feci | Cassetta | 25T |
| CE ISO | |
| Test IgM per il virus dell'epatite A HAV | 101027 | WB/S/P | Cassetta | 40T |
| CE ISO | |
| Test IgG/IgM per il virus dell'epatite A HAV | 101028 | WB/S/P | Cassetta | 40T |
| CE ISO | |
| Test tri-linea per la malaria Ag pf/pv | 101029 | WB | Cassetta | 40T |
| CE ISO | |
| Test tri-linea per la malaria Ag pf/pan | 101030 | WB | Cassetta | 40T |
| CE ISO | |
| Test anti-malaria Ag pv | 101031 | WB | Cassetta | 40T |
| CE ISO | |
| Test anti-malaria | 101032 | WB | Cassetta | 40T |
| CE ISO | |
| Test anti-malaria | 101033 | WB | Cassetta | 40T |
| CE ISO | |
| Test IgG/IgM per la Leishmania | 101034 | Siero/Plasma | Cassetta | 40T |
| CE ISO | |
| Test IgG/IgM per la Leptospira | 101035 | Siero/Plasma | Cassetta | 40T |
| CE ISO | |
| Test IgG/IgM per la brucellosi (Brucella) | 101036 | WB/S/P | Striscia/Cassetta | 40T |
| CE ISO | |
| Test IgM per la Chikungunya | 101037 | WB/S/P | Striscia/Cassetta | 40T |
| CE ISO | |
| Test Ag per Chlamydia trachomatis | 101038 | Tampone endocervicale/tampone uretrale | Striscia/Cassetta | 25T |
| ISO | |
| Test anti-aggressione per Neisseria Gonorrhoeae | 101039 | Tampone endocervicale/tampone uretrale | Striscia/Cassetta | 25T |
| CE ISO | |
| Test IgG/IgM per la Chlamydia Pneumoniae Ab | 101040 | WB/S/P | Striscia/Cassetta | 40T |
| ISO | |
| Test Ab IgM per Chlamydia Pneumoniae | 101041 | WB/S/P | Striscia/Cassetta | 40T |
| CE ISO | |
| Test IgG/IgM per Mycoplasma Pneumoniae Ab | 101042 | WB/S/P | Striscia/Cassetta | 40T |
| ISO | |
| Test IgM per Mycoplasma Pneumoniae Ab | 101043 | WB/S/P | Striscia/Cassetta | 40T |
| CE ISO | |
| Test degli anticorpi IgG/IgM del virus della rosolia | 101044 | WB/S/P | Striscia/Cassetta | 40T |
| ISO | |
| Test degli anticorpi IgG/IgM del citomegalovirus | 101045 | WB/S/P | Striscia/Cassetta | 40T |
| ISO | |
| Test degli anticorpi IgG/IgM del virus herpes simplex Ⅰ | 101046 | WB/S/P | Striscia/Cassetta | 40T |
| ISO | |
| Test degli anticorpi IgG/IgM del virus herpes simplex ⅠI | 101047 | WB/S/P | Striscia/Cassetta | 40T |
| ISO | |
| Test degli anticorpi IgG/IgM del virus Zika | 101048 | WB/S/P | Striscia/Cassetta | 40T |
| ISO | |
| Test degli anticorpi IgM del virus dell'epatite E | 101049 | WB/S/P | Striscia/Cassetta | 40T |
| ISO | |
| Test dell'influenza Ag A+B | 101050 | Tampone nasale/rinofaringeo | Cassetta | 25T |
| CE ISO | |
| Test multicombo HCV/HIV/SYP | 101051 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| Test multicombo MCT HBsAg/HCV/HIV | 101052 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| Test multicombo HBsAg/HCV/HIV/SYP | 101053 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| Test dell'antigene del vaiolo delle scimmie | 101054 | tamponi orofaringei | Cassetta | 25T |
| CE ISO | |
| Test combinato antigenico Rotavirus/Adenovirus | 101055 | Feci | Cassetta | 25T |
| CE ISO | |





