Testsealabs Test TB Kit per test rapido degli anticorpi della tubercolosi

Breve descrizione:

 

Il test anticorpale per la tubercolosi (TB) è un immunodosaggio cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa degli anticorpi contro la tubercolosi (TB) nel sangue intero/siero/plasma, utile nella diagnosi della tubercolosi.

 

gouRisultati rapidi: accurati come in laboratorio in pochi minuti gouPrecisione di livello da laboratorio: affidabile e degna di fiducia
gouTest ovunque: non è richiesta alcuna visita di laboratorio  gouQualità certificata: 13485, CE, conforme a Mdsap
gouSemplice e ottimizzato: facile da usare, senza problemi  gouMassima comodità: esegui i test comodamente a casa

Dettagli del prodotto

Tag dei prodotti

Dettagli rapidi

Nome del marchio:

mare di prova

Nome del prodotto:

Test per la tubercolosi della tubercolosi

Luogo di origine:

Zhejiang, Cina

Tipo:

Apparecchiature per analisi patologiche

Certificato:

ISO9001/13485

Classificazione degli strumenti

Classe II

Precisione:

99,6%

Campione:

Sangue intero/siero/plasma

Formato:

Cassette/Strip

Specifiche:

3,00 mm/4,00 mm

Quantità minima:

1000 pezzi

Durata di conservazione:

2 anni

HIV 382

Uso previsto

La striscia per il test rapido della tubercolosi (siero/plasma) è un test immunocromatografico rapido per la rilevazione qualitativa degli anticorpi anti-TB (M. tuberculosis, M. bovis e M. africanum) (tutti gli isotipi: IgG, IgM, IgA, ecc.) nel siero o nel plasma.

HIV 382

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Riepilogo

La tubercolosi (TBC) si diffonde principalmente attraverso la trasmissione aerea di goccioline di aerosol prodotte tossendo, starnutendo e parlando. Le aree con scarsa ventilazione presentano il rischio maggiore di esposizione all'infezione. La TB è una delle principali cause di morbilità e mortalità in tutto il mondo, con il maggior numero di decessi dovuti a un singolo agente infettivo. L'Organizzazione Mondiale della Sanità segnala che ogni anno vengono diagnosticati oltre 8 milioni di nuovi casi di tubercolosi attiva. Quasi 3 milioni di decessi sono attribuibili anche alla TB. Una diagnosi tempestiva è fondamentale per il controllo della TB, poiché consente l'inizio precoce della terapia e limita l'ulteriore diffusione dell'infezione. Nel corso degli anni sono stati utilizzati diversi metodi diagnostici per rilevare la TB, tra cui il test cutaneo, lo striscio dell'espettorato, la coltura dell'espettorato e la radiografia del torace. Tuttavia, questi presentano gravi limitazioni. Recentemente sono stati introdotti test più recenti, come l'amplificazione PCR-DNA o il test dell'interferone-gamma. Tuttavia, i tempi di esecuzione di questi test sono lunghi, richiedono attrezzature di laboratorio e personale qualificato e alcuni non sono né convenienti né facili da usare.

Procedura di prova

Prima di procedere al test, lasciare che il test, il campione, il tampone e/o i controlli raggiungano la temperatura ambiente di 15-30°C (59-86°F).

1. Portare la busta a temperatura ambiente prima di aprirla. Rimuovere il dispositivo di prova dallaChiudere la busta sigillata e utilizzarla il prima possibile.
2. Posizionare il dispositivo di prova su una superficie pulita e piana.
3. Per campioni di siero o plasma: tenere il contagocce in verticale e trasferire 3 gocce di sieroo plasma (circa 100μl) nel pozzetto del campione (S) del dispositivo di prova, quindi avviare iltimer. Vedi illustrazione sotto.
4. Per campioni di sangue intero: tenere il contagocce in verticale e trasferire 1 goccia di sangue interosangue (circa 35 μl) nel pozzetto del campione (S) del dispositivo di prova, quindi aggiungere 2 gocce di tampone (circa 70 μl) e avviare il timer. Vedere l'illustrazione seguente.
5. Attendere che compaiano le linee colorate. Leggere i risultati dopo 15 minuti. Non interpretarerisultato dopo 20 minuti.

L'applicazione di una quantità sufficiente di campione è essenziale per un risultato valido del test. Se la migrazione (la bagnaturadella membrana) non si osserva nella finestra di prova dopo un minuto, aggiungere un'altra goccia di tampone(per sangue intero) o campione (per siero o plasma) nel pozzetto del campione.

Interpretazione dei risultati

Positivo:Compaiono due linee. Una linea dovrebbe sempre apparire nella regione della linea di controllo (C) eun'altra linea colorata apparente dovrebbe apparire nella zona della linea di prova.

Negativo:Una linea colorata appare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata apparente appare inla regione della linea di prova.

Non valido:La linea di controllo non appare. Volume di campione insufficiente o procedura errataLe tecniche sono le cause più probabili del fallimento della linea di controllo.

★ Rivedere la procedura e ripetereil test con un nuovo dispositivo. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'uso del kit e contattare il distributore locale.

Informazioni sulla mostra

Informazioni sulla mostra (6)

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Certificato onorario

1-1

Profilo Aziendale

Noi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, siamo un'azienda biotecnologica professionale in rapida crescita, specializzata nella ricerca, nello sviluppo, nella produzione e nella distribuzione di kit di test diagnostici in vitro (IVD) avanzati e di strumenti medici.
Il nostro stabilimento è certificato GMP, ISO9001 e ISO13458 e abbiamo l'approvazione CE e FDA. Non vediamo l'ora di collaborare con altre aziende estere per uno sviluppo reciproco.
Produciamo test di fertilità, test per malattie infettive, test per abuso di droghe, test per marcatori cardiaci, test per marcatori tumorali, test per alimenti e sicurezza e test per malattie animali. Inoltre, il nostro marchio TESTSEALABS è ben noto sia sul mercato nazionale che estero. La migliore qualità e i prezzi vantaggiosi ci consentono di detenere oltre il 50% delle quote di mercato nazionali.

Processo del prodotto

1. Preparare

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1. Preparare

2.Copertura

1. Preparare

3. Membrana trasversale

1. Preparare

4.Tagliare la striscia

1. Preparare

5.Assemblaggio

1. Preparare

6. Riempi le buste

1. Preparare

7. Sigillare le buste

1. Preparare

8.Imballa la scatola

1. Preparare

9. Rivestimento

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