Kit per test rapido IgG/IgM per il test della malattia tifoide Testsealabs TYP
Breve descrizione:
La cassetta per il test IgG/IgM contro il tifo è un immunodosaggio cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa di anticorpi (IgG e IgM) contro il tifo nel sangue intero/siero/plasma per facilitare la diagnosi dell'infezione da bacillo tifoide.
 Risultati rapidi: accurati come in laboratorio in pochi minuti | Precisione di livello da laboratorio: affidabile e degna di fiducia |
| Test ovunque: non è richiesta alcuna visita di laboratorio | Qualità certificata: 13485, CE, conforme a Mdsap |
| Semplice e ottimizzato: facile da usare, senza problemi | Massima comodità: esegui i test comodamente a casa |
Dettagli rapidi
| Nome del marchio: | mare di prova | Nome del prodotto: | TYP Tifo IgG/IgM |
| Luogo di origine: | Zhejiang, Cina | Tipo: | Apparecchiature per analisi patologiche |
| Certificato: | ISO9001/13485 | Classificazione degli strumenti | Classe II |
| Precisione: | 99,6% | Campione: | Sangue intero/siero/plasma |
| Formato: | Cassette/Strip | Specifiche: | 3,00 mm/4,00 mm |
| Quantità minima: | 1000 pezzi | Durata di conservazione: | 2 anni |
Uso previsto
Il test rapido per IgG/IgM anti-tifo è un immunodosaggio a flusso laterale per la rilevazione simultanea e la differenziazione di IgG e IgM anti-Salmonella typhi (S. typhi) nel siero e nel plasma umani. È destinato all'uso come test di screening e come ausilio nella diagnosi di infezione da S. typhi. Qualsiasi campione reattivo al test rapido per IgG/IgM anti-tifo deve essere confermato con metodi di analisi alternativi.
Riepilogo
La febbre tifoide è causata da S. typhi, un batterio Gram-negativo. Si stima che in tutto il mondo si verifichino ogni anno 17 milioni di casi e 600.000 decessi associati1. I pazienti infetti da HIV presentano un rischio significativamente maggiore di infezione clinica da S. typhi2. Anche l'evidenza di infezione da H. pylori presenta un aumento del rischio di contrarre la febbre tifoide. L'1-5% dei pazienti diventa portatore cronico di S. typhi nella cistifellea.
La diagnosi clinica della febbre tifoide si basa sull'isolamento di S. typhi dal sangue, dal midollo osseo o da una specifica lesione anatomica. Nelle strutture che non possono permettersi di eseguire questa procedura complessa e dispendiosa in termini di tempo, il test di Filix-Widal viene utilizzato per facilitare la diagnosi. Tuttavia, numerose limitazioni rendono difficile l'interpretazione del test di Widal3,4.
Al contrario, il test rapido IgG/IgM per la tifoide è un test di laboratorio semplice e rapido. Il test rileva e differenzia simultaneamente gli anticorpi IgG e IgM contro l'antigene specifico di S. typhi in un campione di sangue intero, facilitando così la determinazione dell'esposizione attuale o pregressa a S. typhi.
Procedura di prova
Prima di procedere al test, lasciare che il test, il campione, il tampone e/o i controlli raggiungano la temperatura ambiente di 15-30°C (59-86°F).
1. Portare la busta a temperatura ambiente prima di aprirla. Rimuovere il dispositivo di prova dallaChiudere la busta sigillata e utilizzarla il prima possibile.
2. Posizionare il dispositivo di prova su una superficie pulita e piana.
3. Per campioni di siero o plasma: tenere il contagocce in verticale e trasferire 3 gocce di sieroo plasma (circa 100μl) nel pozzetto del campione (S) del dispositivo di prova, quindi avviare iltimer. Vedi illustrazione sotto.
4. Per campioni di sangue intero: tenere il contagocce in verticale e trasferire 1 goccia di sangue interosangue (circa 35 μl) nel pozzetto del campione (S) del dispositivo di prova, quindi aggiungere 2 gocce di tampone (circa 70 μl) e avviare il timer. Vedere l'illustrazione seguente.
5. Attendere che compaiano le linee colorate. Leggere i risultati dopo 15 minuti. Non interpretarerisultato dopo 20 minuti.
L'applicazione di una quantità sufficiente di campione è essenziale per un risultato valido del test. Se la migrazione (la bagnaturadella membrana) non si osserva nella finestra di prova dopo un minuto, aggiungere un'altra goccia di tampone(per sangue intero) o campione (per siero o plasma) nel pozzetto del campione.
Interpretazione dei risultati
Positivo:Compaiono due linee. Una linea dovrebbe sempre apparire nella regione della linea di controllo (C) eun'altra linea colorata apparente dovrebbe apparire nella zona della linea di prova.
Negativo:Una linea colorata appare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata apparente appare inla regione della linea di prova.
Non valido:La linea di controllo non appare. Volume di campione insufficiente o procedura errataLe tecniche sono le cause più probabili del fallimento della linea di controllo.
★ Rivedere la procedura e ripetereil test con un nuovo dispositivo. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'uso del kit e contattare il distributore locale.
Informazioni sulla mostra
Certificato onorario
Profilo Aziendale
Noi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, siamo un'azienda biotecnologica professionale in rapida crescita, specializzata nella ricerca, nello sviluppo, nella produzione e nella distribuzione di kit di test diagnostici in vitro (IVD) avanzati e di strumenti medici.
Il nostro stabilimento è certificato GMP, ISO9001 e ISO13458 e abbiamo l'approvazione CE e FDA. Non vediamo l'ora di collaborare con altre aziende estere per uno sviluppo reciproco.
Produciamo test di fertilità, test per malattie infettive, test per abuso di droghe, test per marcatori cardiaci, test per marcatori tumorali, test per alimenti e sicurezza e test per malattie animali. Inoltre, il nostro marchio TESTSEALABS è ben noto sia sul mercato nazionale che estero. La migliore qualità e i prezzi vantaggiosi ci consentono di detenere oltre il 50% delle quote di mercato nazionali.
Processo del prodotto
1. Preparare
2.Copertura
3. Membrana trasversale
4.Tagliare la striscia
5.Assemblaggio
6. Riempi le buste
7. Sigillare le buste
8.Imballa la scatola
9. Rivestimento
