Testsealabs Chikungunya IgM Test

Test IgM per la Chikungunya

1. Analita target: questo test identifica specificamente gli anticorpi di classe IgM prodotti dal sistema immunitario umano in risposta all'infezione da virus Chikungunya. Gli anticorpi IgM sono in genere i primi a comparire durante un'infezione acuta, solitamente rilevabili entro 3-7 giorni dall'insorgenza dei sintomi e persistenti per diverse settimane o mesi. La loro rilevazione è quindi un indicatore cruciale di un'infezione recente o acuta da CHIKV.
2. Compatibilità dei campioni: il test è convalidato per l'uso con più tipi di campioni, offrendo flessibilità per diversi contesti sanitari:

• Sangue intero (prelievo dal dito o venipuntura): consente di effettuare rapidamente test nel punto di cura o vicino al paziente, senza la necessità di complesse elaborazioni del campione.
• Siero: il tipo di campione gold standard per la rilevazione degli anticorpi in laboratorio.
• Plasma: offre un'alternativa al siero, spesso facilmente reperibile nei laboratori clinici.

3. Uso previsto e valore diagnostico: lo scopo principale di questo test è quello di aiutare gli operatori sanitari nella diagnosi di infezione acuta da virus Chikungunya. Un risultato positivo per le IgM, soprattutto se correlato a sintomi clinici (febbre alta improvvisa, forti dolori articolari, eruzione cutanea, mal di testa, ecc.) e al contesto epidemiologico (viaggio o residenza in aree endemiche), fornisce una solida evidenza a supporto di un'infezione da CHIKV attiva o molto recente. È particolarmente utile nella fase iniziale della malattia, quando gli anticorpi IgG potrebbero non essere ancora rilevabili.
4. Principio tecnologico: basato sulla tecnologia di immunoanalisi cromatografica a flusso laterale:

• Coniugato di oro colloidale: la striscia reattiva contiene un tampone con antigene CHIKV coniugato a particelle di oro colloidale.
• Flusso del campione: quando il campione (sangue, siero o plasma) viene applicato, migra cromatograficamente lungo la striscia.
• Cattura degli anticorpi: se nel campione sono presenti anticorpi IgM specifici per il CHIKV, questi si legheranno agli antigeni del CHIKV coniugati con oro, formando un complesso antigene-anticorpo.
• Cattura della linea di test: questo complesso continua a fluire e viene catturato dagli anticorpi anti-IgM umani immobilizzati nella zona della linea di test (T), dando origine a una linea colorata visibile.
• Linea di controllo: deve sempre comparire una linea di controllo (C), contenente anticorpi che legano il coniugato indipendentemente dagli anticorpi CHIKV, per confermare che il test ha funzionato correttamente e che il campione è migrato correttamente.

5. Risultati rapidi: il test fornisce un risultato visivo e qualitativo (positivo/negativo) in genere entro 10-20 minuti, facilitando un rapido processo decisionale clinico.
6. Facilità d'uso: progettato per essere semplice, richiede una formazione minima e nessuna strumentazione specializzata per l'interpretazione dei risultati, il che lo rende adatto a vari contesti, tra cui cliniche, laboratori e potenzialmente all'uso sul campo durante le epidemie.
7. Considerazioni importanti:

• Qualitativo: si tratta di un test di screening che fornisce una risposta Sì/No per la presenza di anticorpi IgM, non per la quantità (titolo).
• Correlazione clinica: i risultati devono essere interpretati insieme alla storia clinica del paziente, ai sintomi, al rischio di esposizione e ad altri risultati di laboratorio. Gli anticorpi IgM possono talvolta persistere o dare reazioni crociate con virus correlati (ad esempio, O'nyong-nyong, Mayaro), portando potenzialmente a falsi positivi. Al contrario, l'esecuzione del test troppo precocemente durante l'infezione (prima che le IgM raggiungano livelli rilevabili) può produrre falsi negativi.
• Test complementari: in alcuni algoritmi diagnostici, un IgM positivo può essere seguito da test più specifici (come il test di neutralizzazione della riduzione della placca - PRNT) per conferma, oppure possono essere utilizzati test IgG accoppiati (su campioni acuti e di convalescenza) per dimostrare la sieroconversione.