Testsealabs Test di abuso di droghe MDMA Ecstasy Kit di test diagnostico monouso Campione di urina

[INTRODUZIONE] 

La metilenediossimetanfetamina (ecstasy) è una droga sintetica sintetizzata per la prima volta nel 1914 da un'azienda farmaceutica tedesca per il trattamento dell'obesità.3 Chi assume questa droga segnala frequentemente effetti avversi, come aumento della tensione muscolare e sudorazione. L'MDMA non è chiaramente uno stimolante, sebbene abbia, in comune con i farmaci a base di metilenediossimetanfetamina, la capacità di aumentare la pressione sanguigna e la frequenza cardiaca. L'MDMA produce alcuni cambiamenti percettivi sotto forma di maggiore sensibilità alla luce, difficoltà di messa a fuoco e visione offuscata in alcuni consumatori. Si ritiene che il suo meccanismo d'azione avvenga tramite il rilascio del neurotrasmettitore serotonina. L'MDMA può anche rilasciare dopamina, sebbene l'opinione generale sia che questo sia un effetto secondario della droga (Nichols e Oberlender, 1990). L'effetto più pervasivo dell'MDMA, che si verifica praticamente in tutte le persone che assumono una dose ragionevole di droga, è il digrignamento dei denti.

Il test dell'ecstasy MDMA (urina) produce un risultato positivo quando la concentrazione di metilenediossimetanfetamina nelle urine supera i 500 ng/ml.

[Materiali forniti]

1. Dispositivo di prova FYL (formato striscia/cassetta/dipcard)

2. Istruzioni per l'uso

[Materiali richiesti, non forniti]

1. Contenitore per la raccolta dell'urina

2. Timer o orologio

[Condizioni di conservazione e durata di conservazione]

1. Conservare nella confezione originale, nella busta sigillata, a temperatura ambiente (2-30°C o 36-86°F). Il kit è stabile entro la data di scadenza stampata sull'etichetta.

2. Una volta aperta la busta, il test deve essere utilizzato entro un'ora. L'esposizione prolungata ad ambienti caldi e umidi può causare il deterioramento del prodotto.

[Metodo di prova]

Prima di procedere al test, lasciare che il test e i campioni di urina raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C o 59-86°F).

1.Estrarre la cassetta di prova dalla busta sigillata.

2.Tenere il contagocce in posizione verticale e trasferire 3 gocce piene (circa 100 ml) di urina nel pozzetto del campione della cassetta di test, quindi iniziare a cronometrare. Vedere l'illustrazione seguente.

Attendere la comparsa delle linee colorate. Interpretare i risultati del test dopo 3-5 minuti. Non leggere i risultati dopo 10 minuti.

[Materiali forniti]

1. Dispositivo di prova FYL (formato striscia/cassetta/dipcard)

2. Istruzioni per l'uso

[Materiali richiesti, non forniti]

1. Contenitore per la raccolta dell'urina

2. Timer o orologio

[Condizioni di conservazione e durata di conservazione]

1. Conservare nella confezione originale, nella busta sigillata, a temperatura ambiente (2-30°C o 36-86°F). Il kit è stabile entro la data di scadenza stampata sull'etichetta.

2. Una volta aperta la busta, il test deve essere utilizzato entro un'ora. L'esposizione prolungata ad ambienti caldi e umidi può causare il deterioramento del prodotto.

[Metodo di prova]

Prima di procedere al test, lasciare che il test e i campioni di urina raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C o 59-86°F).

1.Estrarre la cassetta di prova dalla busta sigillata.

2.Tenere il contagocce in posizione verticale e trasferire 3 gocce piene (circa 100 ml) di urina nel pozzetto del campione della cassetta di test, quindi iniziare a cronometrare. Vedere l'illustrazione seguente.

3.Attendere la comparsa delle linee colorate. Interpretare i risultati del test dopo 3-5 minuti. Non leggere i risultati dopo 10 minuti.

[Interpretazione dei risultati]

Negativo:*Appaiono due linee.Una linea rossa deve trovarsi nella zona di controllo (C) e un'altra linea rossa o rosa adiacente deve trovarsi nella zona del test (T). Questo risultato negativo indica che la concentrazione del farmaco è inferiore al livello rilevabile.

*NOTA:La tonalità di rosso nella zona della linea di test (T) varia, ma il risultato deve essere considerato negativo ogni volta che è presente anche una debole linea rosa.

Positivo:Nella zona di controllo (C) compare una linea rossa. Nella zona del test (T) non compare alcuna linea.Questo risultato positivo indica che la concentrazione del farmaco è superiore al livello rilevabile.

Non valido:La linea di controllo non viene visualizzata.Le cause più probabili della mancata visualizzazione della linea di controllo sono un volume di campione insufficiente o tecniche procedurali errate. Rivedere la procedura e ripetere il test utilizzando un nuovo pannello di test. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'utilizzo del lotto e contattare il distributore locale.

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Il test rapido per droghe singole/multiple TESTSEALABS Dipcard/Cup è un test di screening rapido per la rilevazione qualitativa di droghe singole/multiple e dei loro metaboliti nelle urine umane a livelli di soglia specificati.

* Tipi di specifiche disponibili

√Linea completa di 15 farmaci

√I livelli di cut-off soddisfano gli standard SAMSHA quando applicabili

√Risultati in pochi minuti

√Formati multi-opzione: striscia, cassetta, pannello e tazza

√ Formato dispositivo multifarmaco

√6 combinazioni di farmaci (AMP, COC, MET, OPI, PCP, THC)

√ Molte diverse combinazioni disponibili

√ Fornire prove immediate di potenziale adulterazione

√6 Parametri di prova: creatinina, nitrito, glutaraldeide, pH, peso specifico e ossidanti/clorocromato di piridinio