Testsealabs per gli anticorpi HIV 1+2 (sangue intero/siero/plasma)
Breve descrizione:
Il test anticorpale HIV 1+2 è un immunodosaggio cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa degli anticorpi contro il virus dell'immunodeficienza umana (HIV) nel sangue intero/siero/plasma, per facilitare la diagnosi dell'HIV.
 Risultati rapidi: accurati come in laboratorio in pochi minuti | Precisione di livello da laboratorio: affidabile e degna di fiducia |
| Test ovunque: non è richiesta alcuna visita di laboratorio | Qualità certificata: 13485, CE, conforme a Mdsap |
| Semplice e ottimizzato: facile da usare, senza problemi | Massima comodità: esegui i test comodamente a casa |
Dettagli del prodotto:
- Elevata sensibilità e specificità
Progettato per rilevare con precisioneTest degli anticorpi HIV 1+2 (sangue intero/siero/plasma), fornendo risultati affidabili con un rischio minimo di falsi positivi o falsi negativi. - Risultati rapidi
Il test fornisce risultati entro15–20 minuti, facilitando decisioni tempestive in merito alla gestione del paziente e alle cure di follow-up. - Facile da usare
Il test è semplice da somministrare e non richiede formazione o attrezzature specializzate, il che lo rende adatto all'uso in vari contesti sanitari. - Tipi di campioni versatili
Il test funziona consangue intero, siero, Oplasma, garantendo flessibilità nella raccolta dei campioni. - Portatile e ideale per l'uso sul campo
Il design compatto e leggero del kit di prova lo rende ideale perunità sanitarie mobili, programmi di sensibilizzazione della comunità, Ecampagne di salute pubblica.
Procedura di prova:
Positivo: Compaiono due linee. Una linea dovrebbe sempre apparire nella zona di controllo (C), e un'altra linea colorata apparente dovrebbe apparire nella zona di test.
Negativo: Nella zona di controllo (C) appare una linea colorata. Nella zona del test non appare alcuna linea colorata apparente.
Non valido: La linea di controllo non appare. Le cause più probabili della mancata comparsa della linea di controllo sono un volume di campione insufficiente o tecniche procedurali errate. Rivedere la procedura e ripetere il test con un nuovo dispositivo di test. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'uso del kit di test e contattare il distributore locale.
