Cassetta di test Malaria Ag Pv di Testsealabs

Breve descrizione:

La cassetta per il test Malaria Ag Pv è un immunodosaggio cromatografico rapido per il rilevamento qualitativo della lattato deidrogenasi (LDH) del Plasmodium vivax circolante nel sangue intero per facilitare la diagnosi della malaria (Pv)
gouRisultati rapidi: accurati come in laboratorio in pochi minuti gouPrecisione di livello da laboratorio: affidabile e degna di fiducia
gouTest ovunque: non è richiesta alcuna visita di laboratorio  gouQualità certificata: 13485, CE, conforme a Mdsap
gouSemplice e ottimizzato: facile da usare, senza problemi  gouMassima comodità: esegui i test comodamente a casa

Dettagli del prodotto

Tag dei prodotti

HangZhou-Testsea-biotechnology-Co-Ltd- (1)
bb1a88e813d6f76bcea8c426dd670126

Introduzione al prodotto:Test anti-malaria Ag Pv
Il test Malaria Ag Pv è un immunodosaggio cromatografico a flusso laterale rapido e qualitativo, progettato per il rilevamento specifico diPlasmodium vivax(Pv) antigeni nel sangue intero umano, nel siero o nel plasma. Questo test aiuta gli operatori sanitari nella diagnosi tempestiva delle infezioni malariche acute causate daPlasmodium vivax, uno dei parassiti che causano la malaria più diffusi a livello globale. Utilizzando la tecnologia immunocromatografica avanzata, il test prende di mira la proteina ricca di istidina-2 (HRP-2) e altriP. vivaxantigeni specifici, fornendo risultati entro 15-20 minuti. La sua elevata sensibilità e specificità lo rendono uno strumento essenziale per la diagnosi precoce sia in contesti clinici che in quelli con risorse limitate.

Caratteristiche principali:

  1. Rilevamento specifico del bersaglio: identifica con precisionePlasmodium vivaxantigeni, riducendo al minimo la reattività crociata con altre specie di malaria (ad esempio,P. falciparum).
  2. Risultati rapidi: fornisce risultati visivi e facili da interpretare (positivi/negativi) in meno di 20 minuti, consentendo decisioni cliniche rapide.
  3. Compatibilità multi-campione: convalidato per l'uso con campioni di sangue intero (prelievo dal polpastrello o venoso), siero o plasma.
  4. Elevata accuratezza: progettato con anticorpi monoclonali per una sensibilità >98% e una specificità >99%, convalidato secondo le linee guida diagnostiche dell'OMS sulla malaria.
  5. Flusso di lavoro intuitivo: non richiede attrezzature specializzate, ideale per cliniche, missioni sul campo e laboratori.
  6. Conservazione stabile: lunga durata di conservazione a 2–30°C (36–86°F), garantendo affidabilità in ambienti tropicali.

Uso previsto:

Questo test è destinato ai professionistiin vitrouso diagnostico per supportare la diagnosi differenziale diPlasmodium vivaxmalaria. Integra la microscopia e i metodi molecolari, in particolare nelle fasi acute in cui l'inizio rapido del trattamento è fondamentale. I risultati devono essere correlati con i sintomi clinici, la storia dell'esposizione e i dati epidemiologici.

Importanza nella pratica clinica:

Rilevamento precoce diP. vivaxla malaria riduce il rischio di gravi complicazioni (ad esempio, splenomegalia, ricadute ricorrenti) e guida la terapia mirata, sostenendo gli sforzi globali per l'eliminazione della malaria.

HangZhou-Testsea-biotechnology-Co-Ltd- (3)
HangZhou-Testsea-biotechnology-Co-Ltd- (2)
5

Inviaci il tuo messaggio:

Inviaci il tuo messaggio:

Scrivi qui il tuo messaggio e inviacelo