Testsealabs MTD Metadone Test Drug of Abuse DOA Test

[INTRODUZIONE] 

Il metadone è un analgesico narcotico per il dolore da medio a grave. Viene utilizzato anche nel trattamento della dipendenza da eroina (dipendenza da oppiacei: Vicodin, Percocet, morfina, ecc.). Il metadone orale è molto diverso dal metadone endovenoso. Il metadone orale viene parzialmente immagazzinato nel fegato per un uso successivo. Il metadone endovenoso agisce più come l'eroina. Nella maggior parte degli stati è necessario recarsi in una clinica del dolore o in una clinica di mantenimento con metadone per ottenere la prescrizione di metadone.

Il metadone è un antidolorifico a lunga durata d'azione che produce effetti che durano dalle dodici alle quarantotto ore. Idealmente, il metadone libera il paziente dalle pressioni legate all'acquisto illegale di eroina, dai pericoli dell'iniezione e dalle montagne russe emotive che la maggior parte degli oppiacei produce. Il metadone, se assunto per lunghi periodi e a dosi elevate, può portare a un periodo di astinenza molto lungo. L'astinenza da metadone è più prolungata e problematica di quella provocata dalla cessazione dell'assunzione di eroina, tuttavia la sostituzione e la rimozione graduale del metadone rappresentano un metodo di disintossicazione accettabile per pazienti e terapeuti.

Il test MTD del metadone (urina) produce un risultato positivo quando la concentrazione di metadone nelle urine supera i 300 ng/ml.

[Materiali forniti]

1. Dispositivo di prova FYL (formato striscia/cassetta/dipcard)

2. Istruzioni per l'uso

[Materiali richiesti, non forniti]

1. Contenitore per la raccolta dell'urina

2. Timer o orologio

[Condizioni di conservazione e durata di conservazione]

1. Conservare nella confezione originale, nella busta sigillata, a temperatura ambiente (2-30°C o 36-86°F). Il kit è stabile entro la data di scadenza stampata sull'etichetta.

2. Una volta aperta la busta, il test deve essere utilizzato entro un'ora. L'esposizione prolungata ad ambienti caldi e umidi può causare il deterioramento del prodotto.

[Metodo di prova]

Prima di procedere al test, lasciare che il test e i campioni di urina raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C o 59-86°F).

1.Estrarre la cassetta di prova dalla busta sigillata.

2.Tenere il contagocce in posizione verticale e trasferire 3 gocce piene (circa 100 ml) di urina nel pozzetto del campione della cassetta di test, quindi iniziare a cronometrare. Vedere l'illustrazione seguente.

Attendere la comparsa delle linee colorate. Interpretare i risultati del test dopo 3-5 minuti. Non leggere i risultati dopo 10 minuti.

[Materiali forniti]

1. Dispositivo di prova FYL (formato striscia/cassetta/dipcard)

2. Istruzioni per l'uso

[Materiali richiesti, non forniti]

1. Contenitore per la raccolta dell'urina

2. Timer o orologio

[Condizioni di conservazione e durata di conservazione]

1. Conservare nella confezione originale, nella busta sigillata, a temperatura ambiente (2-30°C o 36-86°F). Il kit è stabile entro la data di scadenza stampata sull'etichetta.

2. Una volta aperta la busta, il test deve essere utilizzato entro un'ora. L'esposizione prolungata ad ambienti caldi e umidi può causare il deterioramento del prodotto.

[Metodo di prova]

Prima di procedere al test, lasciare che il test e i campioni di urina raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C o 59-86°F).

1.Estrarre la cassetta di prova dalla busta sigillata.

2.Tenere il contagocce in posizione verticale e trasferire 3 gocce piene (circa 100 ml) di urina nel pozzetto del campione della cassetta di test, quindi iniziare a cronometrare. Vedere l'illustrazione seguente.

3.Attendere la comparsa delle linee colorate. Interpretare i risultati del test dopo 3-5 minuti. Non leggere i risultati dopo 10 minuti.

[Interpretazione dei risultati]

Negativo:*Appaiono due linee.Una linea rossa deve trovarsi nella zona di controllo (C) e un'altra linea rossa o rosa adiacente deve trovarsi nella zona del test (T). Questo risultato negativo indica che la concentrazione del farmaco è inferiore al livello rilevabile.

*NOTA:La tonalità di rosso nella zona della linea di test (T) varia, ma il risultato deve essere considerato negativo ogni volta che è presente anche una debole linea rosa.

Positivo:Nella zona di controllo (C) compare una linea rossa. Nella zona del test (T) non compare alcuna linea.Questo risultato positivo indica che la concentrazione del farmaco è superiore al livello rilevabile.

Non valido:La linea di controllo non viene visualizzata.Le cause più probabili della mancata visualizzazione della linea di controllo sono un volume di campione insufficiente o tecniche procedurali errate. Rivedere la procedura e ripetere il test utilizzando un nuovo pannello di test. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'utilizzo del lotto e contattare il distributore locale.

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Il test rapido per droghe singole/multiple TESTSEALABS Dipcard/Cup è un test di screening rapido per la rilevazione qualitativa di droghe singole/multiple e dei loro metaboliti nelle urine umane a livelli di soglia specificati.

* Tipi di specifiche disponibili

√Linea completa di 15 farmaci

√I livelli di cut-off soddisfano gli standard SAMSHA quando applicabili

√Risultati in pochi minuti

√Formati multi-opzione: striscia, cassetta, pannello e tazza

√ Formato dispositivo multifarmaco

√6 combinazioni di farmaci (AMP, COC, MET, OPI, PCP, THC)

√ Molte diverse combinazioni disponibili

√ Fornire prove immediate di potenziale adulterazione

√6 Parametri di prova: creatinina, nitrito, glutaraldeide, pH, peso specifico e ossidanti/clorocromato di piridinio