Testo Testsealabs
Dettagli del prodotto:
Il test combinato Innovita® Flu A/Flu B/2019-nCoV Ag 3 in 1 è destinato al rilevamento qualitativo e alla differenziazione dell'antigene nucleocapsidico del virus dell'influenza di tipo A, del virus dell'influenza di tipo B e del 2019-nCoV direttamente da campioni di tampone nasofaringeo ottenuti da individui.
Può essere utilizzato solo in istituti professionali.
Un risultato positivo del test richiede ulteriore conferma. Un risultato negativo del test non esclude la possibilità di infezione.
I risultati dei test di questo kit sono solo a scopo di riferimento clinico. Si raccomanda di condurre un'analisi completa della condizione sulla base delle manifestazioni cliniche del paziente e di altri esami di laboratorio.
Principio:
Il kit è un test immunoenzimatico a sandwich a doppio anticorpo. Il dispositivo di test è costituito dalla zona campione e dalla zona test.
1) Ag Influenza A/Influenza B: la zona del campione contiene un anticorpo monoclonale contro la proteina Influenza A/Influenza BN. La zona del test contiene l'altro anticorpo monoclonale contro la proteina Influenza A/Influenza B. La zona di controllo contiene un anticorpo IgG di capra anti-topo.
2) Ag 2019-nCoV: la zona del campione contiene un anticorpo monoclonale contro la proteina N del 2019-nCoV e IgY di pollo. La linea di test contiene l'altro anticorpo monoclonale contro la proteina N del 2019-nCoV. La linea di controllo contiene un anticorpo IgY di coniglio anti-pollo.
Dopo che il campione è stato applicato nell'apposito pozzetto del dispositivo, l'antigene presente nel campione forma un immunocomplesso con l'anticorpo legante presente nella zona del campione. Il complesso migra quindi verso la zona del test. La linea del test nella zona del test contiene anticorpi di un patogeno specifico. Se la concentrazione dell'antigene specifico nel campione è superiore al limite di rivelazione (LOD), si formerà una linea rosso-viola in corrispondenza della linea del test (T). Al contrario, se la concentrazione dell'antigene specifico è inferiore al limite di rivelazione (LOD), non si formerà alcuna linea rosso-viola. Il test contiene anche un sistema di controllo interno. Una linea di controllo rosso-viola (C) dovrebbe sempre comparire al termine del test. L'assenza di una linea di controllo rosso-viola indica un risultato non valido.
Composizione:
| Composizione | Quantità | Specifica |
| Istruzioni per l'uso | 1 | / |
| Cassetta di prova | 25 | Ogni busta di alluminio sigillata contiene un dispositivo di prova e un essiccante |
| Diluente di estrazione | 500μL*1 provetta *25 | Tampone Tris-Cl, NaCl, NP 40, ProClin 300 |
| Punta contagocce | 25 | / |
| Tampone | 25 | / |
Procedura di prova:
1. Raccolta dei campioni
2. Manipolazione del campione
3. Procedura di prova
Interpretazione dei risultati:


