Testsealabs® COVID-19抗原検査がフィリピンFDAに承認

おめでとうございます!!!Testseaが製造する「Testseabs® COVID-19抗原迅速検査」は、2022年4月25日にフィリピンでFDA認証を取得しました。この認証は、Testseabs® COVID-19抗原迅速検査製品がフィリピン市場での販売を現地政府によって承認されていることを示しています。

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当社の製品は、専門家による検査と家庭での使用(セルフテスト)の両方にご利用いただけます。医療機関、個人、ご家族にとって、鼻腔/鼻咽頭/口腔咽頭スワブ検体を迅速かつタイムリーに検査するのに便利です。

 人気の理由:

* 高い特異性と感度

* 15~20分ですぐに結果が得られます

* サンプルの採取が簡単* 機器は不要* 結果がはっきりと見える

* 大規模な新しいクラウンに適しています* 早期感染を特定

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COVID-19の発生以来、Testseaは研究、生産、品質管理、財務、国内販売、海外販売などにおいてISO13485およびISO9001品質マネジメントシステムを厳格に遵守し、EUのCE 1011/1434自己検査認証、オーストラリアの医薬品行政局(TGA)認証、タイの食品医薬品局(FDA)認証など、世界各国の認証を取得しています。これは、当社の製品の品質が関係政府機関によって承認されていることを証明しています。また、当社の製品は海外市場から高い評価とブランド影響力を得ています。Testseaは、COVID-19の迅速検査製品の研究開発を継続し、世界中のCOVID-19流行との闘いに貢献していきます。

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投稿日時: 2022年4月29日

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