Testsealabs AFP Alpha-Fetoprotein Test Kit
Parametertabell
| Modellnummer | TSIN101 |
| Numm | AFP Alpha-Fetoprotein Test Kit |
| Fonctiounen | Héich Empfindlechkeet, einfach, liicht a präzis |
| Exemplar | WB/S/P |
| Spezifikatioun | 3,0 mm 4,0 mm |
| Genauegkeet | 99,6% |
| Späicherung | 2°C-30°C |
| Versand | Iwwer Mier/Loft/TNT/FedEx/DHL |
| Instrumentklassifikatioun | Klass II |
| Zertifikat | CE ISO FSC |
| Haltbarkeet | zwee Joer |
| Typ | Ausrüstung fir pathologesch Analysen |

Prinzip vum FOB Rapid Testgerät
Fir Serum, sammelt Blutt an e Behälter ouni Antikoagulant.
Loosst d'Blutt gerinnelen an trennt de Serum vum Gerinnsel. Benotzt de Serum fir d'Tester.
Wann d'Prouf net um Dag vun der Sammlung getest ka ginn, sollt d'Serumprouf am Frigo oder am Gefrierschrank gelagert ginn. Bréngt d'...
D'Prouwe virum Test op Raumtemperatur bréngen. D'Prouf net ëmmer erëm afréieren an optauen.

Testprozedur
1. Wann Dir prett sidd fir mam Test unzefänken, maacht déi zoue Täsch op andeems Dir se laanscht d'Kerb oprappt. Huelt den Test aus der Täsch.
2. Zitt 0,2 ml (ongeféier 4 Drëpsen) Prouf an d'Pipette a gitt se an de Proufschacht op der Kassett.
3. Waart 10-20 Minutten a liest d'Resultater of. Liest d'Resultater net méi no 30 Minutten of.
INHALT VUM KIT
1) Prouf: Serum
2) Format: Sträif, Kassett
3) Empfindlechkeet: 25ng/ml
4) Ee Kit enthält 1 Test (mat Trockner) an enger Foliebeutel

INTERPRETATIOUN VUN DE RESULTATER
Negativ (-)
Nëmmen ee faarwege Band erschéngt an der Kontrollregioun (C). Kee sichtbare Band an der Testregioun (T).
Positiv (+)
Nieft engem rosa Kontrollband (C) erschéngt och e kloert rosa Band an der Testregioun (T).
Dëst weist eng AFP-Konzentratioun vu méi wéi 25 ng/ml un. Wann d'Testband gläich ass
... oder méi däischter wéi de Kontrollband, weist dat un, datt d'AFP-Konzentratioun vun der Prouf erreecht huet
bis zu oder ass méi grouss wéi 400 ng/ml. Consultéiert w.e.g. Ären Dokter fir eng vill méi detailléiert Untersuchung duerchzeféieren.
Ongülteg
Eng komplett Feele vu Faarf an deenen zwou Regiounen ass en Indikatioun fir e Prozedurfehler an/oder datt den Testreagens verschlechtert ass.

LAGERUNG A STABILITÉIT
D'Testkits kënnen bei Raumtemperatur (18 bis 30 °C) an der zouener Täsch bis zum Verfallsdatum gelagert ginn.
D'Testkits solle vu direktem Sonneliicht, Fiichtegkeet an Hëtzt ewech gehale ginn.

Informatiounen iwwer d'Ausstellung






Firmenprofil
Mir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, sinn eng séier wuessend professionell Biotechnologiefirma, déi sech op d'Fuerschung, d'Entwécklung, d'Produktioun an d'Verdeelung vun fortgeschrattenen In-vitro-Diagnostik-Testkits (IVD) a medizineschen Instrumenter spezialiséiert huet.
Eis Ariichtung ass GMP-, ISO9001- an ISO13458-zertifizéiert a mir hunn eng CE- an FDA-Zoulassung. Mir freeën eis elo op d'Zesummenaarbecht mat méi auslännesche Firmen fir d'gemeinsam Entwécklung.
Mir produzéieren Fruchtbarkeetstester, Tester fir Infektiounskrankheeten, Drogenmëssbrauchstester, Häerzmarkertester, Tumormarkertester, Liewensmëttel- a Sécherheetstester an Déierekrankheetstester. Zousätzlech ass eis Mark TESTSEALABS souwuel am Inland wéi och am Ausland bekannt. Déi bescht Qualitéit a gënschteg Präisser erméiglechen et eis, iwwer 50% vun den Inlandsaktien ze iwwerhuelen.
Produktprozess

1. Virbereedung

2. Deckel

3. Kräizmembran

4. Sträif schneiden

5. Montage

6. Packt d'Täschchen

7. D'Täschchen zoumaachen

8. Packt d'Këscht

9. Ëmschloss



