Testsealabs Dengue IgG/IgM Testkassett
Kuerz Beschreiwung:
Den Dengue IgG/IgM Test ass eng séier Chromatographie, déi Antikörper (IgG an IgM) géint den Dengue Virus a Vollblut/Serum/Plasma detektéiert. Dësen Test ass eng nëtzlech Hëllef bei der Diagnos vun enger Dengue Virusinfektioun.
 Schnell Resultater: Laborgenauegkeet a Minutten | Laborpräzisioun: Zouverlässeg & Vertrauenswierdeg |
| Test iwwerall: Kee Laborbesuch erfuerderlech | Zertifizéiert Qualitéit: 13485, CE, Mdsap-konform |
| Einfach & vereinfacht: Einfach ze benotzen, kee Stress | Ultimativ Komfort: Test bequem doheem |
Produktbenotzungsszenarien
DenDengue IgG/IgM Testass e séieren chromatographeschen Test, deen Antikörper (IgG an IgM) géint den Dengue-Virus am Vollblut/Serum/Plasma noweist. Dësen Test ass eng nëtzlech Hëllef bei der Diagnos vun engem Dengue-Virus.
Dengue gëtt duerch de Biss vun enger Aedes-Moustique iwwerdroen, déi mat engem vun de véier Dengue-Viren infizéiert ass. Si kënnt an tropeschen a subtropeschen Regioune vun der Welt vir. D'Symptomer erschéngen normalerweis 3—14 Deeg nom infektiöse Biss. Dengueféiwer ass eng fiebrig Krankheet, déi Puppelcher, kleng Kanner betreffe kann,an Erwuessener. Dengue hemorrhagescht Féiwer, charakteriséiert duerch Féiwer, Bauchschmerzen, Erbrechung a Blutungen, ass eng potenziell liewensgeféierlech Komplikatioun, déi haaptsächlech Kanner betrëfft. Eng fréi klinesch Diagnos an eng virsiichteg klinesch Behandlung duerch erfuerene Dokteren an Infirmièren kënnen d'Iwwerliewenschancen vun de Patienten erhéijen.
Den Dengue-IgG/IgM-Test ass en einfachen a visuelle qualitativen Test, deen Antikörper géint den Dengue-Virus am mënschleche Vollblut/Serum/Plasma noweist.
Den Test baséiert op Immunochromatographie a kann e Resultat liwwerenbannent 15 Minutten.
Dengueféiwer ass weiderhin e grousst weltwäit Gesondheetsproblem, mat iwwer 1,4 Millioune Fäll a 400 Doudesfäll eleng am Mäerz 2025. Eng fréi an korrekt Detektioun ass essentiell fir d'Doudesfäll ze minimiséieren, besonnesch bei eelere Leit, déi e méi héije Risiko fir schwéier Komplikatioune hunn.
Beispill aus dem richtege Liewen: Wéi fréizäiteg Erkennung Liewe a Regioune gerett huet, déi ufälleg fir Dengue sinn
Gesondheetsariichtungen a Südostasien hunn den Dengue IgM/IgG/NS1 Test agefouert, fir Patienten während den Dengue-Héichsaisonen séier ze diagnostizéieren. Dëst séiert Diagnoseinstrument huet et medizineschen Équipen erméiglecht, Fäll bannent 15 Minutten z'identifizéieren, wat eng direkt Behandlung erméiglecht an d'Belaaschtung vun de Gesondheetssystemer reduzéiert. Sou Initiativen hunn sech a Regiounen, wou Dengue endemesch ass, als revolutionär erwisen.
Lagerung a Stabilitéit
Späichert den Test an senger zouener Täsch bei Raumtemperatur oder am Frigo (4-30℃ oder 40-86℉). Den Testapparat bleift stabil bis zum Verfallsdatum, deen op der zouener Täsch gedréckt ass. Den Test muss an der zouener Täsch bleiwen, bis e benotzt gëtt.
| Materialien | |
| Materialien déi geliwwert ginn | |
| ●Testgerät | ●Puffer |
| ●Verpackungsbeilage | ● Kapillär fir ewechzegeheien |
| Materialien déi néideg sinn, awer net geliwwert ginn | |
| ● Timer | ●Zentrifuge Ÿ |
| ●Behälter fir d'Proufensammlung
| |
Virsiichtsmoosnamen
1. Dëst Produkt ass nëmme fir professionell In-vitro-Diagnostik geduecht. Benotzt et net nodeems et ...Auslafdatum.
2. Iessen, drénken oder fëmmen net an der Géigend, wou d'Prouwe a Kits behandelt ginn.
3. All Proben esou behandelen, wéi wann se infektiéis Agenten enthalen.
4. Beobachtet déi etabléiert Virsiichtsmoossname géint mikrobiologesch Gefore bei allen Prozeduren a befollegt d'Standardprozedure fir déi korrekt Entsuergung vu Proben.
5. Dro Schutzkleedung, wéi Labormäntel, Wegwerfhandschuesch an Aenschutz, wann d'Prouwe gemooss ginn.
6. Halt Iech un déi üblech Biosécherheetsrichtlinne fir den Ëmgang mat an d'Entsuergung vu potenziell infektiösem Material.
7. Fiichtegkeet an Temperatur kënnen d'Resultater negativ beaflossen.
Proufsammlung a Virbereedung
1. Den Dengue-IgG/IgM-Test kann mat Vollblut/Serum/Plasma duerchgefouert ginn.
2. Fir Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben no reegelméissegen klineschen Laboratoireprüfungen ze sammelenProzeduren.
3. Trennt Serum oder Plasma sou séier wéi méiglech vum Blutt fir Hämolyse ze vermeiden. Benotzt nëmme kloer, net-hämolyséiert Proben.
4. Den Test soll direkt no der Proufensammlung duerchgefouert ginn. Loosst d'Prouwe net fir eng länger Zäit bei Raumtemperatur. Serum- a Plasmaprouwe kënnen bis zu 3 Deeg bei 2-8℃ gelagert ginn. Fir laangfristeg Lagerung solle Prouwe ënner -20℃ gehale ginn. Vollblutt soll bei 2-8℃ gelagert ginn, wann den Test bannent 2 Deeg no der Proufensammlung duerchgefouert soll ginn. Vollblutt net afréieren.
Exemplairen.
5. Bréngt d'Prouwe virum Test op Raumtemperatur. Gefruer Prouwe musse virum Test komplett opgetaut a gutt vermëscht ginn. Prouwe sollen net ëmmer erëm agefruer an opgetaut ginn.
Testprozedur
Loosst d'Testprobe, de Puffer an/oder d'Kontrollen Raumtemperatur (15-30 ℃ oder 59-86 ℉) erreechen, ier Dir testt.
1. Bréngt d'Täsch op Raumtemperatur ier Dir se opmaacht. Huelt den Testgerät aus der zouener Täsch eraus a benotzt en sou séier wéi méiglech.
2. Leet den Testgerät op eng propper an gläichméisseg Uewerfläch.
3. Halt d'Ewechwerfkapillär vertikal an transferéiert 1 Tropfen Probe (ongeféier 10 μL) an d'Probefell(en) vum Testgerät, füügt dann 2 Tropfen Puffer (ongeféier 60 μL) derbäi a start den Timer.
4. Waart bis déi faarweg Linn(en) erscheinen. Liest d'Resultater no 15 Minutten. Interpretéiert d'Resultat net méi no 20 Minutten.
Notizen:D'Uwendung vun enger ausreechender Quantitéit Prouf ass essentiell fir e gültegt Testergebnis. Wann no enger Minutt keng Migratioun (d'Befeuchtung vun der Membran) am Testfenster observéiert gëtt, füügt nach een Drëps Puffer derbäi.
Proufsammlung a Virbereedung
1. Den One-Step Dengue NS1 Ag Test kann op Vollblut/Serum/Plasma duerchgefouert ginn.
2. Fir Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben no reegelméissege klineschen Laborprozeduren ze sammelen.
3. Trennt Serum oder Plasma sou séier wéi méiglech vum Blutt fir Hämolyse ze vermeiden. Benotzt nëmme kloer, net-hämolyséiert Proben.
4. Den Test soll direkt no der Proufensammlung duerchgefouert ginn. Loosst d'Prouwe net fir eng länger Zäit bei Raumtemperatur leien. Serum- a Plasmaprouwe kënnen bis zu 3 Deeg bei 2-8 ℃ gelagert ginn. Fir laangfristeg Lagerung solle Prouwe ënner -20 ℃ gehale ginn. Vollblut soll bei 2-8 ℃ gelagert ginn, wann den Test bannent 2 Deeg no der Proufensammlung duerchgefouert soll ginn. Vollblutprouwe däerfen net afréieren.
5. Bréngt d'Prouwe virum Test op Raumtemperatur. Gefruer Prouwe musse virum Test komplett opgetaut a gutt vermëscht ginn. Prouwe sollen net ëmmer erëm agefruer an opgetaut ginn.
Interpretatioun vun de Resultater
Positiv:D'Kontrolllinn an op d'mannst eng Testlinn erschéngen op der Membran. D'Erscheinung vun der G-Testlinn weist d'Präsenz vun engem Dengue-spezifeschen IgG-Antikörper hin. D'Erscheinung vun der M-Testlinn weist d'Präsenz vun engem Dengue-spezifeschen IgM-Antikörper hin. Wann souwuel d'G- wéi och d'M-Linn erschéngen, weist dat d'Präsenz vu souwuel dengue-spezifeschen IgG wéi och vun engem IgM-Antikörper hin. Wat méi niddreg d'Antikörperkonzentratioun ass, wat méi schwaach d'Resultatlinn ass.
NegativEng faarweg Linn erschéngt an der Kontrollregioun (C). Keng faarweg Linn erschéngt an der Testlinnregioun.
OngültegD'Kontrolllinn erschéngt net. Net genuch Proufvolumen oder falsch Prozedurtechnike sinn déi warscheinlechst Ursaachen fir e Feeler vun der Kontrolllinn. Iwwerpréift d'Prozedur a widderhuelt den Test mat engem neien Testapparat. Wann de Problem bestoe bleift, stoppt direkt d'Benotzung vum Testkit a kontaktéiert Äre lokale Distributeur.
Engagement fir de Service nom Verkaf
Mir bidden ëmfaassend online technesch Berodungen fir Ufroen am Zesummenhang mat der Produktbenotzung, operationelle Standarden an der Interpretatioun vu Resultater ze beäntwerten. Zousätzlech kënnen d'Clienten Berodung vun eisen Ingenieuren op der Plaz vereinbaren.(ënner Vorbehalt vun der viregter Koordinatioun a regionaler Machbarkeet).
Eis Produkter gi strikt am Aklang mat de Reglementer hiergestalltISO 13485 Qualitéitsmanagementsystem, wat eng konsequent Batchstabilitéit a Zouverlässegkeet garantéiert.
Bedenken no dem Verkaf ginn unerkanntbannent 24 Stonnenvum Empfang, mat entspriechende Léisungenbannent 48 Stonnen.Fir all Client gëtt e speziellen Servicedossier opgestallt, wat reegelméisseg Nofroen vum Notzungsfeedback an eng kontinuéierlech Verbesserung erméiglecht.
Mir bidden personaliséiert Serviceverträg fir Clienten, déi Grousskaaf maachen, dorënner, awer net limitéiert op, exklusiv Lagerverwaltung, periodesch Kalibrierungserënnerungen an aner personaliséiert Supportoptiounen.
FAQ
Den Test kombinéiert d'Detektioun vum NS1-Antigen an IgM/IgG-Antikörper. Dësen Duebelmarker-Usaz garantéiert séier a präzis Resultater bannent 15 Minutten, ideal fir eng fréi Diagnos.
Jo, den Test brauch minimal Ausrüstung. Seng Portabilitéit a séier Resultater maachen en gëeegent fir ressourcebegrenzt oder Ferngesondheetsariichtungen.
Den Test erreecht bis zu99% Genauegkeet.Et miniméiert falsch Positiver a Negativer andeems et op verschidde Dengue-spezifesch Marker gezielt gëtt, wat zouverlässeg diagnostesch Resultater garantéiert.
Et gëtt vill Aarte vun infektiösen Krankheeten mat iwwerlappende Symptomer. Zum Beispill Dengue, Malaria a Chikungunya sinn all charakteriséiert duerch Féiwer als éischt Symptom, a mir hunn eng Auswiel u Schnelltester fir dës ähnlech Krankheeten op eiser Websäit.Websäit.
Firmenprofil
Aner populär Reagenzien
| HOT! Schnelltestkit fir Infektiounskrankheeten | |||||
| Produktnumm | Katalog Nr. | Exemplar | Format | Spezifikatioun | Zertifikat |
| Gripp Ag A/B Test | 101004 | Nasen-/Nasopharyngeal-Stubbe | Kassett | 25T | CE/ISO |
| HCV-Schnelltest | 101006 | WB/S/P | Kassett | 25T/40T | ISO |
| HIV 1+2 Schnelltest | 101007 | WB/S/P | Kassett | 25T/40T | ISO |
| HIV 1/2 Dräi-Linn Schnelltest | 101008 | WB/S/P | Kassett | 25T/40T | ISO |
| HIV 1/2/O Antikörper Schnelltest | 101009 | WB/S/P | Kassett | 25T/40T | ISO |
| Dengue IgG/IgM Schnelltest | 101010 | WB/S/P | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| Dengue NS1 Antigen Schnelltest | 101011 | WB/S/P | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| Dengue IgG/IgM/NS1 Kombinatiounstest | 101012 | WB/S/P | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| H.Pylori Ab Schnelltest | 101013 | WB/S/P | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| H.Pylori Ag Schnelltest | 101014 | Kot | Kassett | 25T | CE/ISO |
| Syphilis (Anti-treponemia Pallidum) Rapid Test | 101015 | WB/S/P | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| Typhus IgG/IgM Schnelltest | 101016 | WB/S/P | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| TOXO IgG/IgM Schnelltest | 101017 | WB/S/P | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| TB Tuberkulos Schnelltest | 101018 | WB/S/P | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| HBsAg Schnelltest | 101019 | WB/S/P | Kassett | 25T/40T | ISO |
| HBsAb Schnelltest | 101020 | WB/S/P | Kassett | 25T/40T | ISO |
| HBeAg Schnelltest | 101021 | WB/S/P | Kassett | 25T/40T | ISO |
| HBeAb Schnelltest | 101022 | WB/S/P | Kassett | 25T/40T | ISO |
| HBcAb Schnelltest | 101023 | WB/S/P | Kassett | 25T/40T | ISO |
| Rotavirus-Schnelltest | 101024 | Kot | Kassett | 25T | CE/ISO |
| Adenovirus-Schnelltest | 101025 | Kot | Kassett | 25T | CE/ISO |
| Norovirus-Schnelltest | 101026 | Kot | Kassett | 25T | CE/ISO |
| HAV IgG/IgM Schnelltest | 101028 | Serum / Plasma | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| Malaria Pf Schnelltest | 101032 | WB | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| Malaria PV Schnelltest | 101031 | WB | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| Malaria Pf/Pv Dräi-Linn Schnelltest | 101029 | WB | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| Malaria Pf/pan Tri-Line Schnelltest | 101030 | WB | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| Chikungunya IgM Schnelltest | 101037 | WB/S/P | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| Chlamydia Trachomatis Ag Schnelltest | 101038 | Endocervikal Stäbchen / Harnröhrestäbchen | Kassett | 20T | ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM Schnelltest | 101042 | WB/S/P | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| HCV/HIV/Syphilis Combo Schnelltest | 101051 | WB/S/P | Kassett | 25T | ISO |
| HBsAg/HBsAb/HBeAb/HBcAb 5 an 1 | 101057 | WB/S/P | Kassett | 25T | ISO |