Testsealabs FSH Follikelstimuléierend Hormon Test Kit

Kuerz Beschreiwung:

Den Follikelstimuléierend Hormon (FSH)-Test ass e schnelle chromatographeschen Immunoassay fir d'qualitativ Noweis vun FSH an Urinprouwen. E gëtt fir d'qualitativ Noweis vun de Follikelstimuléierend Hormon (FSH)-Niveauen am mënschlechen Urin fir d'Diagnos vun der weiblecher Menopause benotzt.

Schnell Resultater: Laborgenauegkeet a Minutten	Laborpräzisioun: Zouverlässeg & Vertrauenswierdeg
Test iwwerall: Kee Laborbesuch erfuerderlech	Zertifizéiert Qualitéit: 13485, CE, Mdsap-konform
Einfach & vereinfacht: Einfach ze benotzen, kee Stress	Ultimativ Komfort: Test bequem doheem

Schéckt eis eng E-Mail Als PDF eroflueden

Produktdetailer

Produkt Tags

Parametertabell

Modellnummer	HFSH
Numm	FSH Menopause Urin Test Kit
Fonctiounen	Héich Empfindlechkeet, einfach, liicht a präzis
Exemplar	Urin
Spezifikatioun	3,0 mm 4,0 mm 5,5 mm 6,0 mm
Genauegkeet	> 99%
Späicherung	2°C-30°C
Versand	Iwwer Mier/Loft/TNT/FedEx/DHL
Instrumentklassifikatioun	Klass II
Zertifikat	CE/ISO13485
Haltbarkeet	zwee Joer
Typ	Ausrüstung fir pathologesch Analysen

Fësch (1)

Prinzip vum FSH-Schnelltestgerät

1. PROBE-SAMMELUNG AN -HANDHABUNG

Fir dësen Test duerchzeféieren, hëlt eng Urinprouf an engem propperen an dréchene Behälter. Frëschen Urin brauch keng speziell Behandlung oder Virbehandlung. Den Test soll sou séier wéi méiglech no der Proufsammlung duerchgefouert ginn, am léifsten nach um selwechten Dag. D'Prouf kann 3 Deeg bei 2-8℃ gekillt oder fir eng méi laang Zäit bei -20℃ agefruer ginn. Proben, déi gekillt goufen, mussen virum Test op Raumtemperatur bruecht ginn. Proben, déi virdru agefruer goufen, mussen opgetaut, op Raumtemperatur bruecht a virum Test grëndlech gemëscht ginn.

2. D'TESTER AUSZEFÉIEREN

3. GEBRAUCHSANWEISUNG

1) Den Test ass fir d'Benotzung mat frësche Urinproben entwéckelt. Dro Handschuesch a benotzt d'Urinbecher fir Urin opzesammelen.
2) Huelt d'Testkassett aus hirer Foliebeutel.
3) Zitt d'Urinprouf an en Drëps a gitt se an de Proufschacht op der Kassett (2-3 Drëpsen, ongeféier 100 μl). Passt op, datt Dir den absorbéierende Kompress net ze voll fëllt.
4) Liest d'Resultater a 5 Minutten.
5) Entsuergt den Testgerät no enger eenzeger Benotzung.

NotizWaart w.e.g. déi ganz 5 Minutten fir d'Resultat ze bestätegen. Liest den One-Step FSH Test net no 5 Minutten, well dëst e falscht Testresultat kéint ginn. Dëst ass en Test fir nëmmen eng Kéier ze benotzen. Entsuergt de Sträifen w.e.g. sécher, betruecht dëst als infektiéist Material an entsuergt den Test no der Benotzung op eng entspriechend Manéier.

INHALT, LAGERUNG A STABILITÉIT

All Këscht enthält: 3 Foliebeutel an eng Gebrauchsanweisung.
All Täsch enthält: 1Step Follikelstimuléierend Hormon (FSH) Teststreifen an 1 Trocknungsmëttel.
Den Testkit kann bei Raumtemperatur (35.6F-86F; 2℃-30℃) an der zouener Täsch bis zum Verfallsdatum gelagert ginn. D'Testkits solle vu direktem Sonneliicht, Fiichtegkeet an Hëtzt ewech gehale ginn. Net afréieren.
NÉIDEG MATERIALER, DÉI AWER NET LEEGGEBRAUCH GINN
Probesammlungsbehälter an Timer

Fir Sträifenprobe

1. Huelt den FSH-Teststräifen aus der zouener Täsch eraus.
2. Taucht den Teststräifen mat dem Pfeil no ënnen fir ongeféier 5 Sekonnen an den Urin a leet de Sträifen flaach op eng propper, dréchen, net-absorbéierend Uewerfläch. Iwwerschreit d'Markéierungslinn net.
3. Waart bis rout Linnen erschéngen. Ofhängeg vun der Konzentratioun vum FSH an der Testprobe kënnen positiv Resultater schonn no 60 Sekonnen observéiert ginn. Fir negativ Resultater ze bestätegen, ass awer déi komplett Reaktiounszäit (5 Minutten) erfuerderlech. Liest d'Resultater net no 10 Minutten of.

Fir Kassettenprouwen:
1. Huelt d'Testkassett aus der zouener Täsch.
2. Halt den Drëpsen vertikal an iwwerdroe 3 voll Drëpsen Urin an de Prouflach vun der Testkassett, an da fänkt d'Zäit ze moossen.
3. Waart bis faarweg Linnen erscheinen. Interpretéiert d'Testergebnisse no 3-5 Minutten.

Ausstellungsinformatiounen (6)

INTERPRETATIOUN VUN DE RESULTATER

Positiv (+)

Nieft engem violette Band an der Kontrollregioun (C) erschéngt e violette Band an der Testregioun (T).

Negativ (-)

Kee sichtbare Band an der Testregioun (T), nëmmen ee violette Band erschéngt an der Kontroll.

Regioun (C).

Ongülteg

Kee siichtbare Knall oder kee faarwege Band erschéngt op der Kontrollregioun (C). Widderhuelt den Test mat engem neien Testkit.

Informatiounen iwwer d'Ausstellung

Ausstellungsinformatiounen (6)

Firmenprofil

Mir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, sinn eng séier wuessend professionell Biotechnologiefirma, déi sech op d'Fuerschung, d'Entwécklung, d'Produktioun an d'Verdeelung vun fortgeschrattenen In-vitro-Diagnostik-Testkits (IVD) a medizineschen Instrumenter spezialiséiert huet.
Eis Ariichtung ass GMP-, ISO9001- an ISO13458-zertifizéiert a mir hunn eng CE- an FDA-Zoulassung. Mir freeën eis elo op d'Zesummenaarbecht mat méi auslännesche Firmen fir d'gemeinsam Entwécklung.
Mir produzéieren Fruchtbarkeetstester, Tester fir Infektiounskrankheeten, Drogenmëssbrauchstester, Häerzmarkertester, Tumormarkertester, Liewensmëttel- a Sécherheetstester an Déierekrankheetstester. Zousätzlech ass eis Mark TESTSEALABS souwuel am Inland wéi och am Ausland bekannt. Déi bescht Qualitéit a gënschteg Präisser erméiglechen et eis, iwwer 50% vun den Inlandsaktien ze iwwerhuelen.