Testsealabs HCG Schwangerschaftstest Midstream
Kuerz Beschreiwung:
HCG Schwangerschaftstest (Urin)
Den HCG Schwangerschaftstest (Urin) ass e schnelle chromatographeschen Immunoassay op Membranbasis, dee fir d'qualitativ Noweis vum mënschleche Choriongonadotropin (hCG) an Urinproben entwéckelt gouf. Dësen Eenstuf-Diagnosetest benotzt fortgeschratt Immunochromatographie-Technologie fir d'Präsenz vun hCG - engem Glykoproteinhormon, dat während der fréier Schwangerschaft produzéiert gëtt - mat héijer Sensibilitéit a Spezifizitéit z'identifizéieren.
 Schnell Resultater: Laborgenauegkeet a Minutten | Laborpräzisioun: Zouverlässeg & Vertrauenswierdeg |
| Test iwwerall: Kee Laborbesuch erfuerderlech | Zertifizéiert Qualitéit: 13485, CE, Mdsap-konform |
| Einfach & vereinfacht: Einfach ze benotzen, kee Stress | Ultimativ Komfort: Test bequem doheem |
Parametertabell
| Modellnummer | HCG |
| Numm | HCG Schwangerschaftstest Mëttstream |
| Fonctiounen | Héich Empfindlechkeet, einfach, liicht a präzis |
| Exemplar | Urin |
| Sensibilitéit | 10-25 mIU/ml |
| Genauegkeet | > 99% |
| Späicherung | 2°C-30°C |
| Versand | Iwwer Mier/Loft/TNT/FedEx/DHL |
| Instrumentklassifikatioun | Klass II |
| Zertifikat | CE/ISO13485 |
| Haltbarkeet | zwee Joer |
| Typ | Ausrüstung fir pathologesch Analysen |
Prinzip vum HCG-Kassett-Schnelltestgerät
Well d'Quantitéit vun engem Hormon mam Numm mënschlecht Choriongonadotropin (hCG) an Ärem Kierper während den éischten zwou Woche vun der Schwangerschaft séier eropgeet, wäert den Test Midstream d'Präsenz vun dësem Hormon an Ärem Urin schonn um éischten Dag vun enger verpasster Menstruatioun feststellen. Den Test Midstream kann eng Schwangerschaft präzis feststellen, wann den hCG-Niveau tëscht 25 mIU/ml an 500.000 mIU/ml läit.
Den Testreagens gëtt dem Urin ausgesat, wouduerch den Urin duerch den absorbéierenden Testmëttstroum migréiere kann. De markéierten Antikörper-Faarfstoff-Konjugat bindt sech un den hCG an der Probe a bildt en Antikörper-Antigen-Komplex. Dëse Komplex bindt sech un den Anti-hCG-Antikörper an der Testregioun (T) a produzéiert eng rout Linn, wann d'hCG-Konzentratioun gläich oder méi wéi 25 mIU/ml ass. Wann hCG net do ass, gëtt et keng Linn an der Testregioun (T). D'Reaktiounsmëschung fléisst weider duerch den absorbéierenden Apparat, laanscht d'Testregioun (T) an d'Kontrollregioun (C). Dat ongebonnent Konjugat bindt sech un d'Reagenzien an der Kontrollregioun (C) a produzéiert eng rout Linn, déi beweist, datt den Testmëttstroum korrekt funktionéiert.
Warnungen a Virsiichtsmoossnamen
TESTPROCEDUR
Liest déi ganz Prozedur virsiichteg ier Dir iergendeng Tester duerchféiert.
Loosst den Teststräifen an d'Urinprobe virum Test op Raumtemperatur (20-30 ℃ oder 68-86 ℉) erreechen.
1. Huelt den Teststräifen aus der zouener Täsch.
2. Halt de Sträifen vertikal a taucht en virsiichteg an d'Prouf, mat dem Pfeil-Enn a Richtung Urin.
OPGEPASST: Taucht de Sträif net iwwer d'Max-Linn eraus.
3. Waart bis faarweg Linnen erscheinen. Interpretéiert d'Testergebnisse no 3-5 Minutten.
OPGEPASST: Liest d'Resultater net no 10 Minutten.
INHALT, LAGERUNG A STABILITÉIT
Den Teststreifen besteet aus kolloidalen Gold-monoklonalen Antikörper géint LH, déi op enger Polyestermembran beschichtet sinn, an monoklonalen Antikörper géint LH a Geesse-Anti-Maus IgG, déi op enger Cellulosenitratmembran beschichtet sinn.
All Täsch enthält een Teststräifen an een Trocknungsmëttel.
INTERPRETATIOUN VUN DE RESULTATER
Positiv (+)
Et erschéngen zwou kloer rout Linnen, eng an der Testregioun (T) an eng aner an der Kontrollregioun (C). Dir kënnt dovun ausgoen, datt Dir schwanger sidd.
Negativ (-)
Nëmmen eng rout Linn erschéngt an der Kontrollregioun (C). Keng siichtbar Linn an der Testregioun (T). Dir kënnt dovun ausgoen, datt Dir net schwanger sidd.
Ongülteg
D'Resultat ass ongëlteg, wann keng rout Linn an der Kontrollregioun (C) erschéngt, och wann eng Linn an der Testregioun (T) erschéngt. Widderhuelt den Test awer. Wann de Problem bestoe bleift, stoppt direkt d'Benotzung vun der Charge a kontaktéiert Äre lokale Distributeur.
NOTÉIERT: En däitlechen Hannergrond am Resultatfenster kann als Basis fir effektiv Tester ugesi ginn. Wann d'Testlinn schwaach ass, ass et recommandéiert, den Test mat der éischter Moiesprobe ze widderhuelen, déi 48-72 Stonnen méi spéit geholl gëtt. Egal wéi d'Testergebnisse sinn, ass et recommandéiert, Ären Dokter ze konsultéieren.
Leeschtungseigenschaften
Informatiounen iwwer d'Ausstellung
Firmenprofil
Mir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, sinn eng séier wuessend professionell Biotechnologiefirma, déi sech op d'Fuerschung, d'Entwécklung, d'Produktioun an d'Verdeelung vun fortgeschrattenen In-vitro-Diagnostik-Testkits (IVD) a medizineschen Instrumenter spezialiséiert huet.
Eis Ariichtung ass GMP-, ISO9001- an ISO13458-zertifizéiert a mir hunn eng CE- an FDA-Zoulassung. Mir freeën eis elo op d'Zesummenaarbecht mat méi auslännesche Firmen fir d'gemeinsam Entwécklung.
Mir produzéieren Fruchtbarkeetstester, Tester fir Infektiounskrankheeten, Drogenmëssbrauchstester, Häerzmarkertester, Tumormarkertester, Liewensmëttel- a Sécherheetstester an Déierekrankheetstester. Zousätzlech ass eis Mark TESTSEALABS souwuel am Inland wéi och am Ausland bekannt. Déi bescht Qualitéit a gënschteg Präisser erméiglechen et eis, iwwer 50% vun den Inlandsaktien ze iwwerhuelen.
Produktprozess
1. Virbereedung
2. Deckel
3. Kräizmembran
4. Sträif schneiden
5. Montage
6. Packt d'Täschchen
7. D'Täschchen zoumaachen
8. Packt d'Këscht
9. Ëmschloss
