Iwwer d'Moskitonetzer eraus: Firwat Post-Protection Tester beim Arbovirus-Ausbroch vun 2025 entscheedend sinn
Genf, 6. August 2025– Wärend d'Weltgesondheetsorganisatioun (WHO) virun enger beschleunegter Zuel vu Chikungunya-Ausbréch an 119 Länner warnt, betounen Gesondheetsexperten eng kritesch Lück an der Präventioun vu Krankheeten, déi duerch Moustiquen iwwerdroe ginn: och mat rigoréise Schutzmoossnamen bleiwen Tester no der Expositioun essentiell. Testsealabs, e féierende Fournisseur vun Diagnostikléisungen, beliicht seng Schnelltestkits als e wichtegt Instrument fir d'Bekämpfung vun den iwwerlappende Bedrohungen duerch Chikungunya-, Dengue- a Zika-Viren.
Déi verstoppt Epidemie: Fäll eropgoen trotz Präventiounsbemühungen
2025 gouf et weltwäit eng ongehéiert Aktivitéit vum Arbovirus. An Amerika goufen eleng bis Abrëll iwwer 7 Millioune Fäll vum Dengue gemellt - eng Erhéijung vun 52% am Verglach zum Joresgesamt 2023 (WHO, 2024). Mëttlerweil huet Chikungunya an der éischter Hallschent vum Joer 2025 220.000 Leit a 14 Länner infizéiert, woubäi Frankräich an Italien hir éischt lokal Iwwerdrounge zënter 2019 dokumentéiert hunn (ECDC, 2025).
„D'Leit huelen falsch un, datt Moskitonetzer a Widdersprochsmëttel e komplette Schutz bidden“, seet d'Dr. Elena Rodriguez, Spezialistin fir Infektiounskrankheeten am Institut fir Tropesch Medizin. „Eis Fuerschung weist, datt 85% vun den Haushalter ineffektiv Methoden ewéi Ultraschall-Widdersprochsmëttel benotzen, während 60% vun de symptomatesche Reesenden den Test iwwer déi kritesch Zäit eraus verréckelen.“
Déi diagnostesch Erausfuerderung: Wann d'Symptomer sech iwwerlappen
Déi klinesch Ähnlechkeet tëscht Arboviren verursaacht geféierlech Verspéidungen an der Behandlung. Eng honduranesch Studie, déi an ... publizéiert goufPLOS huet tropesch Krankheeten vernoléissegtD'Hausdoktere konnten nëmmen 30,8% vun den Arbovirus-Fäll korrekt diagnostizéieren, mat Dengue-Bestätegungsraten vun nëmmen 8,23%.
„D'„Knachbrochféiwer“ vu Chikungunya deelt 80% vun de Symptomer mat Dengue, dorënner héije Féiwer a Gelenkschmerzen“, erkläert den Dr. Rodriguez. „Ouni Tester kënnen och erfuerene Kliniker dës Krankheeten net ënnerscheeden – an eng falsch Diagnos erhéicht de Risiko vu schwéiere Komplikatiounen ëm den 3,2-fache.“
Testsealabs Léisungen: Kloerheet a 15 Minutten
Den Arbovirus-Testportfolio vun Testsealabs adresséiert dëse kritesche Besoin mat CE-zertifizéierten, ISO 13485-konforme Schnelldiagnostikkits, déi souwuel fir professionell wéi och fir den Heemgebrauch entwéckelt goufen:
| Produktnumm | Detektiounsziler | Optimal Testfenster | Ëmdréizäit | Zertifizéierungen |
| Chikungunya IgM Test | Chikungunya-Virus-spezifesch IgM-Antikörper | 5-12 Deeg no de Symptomer | 15 Minutten | CE, ISO 13485 |
| Dengue IgG/IgM Test | Dengue-Virus IgG/IgM-Antikörper | 7+ Deeg no de Symptomer | 15 Minutten | CE, ISO 13485 |
| Combo-Test | Dengue NS1 Antigen + Dengue IgG/IgM + Zika/Chikungunya IgG/IgM | Akut bis Rekonvaleszent Phase | 15 Minutten | CE, ISO 13485 |
De Combo Test erméiglecht eng simultan Differenzialdiagnos vu kozirkulierenden Virussen – eng Fäegkeet, déi an der globaler Arbovirusstrategie vun der WHO 2024 als als essentiell ugesi gëtt. Säin Design, deen ouni Ausrüstung gebraucht gëtt, erméiglecht Resultater bannent 15 Minutten mat Vollblutt oder Serum.
Global Gesondheet an Ären Hänn
Well de Klimawandel d'Liewensraim vun den Aedes-Moskitoen ausdehnt, gëtt Selbsttester zu enger éischter Verteidegung. Eis Kits hunn eng Iwwereneestëmmung vun 97,3% mat de Resultater vun der Referenzlaboratoire a klineschen Studien an 12 endemesche Länner gewisen.
Testsealabs Produkter sinn iwwer ausgewählten Distributeuren an Online-Plattforme verfügbar. Fir Gesondheetsariichtungen enthalen d'Optioune fir grouss Bestellunge Kältekettenversand a komplett Trainingsmaterialien.
Iwwer Testsealabs
Hangzhou Testsea Biotechnology gouf 2015 gegrënnt a spezialiséiert sech op séier Diagnosléisunge fir infektiéis Krankheeten.
Haftungsausschluss: Dës Pressematdeelung enthält Aussoen iwwer d'Zukunft. Déi tatsächlech Resultater kënne variéieren. D'Produkter vun Testsealabs sinn nëmme fir in-vitro-Diagnostik geduecht. Consultéiert ëmmer Gesondheetsspezialisten fir medizinesche Rot.
Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 06.08.2025



