Testsealabs One Step Dengue NS1 Antigen Test Schnell Bluttdetektioun
Dengue gëtt duerch de Biss vun enger Aedes-Moskito iwwerdroen, déi mat engem vun de véier Dengue-Viren infizéiert ass. Et kënnt an tropeschen a subtropeschen Gebidder vun der Welt vir. D'Symptomer erschéngen 3 - 14 Deeg nom infektiöse Biss. Dengue ass eng fiebrig Krankheet, déi Puppelcher, kleng Kanner an Erwuessener betrëfft. Hämorrhagescht Dengue (Féiwer, Bauchschmerzen, Erbrechung, Blutungen) ass eng potenziell déidlech Komplikatioun, déi haaptsächlech Kanner betrëfft. Fréi klinesch Symptomer
Diagnos a virsiichteg klinesch Behandlung duerch erfuerene Dokteren an Infirmièren erhéijen d'Iwwerliewensdauer vu Patienten. Den One-Step Dengue NS1 Test ass en einfachen, visuelle qualitativen Test, deen Antikörper géint den Dengue-Virus am mënschleche Vollblut/Serum/Plasma detektéiert. Den Test baséiert op Immunochromatographie a kann eng ... ginnResultat bannent 15 Minutten.
INBasis Informatiounen.
| Modell Nr. | 101011 | Lagertemperatur | 2-30 Grad |
| Haltbarkeet | 24M | Liwwerzäit | Bannent 7 Aarbechtsdeeg |
| Diagnostescht Zil | Dengue NS1 Virus | Bezuelung | T/T Western Union Paypal |
| Transportpaket | Karton | Verpackungseenheet | 1 Testgerät x 10/Kit |
| Urspronk | China | HS-Code | 38220010000 |
Materialien déi geliwwert ginn
1. Testsealabs Testgerät individuell an enger Foliebeutel mat engem Trockner verpackt
2. Assay-Léisung an enger Drëpsfläsch
3. Gebrauchsanweisung
Fonktioun
1. Einfach Operatioun
2. Schnell Liesresultat
3. Héich Empfindlechkeet a Genauegkeet
4. Vernünftege Präis a héich Qualitéit
Proufsammlung a Virbereedung
1. Den One-Step Dengue NS1 Ag Test kann op Vollblut/Serum/Plasma duerchgefouert ginn.
2. Fir Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben no reegelméissege klineschen Laborprozeduren ze sammelen.
3. Trennt Serum oder Plasma sou séier wéi méiglech vum Blutt fir Hämolyse ze vermeiden. Benotzt nëmme kloer, net-hämolyséiert Proben.
4. Den Test soll direkt no der Proufensammlung duerchgefouert ginn. Loosst d'Prouwe net fir eng länger Zäit bei Raumtemperatur leien. Serum- a Plasmaprouwe kënnen bis zu 3 Deeg bei 2-8 ℃ gelagert ginn. Fir laangfristeg Lagerung solle Prouwe ënner -20 ℃ gehale ginn. Vollblut soll bei 2-8 ℃ gelagert ginn, wann den Test bannent 2 Deeg no der Proufensammlung duerchgefouert soll ginn. Vollblutprouwe däerfen net afréieren.
5. Bréngt d'Prouwe virum Test op Raumtemperatur. Gefruer Prouwe musse virum Test komplett opgetaut a gutt vermëscht ginn. Prouwe sollen net ëmmer erëm agefruer an opgetaut ginn.
Testprozedur
Loosst den Test, d'Prouf, de Puffer an/oder d'Kontrollen eng Raumtemperatur vun 15-30 ℃ (59-86 ℉) erreechen, ier Dir testt.
1. Bréngt d'Täsch op Raumtemperatur ier Dir se opmaacht. Huelt den Testgerät aus der zouener Täsch eraus a benotzt en sou séier wéi méiglech.
2. Setzt den Testgerät op eng propper a gläichméisseg Uewerfläch.
3. Fir Serum- oder Plasmaprobe: Halt den Drëpsen vertikal an transferéiert 3 Drëpsen Serum oder Plasma (ongeféier 100μl) an de Probefell(en) vum Testgerät, da start den Timer. Kuckt d'Illustratioun hei ënnendrënner.
4. Fir Vollblutprouwen: Halt den Drëpsen vertikal an transferéiert 1 Tropfen Vollblut (ongeféier 35 μl) an de Proufschacht(en) vum Testgerät, füügt dann 2 Tropfen Puffer (ongeféier 70μl) derbäi a start den Timer. Kuckt d'Illustratioun hei ënnendrënner. Waart bis déi faarweg Linn(en) erscheinen. Liest d'Resultater no 15 Minutten of. Interpretéiert d'Resultat net méi no 20 Minutten.
Notizen:
Et ass essentiell, genuch Prouf unzewenden, fir e gültegt Testergebnis. Wann no enger Minutt keng Migratioun (d'Befeuchtung vun der Membran) am Testfenster observéiert gëtt, gitt nach een Drëps Puffer (fir Vollblutt) oder Prouf (fir Serum oder Plasma) an de Proufenschacht.
Interpretatioun vum Resultat
Positiv:Zwee Linnen erschéngen. Eng Linn soll ëmmer am Kontrolllinnberäich (C) erschéngen, an eng aner eng sichtbar faarweg Linn.
soll an der Testlinnregioun erschéngen.
NegativEng faarweg Linn erschéngt an der Kontrollregioun (C). Keng siichtbar faarweg Linn erschéngt an der Testlinnregioun.
Ongülteg:D'Kontrolllinn erschéngt net. Net genuch Proufvolumen oder falsch Prozedurtechnike sinn déi warscheinlechst Ursaachen fir e Feeler vun der Kontrolllinn. Iwwerpréift d'Prozedur a widderhuelt den Test mat engem neien Testapparat. Wann de Problem bestoe bleift, stoppt direkt d'Benotzung vum Testkit a kontaktéiert Äre lokale Distributeur.
Firmenprofil
Aner Tester fir ustiechend Krankheeten, déi mir liwweren
| Schnelltestkit fir Infektiounskrankheeten |
| ||||||
| Produktnumm | Katalog Nr. | Exemplar | Format | Spezifikatioun |
| Zertifikat | |
| Gripp Ag A Test | 101004 | Nasen-/Nasopharyngeal-Stéck | Kassett | 25T |
| CE ISO | |
| Gripp Ag B Test | 101005 | Nasen-/Nasopharyngeal-Stéck | Kassett | 25T |
| CE ISO | |
| HCV Hepatitis C Virus Ab Test | 101006 | WB/S/P | Kassett | 40T |
| ISO | |
| HIV 1/2 Test | 101007 | WB/S/P | Kassett | 40T |
| ISO | |
| HIV 1/2 Dräi-Linn Test | 101008 | WB/S/P | Kassett | 40T |
| ISO | |
| HIV 1/2/O Antikörpertest | 101009 | WB/S/P | Kassett | 40T |
| ISO | |
| Dengue IgG/IgM Test | 101010 | WB/S/P | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Dengue NS1 Antigen Test | 101011 | WB/S/P | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Dengue IgG/IgM/NS1 Antigen Test | 101012 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| CE ISO | |
| H.Pylori Ab Test | 101013 | WB/S/P | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| H.Pylori Ag Test | 101014 | Kot | Kassett | 25T |
| CE ISO | |
| Syphilis (Anti-treponemia Pallidum) Test | 101015 | WB/S/P | Sträif/Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Typhus IgG/IgM Test | 101016 | WB/S/P | Sträif/Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Toxo IgG/IgM Test | 101017 | WB/S/P | Sträif/Kassett | 40T |
| ISO | |
| TB Tuberkulos Test | 101018 | WB/S/P | Sträif/Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| HBsAg Hepatitis B Uewerflächenantigen Test | 101019 | WB/S/P | Kassett | 40T |
| ISO | |
| HBsAb Hepatitis B Uewerflächenantikörper Test | 101020 | WB/S/P | Kassett | 40T |
| ISO | |
| HBsAg Hepatitis B Virus e Antigen Test | 101021 | WB/S/P | Kassett | 40T |
| ISO | |
| HBsAg Hepatitis B Virus e Antikörper Test | 101022 | WB/S/P | Kassett | 40T |
| ISO | |
| HBsAg Hepatitis B Virus Kär Antikörper Test | 101023 | WB/S/P | Kassett | 40T |
| ISO | |
| Rotavirus-Test | 101024 | Kot | Kassett | 25T |
| CE ISO | |
| Adenoviren-Test | 101025 | Kot | Kassett | 25T |
| CE ISO | |
| Norovirus-Antigen-Test | 101026 | Kot | Kassett | 25T |
| CE ISO | |
| HAV Hepatitis A Virus IgM Test | 101027 | WB/S/P | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| HAV Hepatitis A Virus IgG/IgM Test | 101028 | WB/S/P | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Malaria Ag pf/pv Dräi-Linn Test | 101029 | WB | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Malaria Ag pf/pan Tri-Line Test | 101030 | WB | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Malaria Ag pv Test | 101031 | WB | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Malaria Ag pf Test | 101032 | WB | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Malaria Ag Pan Test | 101033 | WB | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Leishmania IgG/IgM Test | 101034 | Serum/Plasma | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Leptospira IgG/IgM Test | 101035 | Serum/Plasma | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Brucellose (Brucella) IgG/IgM Test | 101036 | WB/S/P | Sträif/Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Chikungunya IgM Test | 101037 | WB/S/P | Sträif/Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Chlamydia trachomatis Ag-Test | 101038 | Endocervikal Abstrich/Urethralabstrich | Sträif/Kassett | 25T |
| ISO | |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag Test | 101039 | Endocervikal Abstrich/Urethralabstrich | Sträif/Kassett | 25T |
| CE ISO | |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM Test | 101040 | WB/S/P | Sträif/Kassett | 40T |
| ISO | |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgM Test | 101041 | WB/S/P | Sträif/Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM Test | 101042 | WB/S/P | Sträif/Kassett | 40T |
| ISO | |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM Test | 101043 | WB/S/P | Sträif/Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Rubella-Virus-Antikörper-IgG/IgM-Test | 101044 | WB/S/P | Sträif/Kassett | 40T |
| ISO | |
| Cytomegalovirus-Antikörper IgG/IgM-Test | 101045 | WB/S/P | Sträif/Kassett | 40T |
| ISO | |
| Herpes-Simplex-Virus Ⅰ Antikörper IgG/IgM-Test | 101046 | WB/S/P | Sträif/Kassett | 40T |
| ISO | |
| Herpes-Simplex-Virus ⅠI-Antikörper IgG/IgM-Test | 101047 | WB/S/P | Sträif/Kassett | 40T |
| ISO | |
| Zika-Virus-Antikörper-IgG/IgM-Test | 101048 | WB/S/P | Sträif/Kassett | 40T |
| ISO | |
| IgM-Test fir Antikörper géint Hepatitis E-Virus | 101049 | WB/S/P | Sträif/Kassett | 40T |
| ISO | |
| Gripp Ag A+B Test | 101050 | Nasen-/Nasopharyngeal-Stéck | Kassett | 25T |
| CE ISO | |
| HCV/HIV/SYP Multi-Kombo-Test | 101051 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| MCT HBsAg/HCV/HIV Multi-Kombo-Test | 101052 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| HBsAg/HCV/HIV/SYP Multi-Kombo-Test | 101053 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| Affenpocken-Antigentest | 101054 | Oropharyngeal Tester | Kassett | 25T |
| CE ISO | |
| Rotavirus/Adenovirus Antigen Combo Test | 101055 | Kot | Kassett | 25T |
| CE ISO | |





