Testsealabs PSA Prostataspezifeschen Antigen Testkit
Kuerz Beschreiwung:
De PSA Prostataspezifeschen Antigen-Test ass e schnelle chromatographeschen Immunoassay fir d'qualitativ Noweis vu PSA a Vollblut/Serum/Plasma.
 Schnell Resultater: Laborgenauegkeet a Minutten | Laborpräzisioun: Zouverlässeg & Vertrauenswierdeg |
| Test iwwerall: Kee Laborbesuch erfuerderlech | Zertifizéiert Qualitéit: 13485, CE, Mdsap-konform |
| Einfach & vereinfacht: Einfach ze benotzen, kee Stress | Ultimativ Komfort: Test bequem doheem |
Parametertabell
| Modellnummer | TSIN101 |
| Numm | PSA Prostataspezifescht Antigen Qualitativ Testkit |
| Fonctiounen | Héich Empfindlechkeet, einfach, liicht a präzis |
| Exemplar | WB/S/P |
| Spezifikatioun | 3,0 mm 4,0 mm |
| Genauegkeet | 99,6% |
| Späicherung | 2°C-30°C |
| Versand | Iwwer Mier/Loft/TNT/FedEx/DHL |
| Instrumentklassifikatioun | Klass II |
| Zertifikat | CE ISO FSC |
| Haltbarkeet | zwee Joer |
| Typ | Ausrüstung fir pathologesch Analysen |
Prinzip vum FOB Rapid Testgerät
Den PSA-Schnelltestgerät (Vollblutt) detektéiert prostataspezifesch Antigenen duerch visuell Interpretatioun vun der Faarfentwécklung um internen Sträifen. PSA-Antikörper sinn um Testberäich vun der Membran immobiliséiert. Wärend dem Test reagéiert d'Prouf mat PSA-Antikörper, déi mat faarwege Partikelen konjugéiert sinn a virbeschichtet sinn op dem Proufpad vum Test. D'Mëschung migréiert dann duerch Kapillarwierkung duerch d'Membran an interagéiert mat Reagenzien op der Membran. Wann genuch PSA an der Prouf ass, bildt sech e faarwege Band um Testberäich vun der Membran. E Signal vum Testband (T), deen méi schwaach ass wéi de Referenzband (R), weist drop hin, datt de PSA-Niveau an der Prouf tëscht 4-10 ng/mL läit. E Signal vum Testband (T), deen gläich oder no beim Referenzband (R) ass, weist drop hin, datt de PSA-Niveau an der Prouf ongeféier 10 ng/mL ass. E Signal vum Testband (T), deen méi staark ass wéi de Referenzband (R), weist drop hin, datt de PSA-Niveau an der Prouf iwwer 10 ng/mL läit. D'Erscheinung vun engem faarwege Band an der Kontrollregioun déngt als prozedural Kontroll, wat beweist, datt dat richtegt Volumen vun der Probe bäigefüügt gouf an d'Membranofzuch geschitt ass.
Den PSA-Schnelltestgerät (Vollblutt/Serum/Plasma) ass e schnelle visuelle Immunoassay fir déi qualitativ Verdachtsdetektioun vu prostataspezifeschen Antigenen a mënschleche Vollblutt-, Serum- oder Plasmaprouwen. Dëse Kit ass als Hëllefsmëttel bei der Diagnos vu Prostatakriibs geduecht.
Testprozedur
Bréngt Tester, Proben, Puffer an/oder Kontrollen virum Gebrauch op Raumtemperatur.
1. Huelt den Test aus senger zouener Täsch a leet en op eng propper, gläichméisseg Uewerfläch. Beschreift den Apparat mat der Patient- oder Kontrollidentifikatioun. Fir déi bescht Resultater soll den Test bannent enger Stonn duerchgefouert ginn.
2. Gidd 1 Tropfen Serum/Plasma mat der geliwwerter Wegwerfpipette an de Proufenschacht (S) vum Apparat, füügt dann 1 Tropfen Puffer derbäi a start den Timer.
OR
Gidd 2 Drëpse Vollblut mat der geliwerter Wegwerfpipette an de Prouflach (S) vum Apparat, füügt dann 1 Drëps Puffer derbäi a start den Timer.
OR
Loosst 2 hänkeg Drëpse Fangerstich-Vollblutt an d'Mëtt vum Prouflach (S) vum Testapparat falen, da gitt 1 Drëps Puffer derbäi a start den Timer.
Vermeit et, Loftblosen am Proufschacht (S) anzehalen, a gitt keng Léisung an de Resultatberäich bäi.
Wéi den Test ufänkt ze funktionéieren, migréiert d'Faarf iwwer d'Membran.
3. Waart bis déi faarweg Sträif(en) erscheinen. D'Resultat soll no 10 Minutten ofgelies ginn. Interpretéiert d'Resultat net méi no 20 Minutten.
INHALT VUM KIT
Den PSA-Schnelltestgerät (Vollblutt) ass e schnelle visuelle Immunoassay fir déi qualitativ Verdachtsdetektioun vu prostataspezifeschen Antigenen a mënschleche Vollblutt-, Serum- oder Plasmaprouwen. Dëse Kit ass als Hëllefsmëttel bei der Diagnos vu Prostatakriibs geduecht.
INTERPRETATIOUN VUN DE RESULTATER
Positiv (+)
Rout-rosa Bänner sinn souwuel an der Kontrollregioun wéi och an der Testregioun ze gesinn. Dëst weist e positivt Resultat fir Hämoglobin-Antigen un.
Negativ (-)
E rosa-rosa Band ass an der Kontrollregioun ze gesinn. Kee faarwege Band erschéngt an der Testregioun. Dëst weist datt d'Konzentratioun vum Hämoglobin-Antigen null oder ënner der Detektiounsgrenz vum Test ass.
Ongülteg
Kee sichtbare Band iwwerhaapt, oder et ass nëmmen e sichtbare Band am Testberäich, awer net am Kontrollberäich. Widderhuelt dëst mat engem neien Testkit. Wann den Test ëmmer nach feelschléit, kontaktéiert w.e.g. den Distributeur oder de Buttek, wou Dir de Produit kaaft hutt, mat der Chargenummer.
Informatiounen iwwer d'Ausstellung
Éierezertifikat
Firmenprofil
Mir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, sinn eng séier wuessend professionell Biotechnologiefirma, déi sech op d'Fuerschung, d'Entwécklung, d'Produktioun an d'Verdeelung vun fortgeschrattenen In-vitro-Diagnostik-Testkits (IVD) a medizineschen Instrumenter spezialiséiert huet.
Eis Ariichtung ass GMP-, ISO9001- an ISO13458-zertifizéiert a mir hunn eng CE- an FDA-Zoulassung. Mir freeën eis elo op d'Zesummenaarbecht mat méi auslännesche Firmen fir d'gemeinsam Entwécklung.
Mir produzéieren Fruchtbarkeetstester, Tester fir Infektiounskrankheeten, Drogenmëssbrauchstester, Häerzmarkertester, Tumormarkertester, Liewensmëttel- a Sécherheetstester an Déierekrankheetstester. Zousätzlech ass eis Mark TESTSEALABS souwuel am Inland wéi och am Ausland bekannt. Déi bescht Qualitéit a gënschteg Präisser erméiglechen et eis, iwwer 50% vun den Inlandsaktien ze iwwerhuelen.
Produktprozess
1. Virbereedung
2. Deckel
3. Kräizmembran
4. Sträif schneiden
5. Montage
6. Packt d'Täschchen
7. D'Täschchen zoumaachen
8. Packt d'Këscht
9. Ëmschloss
