Testsealabs Krankheetstest Adenovirus Schnelltestkit

Kuerz Beschreiwung:

Testsea Krankheetstest Den Adenovirus Rapid Test Kit ass e schnelle chromatographeschen Immunoassay fir déi qualitativ Noweis vun Adenovirus-Antigen an Nasopharyngeal-Stéckprouwen.

Schnell Resultater: Laborgenauegkeet a Minutten	Laborpräzisioun: Zouverlässeg & Vertrauenswierdeg
Test iwwerall: Kee Laborbesuch erfuerderlech	Zertifizéiert Qualitéit: 13485, CE, Mdsap-konform
Einfach & vereinfacht: Einfach ze benotzen, kee Stress	Ultimativ Komfort: Test bequem doheem

Schéckt eis eng E-Mail Als PDF eroflueden

Produktdetailer

Produkt Tags

Schnell Detailer

Markennumm:	Testsea	Produktnumm:	Adenovirus Schnelltestkit
Ursprungsplaz:	Zhejiang, China	Typ:	Ausrüstung fir pathologesch Analysen
Zertifikat:	ISO9001/13485	Instrumentklassifikatioun	Klass II
Genauegkeet:	99,6%	Exemplar:	Kot
Format:	Kassett/Sträif	Spezifikatioun:	3,00mm/4,00mm
MOQ:	1000 Stéck	Haltbarkeet:	2 Joer

HIV 382

Virgesinn Benotzung

Den One-Step Adenovirus Test ass en Immunoassay op Basis vu Membransträifen fir den Noweis vun Adenoviren am Kot. An dëser Testprozedur gëtt den Adenovirus-Antikörper am Testberäich vum Apparat immobiliséiert. Nodeems e genuch Volumen vun der Testprobe an de Probeschacht placéiert gouf, reagéiert se mat den mat Adenovirus-Antikörper beschichtete Partikelen, déi um Probepad applizéiert goufen. Dës Mëschung migréiert chromatographesch laanscht d'Längt vum Teststräifen an interagéiert mam immobiliséierten Adenovirus-Antikörper. Wann d'Probe Adenovirus enthält, erschéngt eng faarweg Linn am Testberäich, wat e positivt Resultat ugeet. Wann d'Probe keen Adenovirus enthält, erschéngt keng faarweg Linn an dëser Regioun, wat e negativt Resultat ugeet. Fir als prozedural Kontroll ze déngen, erschéngt ëmmer eng faarweg Linn am Kontrollberäich, wat ugeet, datt de richtege Volumen vun der Probe bäigefüügt gouf an d'Membranofzuch stattfonnt huet.

HIV 382

Resumé

Adenoviren sinn déi zweet heefegst Ursaach vu viraler Gastroenteritis bei Kanner (10-15%). Dëse Virus kann och Atmungskrankheeten verursaachen a jee no Serotyp och Duerchfall, Konjunktivitis, Blasenentzündung, etc. Mindestens 47 Serotypen vun Adenoviren goufen beschriwwen, déi all en gemeinsamt Hexon-Antigen deelen. D'Serotypen 40 an 41 sinn déi, déi mat Gastroenteritis assoziéiert ginn. Den Haaptsyndrom ass Duerchfall, deen tëscht 9 an 12 Deeg dauere kann, a Verbindung mat Féiwer an Erbrechung.

Testprozedur

1.Den One-Step-Test kann op Kot duerchgefouert ginn.
2.Sammelt eng genuch Quantitéit u Kot (1-2 ml oder 1-2 g) an engem propperen, dréchene Proufensammelbehälter, fir maximal Antigenen ze kréien (wann do). Déi bescht Resultater ginn erreecht, wann d'Analysen bannent 6 Stonnen no der Sammlung duerchgefouert ginn.
3.Gesammelt Proben kënnen 3 Deeg bei 2-8 Auer gelagert ginn.℃wann net bannent 6 Stonnen getest. Fir laangfristeg Lagerung solle Prouwe bei Temperaturen ënner -20 gehale ginn.℃.
4.Schraubt den Deckel vum Proufensammelröhrchen of, da stécht den Proufensammelapplikator zoufälleg op mindestens 3 verschiddene Plazen an d'Kotprouf, fir ongeféier 50 mg Kot (entsprécht 1/4 vun enger Ierbse) ze sammelen. Schëppt de Kot net aus der Membran eraus. Wann no enger Minutt näischt am Testfënster observéiert gëtt, gitt nach een Drëps Prouf an de Proufenschacht bäi.

Positiv:Zwee Linnen erschéngen. Eng Linn soll ëmmer an der Kontrolllinnregioun (C) erschéngen, aneng aner offensichtlech faarweg Linn sollt am Testlinnberäich erschéngen.

Negativ:Eng faarweg Linn erschéngt an der Kontrollregioun (C). Keng siichtbar faarweg Linn erschéngt and'Regioun vun der Testlinn.

Ongülteg:Kontrolllinn erschéngt net. Net genuch Proufvolumen oder falsch Prozedur.Techniken sinn déi warscheinlechst Ursaachen fir e Feeler an der Kontrollleitung.

★ Iwwerpréift d'Prozedur a widderhuelt seden Test mat engem neien Testgerät ausféieren. Wann de Problem bestoe bleift, stoppt direkt d'Benotzung vum Testkit a kontaktéiert Äre lokale Distributeur.

Informatiounen iwwer d'Ausstellung

Ausstellungsinformatiounen (6)

Éierezertifikat

Firmenprofil

Mir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, sinn eng séier wuessend professionell Biotechnologiefirma, déi sech op d'Fuerschung, d'Entwécklung, d'Produktioun an d'Verdeelung vun fortgeschrattenen In-vitro-Diagnostik-Testkits (IVD) a medizineschen Instrumenter spezialiséiert huet.
Eis Ariichtung ass GMP-, ISO9001- an ISO13458-zertifizéiert a mir hunn eng CE- an FDA-Zoulassung. Mir freeën eis elo op d'Zesummenaarbecht mat méi auslännesche Firmen fir d'gemeinsam Entwécklung.
Mir produzéieren Fruchtbarkeetstester, Tester fir Infektiounskrankheeten, Drogenmëssbrauchstester, Häerzmarkertester, Tumormarkertester, Liewensmëttel- a Sécherheetstester an Déierekrankheetstester. Zousätzlech ass eis Mark TESTSEALABS souwuel am Inland wéi och am Ausland bekannt. Déi bescht Qualitéit a gënschteg Präisser erméiglechen et eis, iwwer 50% vun den Inlandsaktien ze iwwerhuelen.