Testsealabs Krankheetstest HIV 1/2 Schnelltestkit

Kuerz Beschreiwung:

Den HIV 1/2 Tri-line Antikörpertest ass e schnelle chromatographeschen Immunoassay fir d'qualitativ Noweis vun Antikörper géint den mënschlechen Immunodefektvirus (HIV) a Vollblut/Serum/Plasma, fir d'Diagnos vun HIV z'ënnerstëtzen.

Schnell Resultater: Laborgenauegkeet a Minutten	Laborpräzisioun: Zouverlässeg & Vertrauenswierdeg
Test iwwerall: Kee Laborbesuch erfuerderlech	Zertifizéiert Qualitéit: 13485, CE, Mdsap-konform
Einfach & vereinfacht: Einfach ze benotzen, kee Stress	Ultimativ Komfort: Test bequem doheem

Schéckt eis eng E-Mail Als PDF eroflueden

Produktdetailer

Produkt Tags

Schnell Detailer

Markennumm:	Testsea	Produktnumm:	HIV 1/2 Test
Ursprungsplaz:	Zhejiang, China	Typ:	Ausrüstung fir pathologesch Analysen
Zertifikat:	ISO9001/13485	Instrumentenklassifikatioun:	Klass II
Genauegkeet:	99,6%	Exemplar:	Vollblutt/Serum/Plasma
Format:	Kassett/Sträif	Spezifikatioun:	3,00mm/4,00mm
MOQ:	1000 Stéck	Haltbarkeet:	2 Joer

HIV 382

Virgesinn Benotzung

Den One-Step HIV(1&2) Test ass e séieren chromatographeschen Immunoassay fir d'qualitativ Noweis vun Antikörper géint den mënschlechen Immunodefektvirus (HIV) a Vollblut/Serum/Plasma, fir d'Diagnos vun HIV z'ënnerstëtzen.

HIV 382

Resumé

Den mënschlechen Immundefektvirus (HIV) ass e Retrovirus, deen Zellen vum Immunsystem infizéiert an hir Funktioun zerstéiert oder beeinträchtigt. Mat der Progressioun vun der Infektioun gëtt den Immunsystem méi schwaach an d'Persoun gëtt méi ufälleg fir Infektiounen. Déi fortgeschrattst Phas vun der HIV-Infektioun ass den erworbenen Immundefektsyndrom (AIDS). Et kann 10-15 Joer daueren, bis eng HIV-infizéiert Persoun AIDS entwéckelt. Déi allgemeng Method fir eng Infektioun mat HIV z'entdecken ass d'Präsenz vun Antikörper géint de Virus mat enger EIA-Method ze observéieren, gefollegt vun der Bestätegung mat Western Tester.

Testprozedur

Loosst den Test, d'Prouf, de Puffer an/oder d'Kontrollen eng Raumtemperatur vun 15-30 ℃ (59-86 ℉) erreechen, ier Dir testt.

1. Bréngt d'Täsch op Raumtemperatur ier Dir se opmaacht. Huelt den Testgerät aus der Verpackung eraus.zouene Täsch a benotzt se sou séier wéi méiglech.
2. Leet den Testgerät op eng propper an gläichméisseg Uewerfläch.
3. Fir Serum- oder Plasmaprouf: Halt den Drëpse vertikal an transferéiert 3 Tropfen Serum.oder Plasma (ongeféier 100μl) an de Proufschacht(en) vum Testgerät, dann start denTimer. Kuckt d'Illustratioun hei ënnendrënner.
4. Fir Vollblutproben: Halt den Drëpse vertikal an transferéiert 1 Drëps Vollblut.Blutt (ongeféier 35 μl) an de Proufschacht (S) vum Testgerät, da gitt 2 Drëpse Puffer (ongeféier 70 μl) derbäi a start den Timer. Kuckt d'Illustratioun hei ënnendrënner.
5. Waart bis déi faarweg Linn(en) erschéngen. Liest d'Resultater no 15 Minutten. Interpretéiert d'Resultater net.Resultat no 20 Minutten.

Et ass essentiell, genuch Prouf ze benotzen, fir e gültegt Testergebnis. Wann d'Migratioun (d'Befeuchtung)vun der Membran) no enger Minutt net am Testfenster observéiert gëtt, füügt nach een Drëps Puffer derbäi(fir Vollblut) oder Prouf (fir Serum oder Plasma) an de Proufbrunn.

Interpretatioun vun de Resultater

Positiv:Zwee Linnen erschéngen. Eng Linn soll ëmmer an der Kontrolllinnregioun (C) erschéngen, aneng aner offensichtlech faarweg Linn sollt am Testlinnberäich erschéngen.

Negativ:Eng faarweg Linn erschéngt an der Kontrollregioun (C). Keng siichtbar faarweg Linn erschéngt and'Regioun vun der Testlinn.

Ongülteg:Kontrolllinn erschéngt net. Net genuch Proufvolumen oder falsch Prozedur.Techniken sinn déi warscheinlechst Ursaachen fir e Feeler an der Kontrollleitung.

★ Iwwerpréift d'Prozedur a widderhuelt seden Test mat engem neien Testgerät ausféieren. Wann de Problem bestoe bleift, stoppt direkt d'Benotzung vum Testkit a kontaktéiert Äre lokale Distributeur.

Informatiounen iwwer d'Ausstellung

Ausstellungsinformatiounen (6)

Éierezertifikat

Firmenprofil

Mir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, sinn eng séier wuessend professionell Biotechnologiefirma, déi sech op d'Fuerschung, d'Entwécklung, d'Produktioun an d'Verdeelung vun fortgeschrattenen In-vitro-Diagnostik-Testkits (IVD) a medizineschen Instrumenter spezialiséiert huet.
Eis Ariichtung ass GMP-, ISO9001- an ISO13458-zertifizéiert a mir hunn eng CE- an FDA-Zoulassung. Mir freeën eis elo op d'Zesummenaarbecht mat méi auslännesche Firmen fir d'gemeinsam Entwécklung.
Mir produzéieren Fruchtbarkeetstester, Tester fir Infektiounskrankheeten, Drogenmëssbrauchstester, Häerzmarkertester, Tumormarkertester, Liewensmëttel- a Sécherheetstester an Déierekrankheetstester. Zousätzlech ass eis Mark TESTSEALABS souwuel am Inland wéi och am Ausland bekannt. Déi bescht Qualitéit a gënschteg Präisser erméiglechen et eis, iwwer 50% vun den Inlandsaktien ze iwwerhuelen.