Testsealabs Krankheetstest Syphilis (Anti-Treponämie Pallidum) Test
Kuerz Beschreiwung:
De Syphilis (Anti-Treponemia Pallidum) Antikörpertest ass e schnelle chromatographeschen Immunoassay fir d'qualitativ Noweis vun Antikörper (IgG an IgM) géint Treponemia Pallidum (TP) a Vollblut/Serum/Plasma, fir d'Diagnos vun der Syphilis z'ënnerstëtzen.
 Schnell Resultater: Laborgenauegkeet a Minutten | Laborpräzisioun: Zouverlässeg & Vertrauenswierdeg |
| Test iwwerall: Kee Laborbesuch erfuerderlech | Zertifizéiert Qualitéit: 13485, CE, Mdsap-konform |
| Einfach & vereinfacht: Einfach ze benotzen, kee Stress | Ultimativ Komfort: Test bequem doheem |
Schnell Detailer
| Markennumm: | Testsea | Produktnumm: | Syphilis (Anti-treponemia Pallidum) Test |
| Ursprungsplaz: | Zhejiang, China | Typ: | Ausrüstung fir pathologesch Analysen |
| Zertifikat: | CE/ISO9001/ISO13485 | Instrumentklassifikatioun | Klass III |
| Genauegkeet: | 99,6% | Exemplar: | Vollblutt/Serum/Plasma |
| Format: | Kassett | Spezifikatioun: | 3,00mm/4,00mm |
| MOQ: | 1000 Stéck | Haltbarkeet: | 2 Joer |
| OEM&ODM | Ënnerstëtzung | Spezifikatioun: | 40 Stéck/Këscht |
Versuergungsfäegkeet：
5000000 Stéck/Stécker pro Mount
Verpackung & Liwwerung：
Verpackungsdetailer
40 Stéck/Këscht
2000 Stéck/Kartong, 66*36*56,5 cm, 18,5 kg
Liwwerzäit:
| Quantitéit (Stécker) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | >10000 |
| Liwwerzäit (Deeg) | 7 | 30 | Ze verhandelen |
Videobeschreiwung
Virgesinn Benotzung
D'Syphilis (SYP) Antikörper-Schnelltestkassett (Vollblutt/Serum/Plasma) ass e séieren, serologeschen, immunochromatographeschen Test fir d'qualitativ Noweis vun Antikörper (IgG, IgM an IgA) géint Treponema Pallidum (TP) am mënschleche Serum oder Plasma. Si ass geduecht als Screeningtest an als Hëllefsmëttel bei der Diagnos vun enger Infektioun mat TP. All reaktiv Prouf mat der SYP Ab Schnelltestkassett muss mat alternativen Testmethoden a klineschen Erkenntnisser bestätegt ginn.
Resumé
Treponema Pallidum (TP) ass den Erreeger vun der venerescher Krankheet Syphilis. TP ass e Spirochät-Bakterium mat enger äusserer Hüll an enger zytoplasmatescher Membran. Relativ wéineg ass iwwer den Organismus am Verglach mat anere bakteriellen Pathogenen bekannt. Laut dem Center for Disease Control (CDC) ass d'Zuel vun de Fäll vu Syphilisinfektioun zënter 1985 däitlech eropgaang. E puer Schlësselfaktoren, déi zu dësem Opstig bäigedroen hunn, sinn d'Crack-Kokain-Epidemie an déi héich Inzidenz vu Prostitutioun ënner Drogenkonsumenten. Eng Studie huet bericht, datt eng grouss Zuel vun HIV-infizéierte Fraen serologesch Tester fir reaktiv Syphilis gewisen hunn. Verschidde klinesch Stadien a laang Perioden vun latenter, asymptomatescher Infektioun si charakteristesch fir Syphilis. Eng primär Syphilisinfektioun gëtt duerch d'Präsenz vun engem Schanker op der Plaz vun der Impfung definéiert. D'Antikörperantwort op d'TP-Bakterium kann bannent 4 bis 7 Deeg nom Optriede vum Schanker nogewise ginn. D'Infektioun bleift nogewise ginn, bis de Patient eng adäquat Behandlung kritt.
Testprozedur
1. Den One-Step-Test kann op Kot duerchgefouert ginn.
2. Sammelt eng genuch Quantitéit u Kot (1-2 ml oder 1-2 g) an engem propperen, dréchene Proufensammelbehälter, fir maximal Antigenen ze kréien (wann do). Déi bescht Resultater ginn erreecht, wann d'Analysen bannent 6 Stonnen no der Sammlung duerchgefouert ginn.
3. Déi gesammelt Prouf kann 3 Deeg bei 2-8℃ gelagert ginn, wa se net bannent 6 Stonnen getest gëtt. Fir eng laangfristeg Lagerung solle Prouwe bei Temperaturen ënner -20℃ gehale ginn.
4. Schraubt den Deckel vum Proufensammelröhrchen of, da stécht den Proufensammelapplikator zoufälleg op mindestens 3 verschiddene Plazen an d'Kotprouf, fir ongeféier 50 mg Kot (entsprécht 1/4 vun enger Ierbse) ze sammelen. Schëppt de Kot net aus der Membran eraus. Wann no enger Minutt näischt am Testfënster ze gesinn ass, gitt nach een Drëps Prouf an de Proufenschacht bäi.
Positiv: Et erschéngen zwou Linnen. Eng Linn soll ëmmer am Kontrollberäich (C) erschéngen, an eng aner sichtbar faarweg Linn soll am Testberäich erschéngen.
Negativ: Eng faarweg Linn erschéngt an der Kontrollregioun (C). Keng siichtbar faarweg Linn erschéngt an der Testlinnregioun.
Ongülteg: Kontrolllinn erschéngt net. Net genuch Proufvolumen oder falsch Prozedurtechnike sinn déi warscheinlechst Ursaachen fir e Feeler vun der Kontrolllinn.
★ Iwwerpréift d'Prozedur a widderhuelt den Test mat engem neien Testgerät. Wann de Problem bestoe bleift, stoppt direkt d'Benotzung vum Testkit a kontaktéiert Äre lokale Distributeur.
Produktlëscht
| Produktnumm | Exemplar | Format | Zertifikat |
| Gripp Ag A Test | Nasen-/Nasopharyngeal-Stéck | Kassett | CE ISO |
| Gripp Ag B Test | Nasen-/Nasopharyngeal-Stéck | Kassett | CE ISO |
| HCV Hepatitis C Virus Ab Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HIV 1+2 Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HIV 1/2 Dräi-Linn Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HIV 1/2/O Antikörpertest | WB/S/P | Kassett | ISO |
| Dengue IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Dengue NS1 Antigen Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Dengue IgG/IgM/NS1 Antigen Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| H.Pylori Ab Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| H.Pylori Ag Test | Kot | Kassett | CE ISO |
| Syphilis (Anti-treponemia Pallidum) Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Typhus IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Toxo IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| TB Tuberkulos Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| HBsAg Schnelltest | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HBsAb Schnelltest | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HBeAg Schnelltest | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HBeAb Schnelltest | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HBcAb Schnelltest | WB/S/P | Kassett | ISO |
| Rotavirus-Test | Kot | Kassett | CE ISO |
| Adenoviren-Test | Kot | Kassett | CE ISO |
| Norovirus-Antigen-Test | Kot | Kassett | ISO |
| HAV Hepatitis A Virus IgM Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HAV Hepatitis A Virus IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pv Dräi-Linn Test | WB | Kassett | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pan Tri-Line Test | WB | Kassett | ISO |
| Malaria Ab pf/pv Dräi-Linn Test | WB | Kassett | CE ISO |
| Malaria Ag pv Test | WB | Kassett | CE ISO |
| Malaria Ag pf Test | WB | Kassett | CE ISO |
| Malaria Ag Pan Test | WB | Kassett | CE ISO |
| Leishmania IgG/IgM Test | Serum/Plasma | Kassett | CE ISO |
| Leptospira IgG/IgM Test | Serum/Plasma | Kassett | CE ISO |
| Brucellose (Brucella) IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Chikungunya IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Chlamydia trachomatis Ag-Test | Endocervikal Abstrich/Urethralabstrich | Kassett | ISO |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag Test | Endocervikal Abstrich/Urethralabstrich | Kassett | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgM Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Rubella-Virus Ab IgG/IgM-Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Cytomegalovirus Antikörper IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Herpes-Simplex-Virus Ⅰ Antikörper IgG/IgM-Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Herpes-Simplex-Virus II-Antikörper-IgG/IgM-Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Zika-Virus-Antikörper-IgG/IgM-Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| IgM-Test fir Antikörper géint Hepatitis E-Virus | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Gripp Ag A+B Test | Nasen-/Nasopharyngeal-Stéck | Kassett | CE ISO |
| HCV/HIV/SYP Multi-Kombo-Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| MCT HBsAg/HCV/HIV Multi-Kombo-Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HBsAg/HCV/HIV/SYP Multi-Kombo-Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| Monkey Pox Antigen Testkassett | Oropharyngealen Abstrich | Kassett | CE ISO |
Informatiounen iwwer d'Ausstellung
Éierezertifikat
Firmenprofil
Mir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, sinn eng séier wuessend professionell Biotechnologiefirma, déi sech op d'Fuerschung, d'Entwécklung, d'Produktioun an d'Verdeelung vun fortgeschrattenen In-vitro-Diagnostik-Testkits (IVD) a medizineschen Instrumenter spezialiséiert huet.
Eis Ariichtung ass GMP-, ISO9001- an ISO13458-zertifizéiert a mir hunn eng CE- an FDA-Zoulassung. Mir freeën eis elo op d'Zesummenaarbecht mat méi auslännesche Firmen fir d'gemeinsam Entwécklung.
Mir produzéieren Fruchtbarkeetstester, Tester fir Infektiounskrankheeten, Drogenmëssbrauchstester, Häerzmarkertester, Tumormarkertester, Liewensmëttel- a Sécherheetstester an Déierekrankheetstester. Zousätzlech ass eis Mark TESTSEALABS souwuel am Inland wéi och am Ausland bekannt. Déi bescht Qualitéit a gënschteg Präisser erméiglechen et eis, iwwer 50% vun den Inlandsaktien ze iwwerhuelen.
OVERPACKUNG & VERSCHËNNUNG
FAQ
Mir hunn hire Sëtz zu Zhejiang, China, a verkafen zënter 2015 a Südostasien (15,00%), Bannemaart (15,00%), Südamerika (10,00%), Afrika (10,00%), Nordamerika (5,00%), Osteuropa.
Europa (5,00%), Ozeanien (5,00%), Mëttleren Osten (5,00%), Ost-Asien (5,00%), Westeuropa (5,00%), Zentralamerika (5,00%), Nordeuropa (5,00%), Südeuropa (5,00%), Süd-Asien (5,00%). Am Ganzen schaffen ongeféier 51-100 Leit an eisem Büro.
Ëmmer eng Virproduktiounsprobe virun der Masseproduktioun;
Ëmmer lescht Inspektioun virum Versand;
Schnelltest fir Déieren, Fruchtbarkeetstestkits, Drogentestkits, Testkits fir Infektiounskrankheeten, Tumormarkertest, Liewensmëttelsécherheetstest
Räich Stäerkt an der Technologie, fortgeschratt Ausrüstung, modernt Managementsystem, ëmfangräich Gamme vu Schnelltestkits fir klinesch, Familljen- a Labordiagnos, ISO, CE FSC zertifizéiert
Akzeptéiert Liwwerbedingungen: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Expressliwwerung;
Akzeptéiert Bezuelwährung: USD; RMB
Akzeptéiert Bezuelmethod: T/T, Western Union, Escrow;
Sprooch geschwat: Englesch