Testsealabs Krankheetstest TOXO IgG/IgM Schnelltestkit
Kuerz Beschreiwung:
Den Toxo IgG/IgM-Test ass e schnelle chromatographeschen Immunoassay fir d'qualitativ Noweis vun Antikörper (IgG an IgM) géint Toxoplasma gondii a Vollblut/Serum/Plasma, fir d'Diagnos vun enger Toxo-Infektioun ze ënnerstëtzen.
 Schnell Resultater: Laborgenauegkeet a Minutten | Laborpräzisioun: Zouverlässeg & Vertrauenswierdeg |
| Test iwwerall: Kee Laborbesuch erfuerderlech | Zertifizéiert Qualitéit: 13485, CE, Mdsap-konform |
| Einfach & vereinfacht: Einfach ze benotzen, kee Stress | Ultimativ Komfort: Test bequem doheem |
Schnell Detailer
| Markennumm: | Testsea | Produktnumm: | TOXO IgG/IgM Schnelltestkit |
| Ursprungsplaz: | Zhejiang, China | Typ: | Ausrüstung fir pathologesch Analysen |
| Zertifikat: | CE/ISO9001/ISO13485 | Instrumentklassifikatioun | Klass III |
| Genauegkeet: | 99,6% | Exemplar: | Vollblutt/Serum/Plasma |
| Format: | Kassett/Sträif | Spezifikatioun: | 3,00mm/4,00mm |
| MOQ: | 1000 Stéck | Haltbarkeet: | 2 Joer |
| OEM&ODM | Ënnerstëtzung | Spezifikatioun: | 40 Stéck/Këscht |
Versuergungsfäegkeet：
5000000 Stéck/Stécker pro Mount
Verpackung & Liwwerung：
Verpackungsdetailer
40 Stéck/Këscht
2000 Stéck/Kartong, 66*36*56,5 cm, 18,5 kg
Liwwerzäit:
| Quantitéit (Stécker) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | >10000 |
| Liwwerzäit (Deeg) | 7 | 30 | Ze verhandelen |
Videobeschreiwung
Testprozedur
Loosst den Test, d'Prouf, de Puffer an/oder d'Kontrollen eng Raumtemperatur vun 15-30 ℃ (59-86 ℉) erreechen, ier Dir testt.
1. Bréngt d'Täsch op Raumtemperatur ier Dir se opmaacht. Huelt den Testgerät aus der zouener Täsch eraus a benotzt en sou séier wéi méiglech.
2. Leet den Testgerät op eng propper an gläichméisseg Uewerfläch.
3. Fir Serum- oder Plasmaprobe: Halt den Drëpsen vertikal an transferéiert 3 Drëpsen Serum oder Plasma (ongeféier 100μl) an de Probefell(en) vum Testgerät, da start den Timer. Kuckt d'Illustratioun hei ënnendrënner.
4. Fir Vollblutprouwen: Halt den Drëpsen vertikal an transferéiert 1 Tropfen Vollblut (ongeféier 35 μl) an de Proufschacht(en) vum Testgerät, füügt dann 2 Tropfen Puffer (ongeféier 70 μl) derbäi a start den Timer. Kuckt d'Illustratioun hei ënnendrënner.
5. Waart bis déi faarweg Linn(en) erscheinen. Liest d'Resultater no 15 Minutten. Interpretéiert d'Resultat net méi no 20 Minutten.
Et ass essentiell, genuch Prouf unzewenden, fir e gültegt Testergebnis. Wann no enger Minutt keng Migratioun (d'Befeuchtung vun der Membran) am Testfenster observéiert gëtt, gitt nach een Drëps Puffer (fir Vollblutt) oder Prouf (fir Serum oder Plasma) an de Proufenschacht.
Interpretatioun vun de Resultater
Positiv:Zwee Linnen erschéngen. Eng Linn soll ëmmer am Kontrolllinnberäich (C) erschéngen, an eng aner offensichtlech faarweg Linn soll am Testlinnberäich erschéngen.
Negativ:Eng faarweg Linn erschéngt an der Kontrollregioun (C). Keng siichtbar faarweg Linn erschéngt an der Testlinnregioun.
Ongülteg:D'Kontrolllinn erschéngt net. Net genuch Proufvolumen oder falsch Prozedurtechnike sinn déi warscheinlechst Ursaachen fir e Feeler vun der Kontrolllinn.
★ Iwwerpréift d'Prozedur a widderhuelt den Test mat engem neien Testgerät. Wann de Problem bestoe bleift, stoppt direkt d'Benotzung vum Testkit a kontaktéiert Äre lokale Distributeur.
Produktlëscht
| Produktnumm | Exemplar | Format | Zertifikat |
| Gripp Ag A Test | Nasen-/Nasopharyngeal-Stéck | Kassett | CE ISO |
| Gripp Ag B Test | Nasen-/Nasopharyngeal-Stéck | Kassett | CE ISO |
| HCV Hepatitis C Virus Ab Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HIV 1+2 Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HIV 1/2 Dräi-Linn Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HIV 1/2/O Antikörpertest | WB/S/P | Kassett | ISO |
| Dengue IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Dengue NS1 Antigen Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Dengue IgG/IgM/NS1 Antigen Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| H.Pylori Ab Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| H.Pylori Ag Test | Kot | Kassett | CE ISO |
| Syphilis (Anti-treponemia Pallidum) Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Typhus IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Toxo IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| TB Tuberkulos Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| HBsAg Schnelltest | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HBsAb Schnelltest | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HBeAg Schnelltest | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HBeAb Schnelltest | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HBcAb Schnelltest | WB/S/P | Kassett | ISO |
| Rotavirus-Test | Kot | Kassett | CE ISO |
| Adenoviren-Test | Kot | Kassett | CE ISO |
| Norovirus-Antigen-Test | Kot | Kassett | ISO |
| HAV Hepatitis A Virus IgM Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HAV Hepatitis A Virus IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pv Dräi-Linn Test | WB | Kassett | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pan Tri-Line Test | WB | Kassett | ISO |
| Malaria Ab pf/pv Dräi-Linn Test | WB | Kassett | CE ISO |
| Malaria Ag pv Test | WB | Kassett | CE ISO |
| Malaria Ag pf Test | WB | Kassett | CE ISO |
| Malaria Ag Pan Test | WB | Kassett | CE ISO |
| Leishmania IgG/IgM Test | Serum/Plasma | Kassett | CE ISO |
| Leptospira IgG/IgM Test | Serum/Plasma | Kassett | CE ISO |
| Brucellose (Brucella) IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Chikungunya IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Chlamydia trachomatis Ag-Test | Endocervikal Abstrich/Urethralabstrich | Kassett | ISO |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag Test | Endocervikal Abstrich/Urethralabstrich | Kassett | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgM Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Rubella-Virus Ab IgG/IgM-Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Cytomegalovirus Antikörper IgG/IgM Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Herpes-Simplex-Virus Ⅰ Antikörper IgG/IgM-Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Herpes-Simplex-Virus II-Antikörper-IgG/IgM-Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Zika-Virus-Antikörper-IgG/IgM-Test | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| IgM-Test fir Antikörper géint Hepatitis E-Virus | WB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Gripp Ag A+B Test | Nasen-/Nasopharyngeal-Stéck | Kassett | CE ISO |
| HCV/HIV/SYP Multi-Kombo-Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| MCT HBsAg/HCV/HIV Multi-Kombo-Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| HBsAg/HCV/HIV/SYP Multi-Kombo-Test | WB/S/P | Kassett | ISO |
| Monkey Pox Antigen Testkassett | Oropharyngealen Abstrich | Kassett | CE ISO |
Firmenprofil
Mir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, sinn eng séier wuessend professionell Biotechnologiefirma, déi sech op d'Fuerschung, d'Entwécklung, d'Produktioun an d'Verdeelung vun fortgeschrattenen In-vitro-Diagnostik-Testkits (IVD) a medizineschen Instrumenter spezialiséiert huet.
Eis Ariichtung ass GMP-, ISO9001- an ISO13458-zertifizéiert a mir hunn eng CE- an FDA-Zoulassung. Mir freeën eis elo op d'Zesummenaarbecht mat méi auslännesche Firmen fir d'gemeinsam Entwécklung.
Mir produzéieren Fruchtbarkeetstester, Tester fir Infektiounskrankheeten, Drogenmëssbrauchstester, Häerzmarkertester, Tumormarkertester, Liewensmëttel- a Sécherheetstester an Déierekrankheetstester. Zousätzlech ass eis Mark TESTSEALABS souwuel am Inland wéi och am Ausland bekannt. Déi bescht Qualitéit a gënschteg Präisser erméiglechen et eis, iwwer 50% vun den Inlandsaktien ze iwwerhuelen.