Testsealabs Malaria Ag PV Testkassett
Kuerz Beschreiwung:
 Schnell Resultater: Laborgenauegkeet a Minutten | Laborpräzisioun: Zouverlässeg & Vertrauenswierdeg |
| Test iwwerall: Kee Laborbesuch erfuerderlech | Zertifizéiert Qualitéit: 13485, CE, Mdsap-konform |
| Einfach & vereinfacht: Einfach ze benotzen, kee Stress | Ultimativ Komfort: Test bequem doheem |
Produktvirstellung:Malaria Ag Pv Test
Den Malaria Ag Pv Test ass e schnelle, qualitative Lateral-Flow-Chromatographie-Immunoassay, dee fir déi spezifesch Detektioun vunPlasmodium vivax(Pv) Antigenen am mënschleche Vollblutt, Serum oder Plasma. Dësen Test hëlleft dem Gesondheetsspezialist bei der rechtzäiteger Diagnos vun akuten Malariainfektiounen, déi duerchPlasmodium vivax, ee vun de verbreetste Malaria-verursaachende Parasiten weltwäit. Mat Hëllef vun fortgeschrattener Immunochromatographietechnologie zielt den Assay op Histidin-räicht Protein-2 (HRP-2) an aner ...P. vivax-spezifesch Antigenen, déi Resultater bannent 15–20 Minutten liwweren. Seng héich Sensibilitéit a Spezifizitéit maachen et zu engem essentiellen Instrument fir fréizäiteg Detektioun souwuel a klineschen ewéi och a ressourcebegrenzten Ëmfeld.
Schlësselmerkmale:
- Zilspezifesch Detektioun: Identifizéiert präzisPlasmodium vivaxAntigenen, wat d'Kräizreaktivitéit mat anere Malariaarten miniméiert (z.B.P. falciparum).
- Schnell Resultater: Liwwert visuell, einfach ze interpretéieren Resultater (positiv/negativ) a manner wéi 20 Minutten, wat séier klinesch Entscheedungen erméiglecht.
- Kompatibilitéit mat verschiddene Proben: Validéiert fir d'Benotzung mat Vollblut (Fangerstich- oder venösen), Serum- oder Plasmaproben.
- Héich Genauegkeet: Entwéckelt mat monoklonalen Antikörper fir eng Sensibilitéit vun >98% an eng Spezifizitéit vun >99%, validéiert no de WHO-Richtlinne fir Malaria-Diagnosen.
- Benotzerfrëndleche Workflow: Erfuerdert keng spezialiséiert Ausrüstung - ideal fir Kliniken, Feldimplementatiounen a Laboratoiren.
- Stabil Lagerung: Laang Haltbarkeet bei 2–30°C (36–86°F), wat Zouverlässegkeet an tropeschen Ëmfeld garantéiert.
Virgesinn Benotzung:
Dësen Test ass fir professionell Leit geduechtin vitrod'Diagnos ze benotzen fir d'Differenzialdiagnos z'ënnerstëtzenPlasmodium vivaxMalaria. Et ergänzt Mikroskopie a molekular Methoden, besonnesch an akuten Phasen, wou eng séier Behandlungsinitiatioun entscheedend ass. D'Resultater sollten mat klineschen Symptomer, Expositiounsgeschicht an epidemiologeschen Donnéeë korreléiert ginn.
Wichtegkeet an der klinescher Praxis:
Fréizäiteg Detektioun vunP. vivaxMalaria reduzéiert de Risiko vu schwéiere Komplikatiounen (z.B. Splenomegalie, widderhuelend Réckfäll) a leet eng gezielt Therapie zur Verfügung, wouduerch déi global Efforte fir d'Eliminatioun vun der Malaria ënnerstëtzt ginn.
