ଅଭିନନ୍ଦନ!!!!!Testsea ଦ୍ୱାରା ନିର୍ମିତ “Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test” 25 ଏପ୍ରିଲ, 2022 ରେ ଫିଲିପାଇନ୍ସରେ FDA ସାର୍ଟିଫିକେସନ୍ ହାସଲ କରିଛି। ଏହି ସାର୍ଟିଫିକେସନ୍ ସୂଚିତ କରେ ଯେ Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test ଉତ୍ପାଦଗୁଡ଼ିକୁ ସ୍ଥାନୀୟ ସରକାରଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ଫିଲିପାଇନ୍ସ ବଜାରରେ ବିକ୍ରୟ କରିବାକୁ ଅନୁମୋଦନ କରାଯାଇଛି।
ଆମର ଉତ୍ପାଦକୁ ବୃତ୍ତିଗତ ବ୍ୟବହାର ଏବଂ ଘରୋଇ ବ୍ୟବହାର (ସ୍ୱ-ପରୀକ୍ଷଣ) ଉଭୟ ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରିବ। ଏହା ଅନୁଷ୍ଠାନ, ବ୍ୟକ୍ତି ଏବଂ ପରିବାର ପାଇଁ ନାସାଲ୍ / ନାସୋଫାରିଞ୍ଜିଆଲ୍ / ଓରୋଫାରିଞ୍ଜିଆଲ୍ ସ୍ୱାବ୍ ନମୁନାଗୁଡ଼ିକୁ ଦ୍ରୁତ ଏବଂ ସମୟସୀମାରେ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ସୁବିଧାଜନକ।
* ଉଚ୍ଚ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟତା ଏବଂ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା
* ନମୁନା ସଂଗ୍ରହ କରିବା ସହଜ* କୌଣସି ଉପକରଣ ଆବଶ୍ୟକ ନାହିଁ* ଫଳାଫଳ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ଦୃଶ୍ୟମାନ।
* ବଡ଼ ପରିମାଣର ନୂତନ କ୍ରାଉନ୍ ପାଇଁ ଉପଯୁକ୍ତ* ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ସଂକ୍ରମଣ ଚିହ୍ନଟ କରନ୍ତୁ
COVID-19ର ପ୍ରକୋପ ପରଠାରୁ, Testsea କଠୋର ଭାବରେ ISO13485 ଏବଂ ISO9001 ଗୁଣବତ୍ତା ପରିଚାଳନା ପ୍ରଣାଳୀ କାର୍ଯ୍ୟକୁ ଅନୁସରଣ କରି ଗବେଷଣା, ଉତ୍ପାଦନ, ଗୁଣବତ୍ତା ନିୟନ୍ତ୍ରଣ, ଆର୍ଥିକ, ଘରୋଇ ବିକ୍ରୟ ଏବଂ ଆନ୍ତର୍ଜାତୀୟ ବିକ୍ରୟ ଇତ୍ୟାଦି ପାଳନ କରୁଛି ଏବଂ EU ରେ CE 1011/1434 ସ୍ୱ-ପରୀକ୍ଷଣ ପ୍ରମାଣପତ୍ର, ଅଷ୍ଟ୍ରେଲିଆରେ ଥେରାପିଉଟିକ୍ ଗୁଡ୍ସ ଆଡମିନିଷ୍ଟ୍ରେସନ୍ (TGA) ପ୍ରମାଣପତ୍ର, ଥାଇଲ୍ୟାଣ୍ଡ ଖାଦ୍ୟ ଏବଂ ଔଷଧ ପ୍ରଶାସନ (FDA) ଏବଂ ବିଭିନ୍ନ ଦେଶରୁ କିଛି ଅନ୍ୟ ପ୍ରମାଣପତ୍ର ହାସଲ କରିଛି, ଯାହା ଦର୍ଶାଏ ଯେ ଆମର ଉତ୍ପାଦଗୁଡ଼ିକର ଗୁଣବତ୍ତା ସମ୍ବନ୍ଧିତ ସରକାରୀ ପ୍ରତିଷ୍ଠାନ ଦ୍ୱାରା ଅନୁମୋଦିତ। ଏହା ସହିତ, ଆମର ଉତ୍ପାଦଗୁଡ଼ିକ ବିଦେଶୀ ବଜାରରୁ ଭଲ ପ୍ରତିଷ୍ଠା ଏବଂ ବ୍ରାଣ୍ଡ ପ୍ରଭାବ ପାଇଛି। Testsea COVID-19 ର ଦ୍ରୁତ ପରୀକ୍ଷଣ ଉତ୍ପାଦଗୁଡ଼ିକର ଗବେଷଣା ଏବଂ ବିକାଶ ଜାରି ରଖିବ ଏବଂ ସାରା ବିଶ୍ୱରେ COVID-19 ମହାମାରୀ ବିରୁଦ୍ଧରେ ଲଢ଼ିବାରେ ଯୋଗଦାନ ଦେବ।
ପୋଷ୍ଟ ସମୟ: ଏପ୍ରିଲ-୨୯-୨୦୨୨