ชุดทดสอบแอนติเจน COVID-19 ของ Testsealabs® ได้รับการรับรองจาก FDA ของฟิลิปปินส์

ขอแสดงความยินดี！！！ “Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test” ที่ผลิตโดย Testsea ได้รับการรับรองจาก FDA ในประเทศฟิลิปปินส์เมื่อวันที่ 25 เมษายน 2022 การรับรองดังกล่าวบ่งชี้ว่าผลิตภัณฑ์ Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test ได้รับการอนุมัติให้จำหน่ายในตลาดฟิลิปปินส์โดยรัฐบาลท้องถิ่น

ผลิตภัณฑ์ของเราสามารถใช้ได้ทั้งสำหรับมืออาชีพและสำหรับใช้ในบ้าน (การทดสอบด้วยตนเอง) สะดวกสำหรับสถาบัน บุคคลทั่วไป และครอบครัวในการตรวจหาตัวอย่างจากโพรงจมูก/โพรงหลังจมูก/โพรงคอหอยส่วนปากได้อย่างรวดเร็วและทันท่วงที

 เหตุผลที่ได้รับความนิยม：

* ความจำเพาะและความไวสูง

* เห็นผลทันทีภายใน 15-20 นาที

* เก็บตัวอย่างได้ง่าย* ไม่ต้องใช้อุปกรณ์* เห็นผลชัดเจน

* เหมาะสำหรับมงกุฎใหม่ขนาดใหญ่* ระบุการติดเชื้อในระยะเริ่มต้น

นับตั้งแต่เกิดการระบาดของโควิด-19 Testsea ได้ปฏิบัติตามระบบบริหารคุณภาพ ISO13485 และ ISO9001 อย่างเคร่งครัด ทั้งในด้านการวิจัย การผลิต การควบคุมคุณภาพ การเงิน การขายภายในประเทศ และการขายระหว่างประเทศ เป็นต้น และได้รับการรับรองมาตรฐานการทดสอบตัวเอง CE 1011/1434 จากสหภาพยุโรป ใบรับรองจาก Therapeutic Goods Administration (TGA) ในประเทศออสเตรเลีย ใบรับรองจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) ของประเทศไทย และใบรับรองอื่นๆ จากหลายประเทศ ซึ่งแสดงให้เห็นว่าผลิตภัณฑ์ของเราได้รับการรับรองคุณภาพจากหน่วยงานภาครัฐที่เกี่ยวข้อง นอกจากนี้ ผลิตภัณฑ์ของเรายังได้รับชื่อเสียงและอิทธิพลของแบรนด์ที่ดีในตลาดต่างประเทศ Testsea จะยังคงวิจัยและพัฒนาผลิตภัณฑ์ทดสอบโควิด-19 แบบรวดเร็วอย่างต่อเนื่อง เพื่อร่วมต่อสู้กับการแพร่ระบาดของโควิด-19 ทั่วโลก