Băng thử nghiệm kết hợp kháng nguyên vi rút u nhú ở người Testsealabs

Mô tả ngắn gọn:

 

Que thử kháng nguyên HPV 16/18 E7 là một công cụ chẩn đoán nhanh chóng và tiện lợi được thiết kế để phát hiện các bệnh nhiễm HPV có nguy cơ cao, đặc biệt nhắm vào các kháng nguyên HPV 16 và HPV 18 E7.

 

gouKết quả nhanh chóng: Chính xác như trong phòng thí nghiệm chỉ trong vài phút gouĐộ chính xác cấp phòng thí nghiệm: Đáng tin cậy và đáng tin cậy
gouXét nghiệm ở bất cứ đâu: Không cần đến phòng xét nghiệm  gouChất lượng được chứng nhận: 13485, CE, Tuân thủ Mdsap
gouĐơn giản & Hợp lý: Dễ sử dụng, Không rắc rối  gouSự tiện lợi tối ưu: Kiểm tra thoải mái tại nhà

Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Chi tiết sản phẩm:

  • Độ nhạy và độ đặc hiệu cao
    • Được thiết kế đặc biệt để phát hiện kháng nguyên E7 của HPV 16 và 18, đảm bảo xác định chính xác các bệnh nhiễm trùng có nguy cơ cao với nguy cơ dương tính giả hoặc âm tính giả ở mức tối thiểu.
  • Kết quả nhanh chóng
    • Xét nghiệm này cho kết quả chỉ sau 15–20 phút, cho phép các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe đưa ra quyết định nhanh chóng và bắt đầu kế hoạch điều trị khi cần thiết.
  • Đơn giản và dễ sử dụng
    • Xét nghiệm này dễ vận hành, chỉ cần đào tạo tối thiểu. Nó được thiết kế để sử dụng trong nhiều môi trường lâm sàng khác nhau, bao gồm phòng khám, bệnh viện và trung tâm chăm sóc sức khỏe ban đầu.
  • Thu thập mẫu không xâm lấn
    • Xét nghiệm này sử dụng phương pháp lấy mẫu không xâm lấn, chẳng hạn như tăm bông cổ tử cung, giúp giảm thiểu sự khó chịu của bệnh nhân và phù hợp hơn cho việc sàng lọc thường quy.
  • Lý tưởng cho sàng lọc quy mô lớn
    • Xét nghiệm này là lựa chọn tuyệt vời cho các chương trình sàng lọc quy mô lớn, chẳng hạn như các sáng kiến ​​y tế cộng đồng, nghiên cứu dịch tễ học hoặc sàng lọc sức khỏe cộng đồng, giúp kiểm soát tỷ lệ mắc ung thư cổ tử cung.

Nguyên tắc:

  • Nó hoạt động như thế nào:
    • Hộp xét nghiệm chứa các kháng thể liên kết đặc hiệu với kháng nguyên E7 của HPV 16 và 18.
    • Khi mẫu chứa kháng nguyên E7 được áp vào băng, các kháng nguyên sẽ liên kết với kháng thể trong vùng thử nghiệm, tạo ra sự thay đổi màu sắc có thể nhìn thấy được ở vùng thử nghiệm.
  • Quy trình kiểm tra:
    • Một mẫu được thu thập (thường thông qua tăm bông cổ tử cung hoặc mẫu liên quan khác) và được thêm vào ô chứa mẫu của hộp đựng mẫu thử.
    • Mẫu di chuyển qua khay xét nghiệm nhờ hiện tượng mao dẫn. Nếu có kháng nguyên HPV 16 hoặc 18 E7, chúng sẽ liên kết với các kháng thể đặc hiệu, tạo thành vạch màu ở vùng xét nghiệm tương ứng.
    • Một vạch kiểm soát sẽ xuất hiện ở vùng kiểm soát nếu xét nghiệm hoạt động bình thường, cho biết tính hợp lệ của xét nghiệm.

Gửi tin nhắn của bạn cho chúng tôi:

Gửi tin nhắn của bạn cho chúng tôi:

Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi