Bộ dụng cụ thử rụng trứng nhanh Testsealabs LH

Mô tả ngắn gọn:

Que thử rụng trứng LH là một xét nghiệm miễn dịch sắc ký nhanh chóng, dễ sử dụng, được thiết kế để phát hiện định tính hormone hoàng thể hóa (LH) trong mẫu nước tiểu. Sử dụng công nghệ sắc ký miễn dịch tiên tiến, xét nghiệm này đặc biệt xác định sự gia tăng đột biến LH—một sự kiện nội tiết tố quan trọng khi nồng độ LH thường tăng lên 25–40 mIU/mL—báo hiệu rụng trứng sắp xảy ra trong vòng 24–48 giờ. Que thử cung cấp kết quả trực quan trong vòng 5–10 phút thông qua màn hình hiển thị rõ ràng, cho phép phụ nữ xác định chính xác thời điểm rụng trứng tối đa của mình. Với độ chính xác lâm sàng vượt quá 99% và không cần dụng cụ hỗ trợ, công cụ chẩn đoán tại nhà này hỗ trợ các cặp đôi trong việc kế hoạch hóa gia đình, thụ thai tự nhiên và quản lý sức khỏe sinh sản bằng cách tối ưu hóa thời điểm giao hợp trong giai đoạn dễ thụ thai nhất của chu kỳ kinh nguyệt.

Kết quả nhanh chóng: Chính xác như trong phòng thí nghiệm chỉ trong vài phút	Độ chính xác cấp phòng thí nghiệm: Đáng tin cậy và đáng tin cậy
Xét nghiệm ở bất cứ đâu: Không cần đến phòng xét nghiệm	Chất lượng được chứng nhận: 13485, CE, Tuân thủ Mdsap
Đơn giản & Hợp lý: Dễ sử dụng, Không rắc rối	Sự tiện lợi tối ưu: Kiểm tra thoải mái tại nhà

Gửi email cho chúng tôi Tải xuống dưới dạng PDF

Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Bảng tham số

Số hiệu mẫu	HLH
Tên	Bộ dụng cụ thử rụng trứng nhanh LH
Đặc trưng	Độ nhạy cao, đơn giản, dễ dàng và chính xác
Mẫu vật	Nước tiểu
Đặc điểm kỹ thuật	3.0mm 4.0mm 5.5mm 6.0mm
Sự chính xác	> 99%
Kho	2'C-30'C
Vận chuyển	Bằng đường biển/Đường hàng không/TNT/Fedx/DHL
Phân loại nhạc cụ	Lớp II
Giấy chứng nhận	CE/ ISO13485
Hạn sử dụng	hai năm
Kiểu	Thiết bị phân tích bệnh lý

cá (1)

Nguyên lý của thiết bị xét nghiệm nhanh FLH

Thuốc thử được tiếp xúc với nước tiểu, cho phép nước tiểu di chuyển qua que thử thấm hút. Liên hợp kháng thể-thuốc nhuộm được đánh dấu sẽ liên kết với LH trong mẫu phẩm, tạo thành phức hợp kháng thể-kháng nguyên. Phức hợp này liên kết với kháng thể kháng LH ở vùng thử nghiệm (T) và tạo ra vạch màu. Nếu không có LH, sẽ không có vạch màu nào ở vùng thử nghiệm (T). Hỗn hợp phản ứng tiếp tục chảy qua thiết bị thấm hút qua vùng thử nghiệm (T) và vùng đối chứng (C). Liên hợp không liên kết sẽ liên kết với thuốc thử ở vùng đối chứng (C), tạo ra vạch màu, chứng tỏ que thử đang hoạt động bình thường. Que thử có thể phát hiện chính xác sự gia tăng LH của bạn khi nồng độ LH bằng hoặc lớn hơn 25mIU/ml.

cá (1)

QUY TRÌNH KIỂM TRA

Đọc kỹ toàn bộ quy trình trước khi thực hiện bất kỳ thử nghiệm nào.
Để que thử và mẫu nước tiểu cân bằng với nhiệt độ phòng (20-30℃ hoặc 68-86℉) trước khi thử nghiệm.

1. Lấy que thử ra khỏi túi kín.
2. Giữ dải thử theo chiều thẳng đứng, cẩn thận nhúng nó vào mẫu thử sao cho đầu mũi tên hướng về phía nước tiểu.
LƯU Ý: Không nhúng dải băng quá vạch tối đa.
3. Tháo dải thử sau 10 giây và đặt dải thử nằm phẳng trên bề mặt sạch, khô, không thấm nước, sau đó bắt đầu tính thời gian.
4. Chờ cho đến khi xuất hiện vạch màu. Đọc kết quả sau 3-5 phút.

LƯU Ý: Không đọc kết quả sau 10 phút.

NỘI DUNG, LƯU TRỮ VÀ ĐỘ ỔN ĐỊNH

Que thử bao gồm kháng thể đơn dòng vàng keo chống LH được phủ trên màng polyester và kháng thể đơn dòng chống LH và IgG kháng chuột được phủ trên màng cellulose nitrat.
Mỗi túi chứa một que thử và một gói hút ẩm. Mỗi hộp chứa năm túi và một hướng dẫn sử dụng.

Thông tin triển lãm (6)

DIỄN GIẢI KẾT QUẢ

Dương (+)

Nếu vạch thử bằng hoặc đậm hơn vạch đối chứng, bạn đang trải qua giai đoạn tăng đột biến hormone, báo hiệu bạn sẽ rụng trứng sớm, thường trong vòng 24 đến 48 giờ sau khi tăng đột biến. Nếu bạn muốn có thai, thời điểm tốt nhất để quan hệ tình dục là sau 24 giờ nhưng trước 48 giờ.

Tiêu cực (-)

Chỉ có một vạch màu xuất hiện ở vùng đối chứng, hoặc vạch thử xuất hiện nhưng nhạt màu hơn vạch đối chứng. Điều này có nghĩa là không có sự gia tăng LH.

Không hợp lệ

Kết quả sẽ không hợp lệ nếu không có vạch màu nào xuất hiện ở vùng đối chứng (C), ngay cả khi có vạch màu xuất hiện ở vùng thử nghiệm (T). Trong mọi trường hợp, hãy lặp lại phép thử. Nếu sự cố vẫn tiếp diễn, hãy ngừng sử dụng lô sản phẩm ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối tại địa phương.
LƯU Ý: Đường màu xuất hiện ở vùng kiểm soát có thể được coi là cơ sở để thử nghiệm hiệu quả.

Thông tin triển lãm

Thông tin triển lãm (6)

Hồ sơ công ty

Chúng tôi, Công ty TNHH Công nghệ sinh học Hangzhou Testsea là một công ty công nghệ sinh học chuyên nghiệp đang phát triển nhanh chóng, chuyên nghiên cứu, phát triển, sản xuất và phân phối các bộ dụng cụ xét nghiệm chẩn đoán in vitro (IVD) tiên tiến và dụng cụ y tế.
Cơ sở của chúng tôi đạt chứng nhận GMP, ISO9001 và ISO13458, đồng thời được CE FDA chấp thuận. Hiện tại, chúng tôi mong muốn hợp tác với nhiều công ty nước ngoài hơn nữa để cùng phát triển.
Chúng tôi sản xuất các loại xét nghiệm sinh sản, xét nghiệm bệnh truyền nhiễm, xét nghiệm lạm dụng ma túy, xét nghiệm dấu ấn tim, xét nghiệm dấu ấn khối u, xét nghiệm an toàn thực phẩm và xét nghiệm bệnh động vật. Ngoài ra, thương hiệu TESTSEALABS của chúng tôi đã được biết đến rộng rãi trên thị trường trong và ngoài nước. Chất lượng tốt nhất và giá cả ưu đãi giúp chúng tôi chiếm hơn 50% thị phần trong nước.