Xét nghiệm kháng nguyên COVID-19 Testsealabs® được FDA Philippines phê duyệt

Xin chúc mừng!!!“Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test” do Testsea sản xuất đã nhận được Chứng nhận của FDA tại Philippines vào ngày 25 tháng 4 năm 2022. Chứng nhận này cho biết sản phẩm Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Testsealabs® đã được chính quyền địa phương phê duyệt để bán trên thị trường Philippines.

1

Sản phẩm của chúng tôi có thể được sử dụng cho cả mục đích chuyên nghiệp và tự xét nghiệm tại nhà. Sản phẩm thuận tiện cho các tổ chức, cá nhân và gia đình trong việc phát hiện mẫu dịch mũi/vòm họng/miệng họng nhanh chóng và kịp thời.

 lý do cho sự phổ biến của nó:

* Độ đặc hiệu và độ nhạy cao

* Kết quả tức thì sau 15-20 phút

* Dễ dàng thu thập mẫu* Không cần thiết bị* Kết quả hiển thị rõ ràng

* Thích hợp cho mão răng mới quy mô lớn* Phát hiện nhiễm trùng sớm

2

Kể từ khi dịch COVID-19 bùng phát, Testsea đã tuân thủ nghiêm ngặt hệ thống quản lý chất lượng ISO13485 và ISO9001 trong hoạt động nghiên cứu, sản xuất, kiểm soát chất lượng, tài chính, bán hàng trong nước và quốc tế, v.v. và đã đạt được chứng nhận tự kiểm tra CE 1011/1434 tại EU, chứng nhận của Cục Quản lý Hàng hóa Trị liệu (TGA) tại Úc, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Thái Lan (FDA) và một số chứng nhận khác từ các quốc gia khác, chứng minh chất lượng sản phẩm của chúng tôi được các cơ quan chính phủ liên quan phê duyệt. Ngoài ra, sản phẩm của chúng tôi đã có uy tín tốt và ảnh hưởng thương hiệu từ thị trường nước ngoài. Testsea sẽ tiếp tục nghiên cứu và phát triển các sản phẩm xét nghiệm nhanh COVID-19 và đóng góp vào cuộc chiến chống lại dịch bệnh COVID-19 trên toàn thế giới.

 3 4 5

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


Thời gian đăng: 29-04-2022

Gửi tin nhắn của bạn cho chúng tôi:

Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi