Το τεστ αντιγόνου COVID-19 Testsealabs® εγκρίθηκε από τον FDA των Φιλιππίνων

Συγχαρητήρια!!!! Το «Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test» που κατασκευάζεται από την Testsea έλαβε την πιστοποίηση FDA στις Φιλιππίνες στις 25 Απριλίου 2022. Η πιστοποίηση υποδεικνύει ότι τα προϊόντα Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test έχουν εγκριθεί για πώληση στην αγορά των Φιλιππίνων από την τοπική αυτοδιοίκηση.

1

Το προϊόν μας μπορεί να χρησιμοποιηθεί τόσο για επαγγελματική όσο και για οικιακή χρήση (αυτοέλεγχος). Είναι βολικό για ιδρύματα, άτομα και οικογένειες να ανιχνεύουν ρινικά/ρινοφαρυγγικά/στοματοφαρυγγικά δείγματα επιχρίσματος γρήγορα και έγκαιρα.

 ο λόγος της δημοτικότητάς του:

* Υψηλή ειδικότητα και ευαισθησία

* Άμεσο αποτέλεσμα σε 15-20 λεπτά

* Εύκολη συλλογή δειγμάτων* Δεν απαιτείται εξοπλισμός* Τα αποτελέσματα είναι ευδιάκριτα

* Κατάλληλο για νέες στεφάνες μεγάλης κλίμακας* Εντοπίζει την έγκαιρη μόλυνση

2

Από την έξαρση της COVID-19, η Testsea ακολουθεί αυστηρά τα συστήματα διαχείρισης ποιότητας ISO13485 και ISO9001 σε θέματα έρευνας, παραγωγής, ποιοτικού ελέγχου, χρηματοδότησης, εγχώριων και διεθνών πωλήσεων κ.λπ. και έχει λάβει την πιστοποίηση αυτοελέγχου CE 1011/1434 στην ΕΕ, την πιστοποίηση Therapeutic Goods Administration (TGA) στην Αυστραλία, την Ταϊλάνδη Food and Drug Administration (FDA) και ορισμένες άλλες πιστοποιήσεις από διαφορετικές χώρες, οι οποίες αποδεικνύουν ότι η ποιότητα των προϊόντων μας είναι εγκεκριμένη από σχετικούς κυβερνητικούς φορείς. Επίσης, τα προϊόντα μας έχουν καλή φήμη και επιρροή στις αγορές του εξωτερικού. Η Testsea θα συνεχίσει να ερευνά και να αναπτύσσει προϊόντα ταχείας δοκιμής για την COVID-19 και να συμβάλλει στην καταπολέμηση της επιδημίας COVID-19 σε όλο τον κόσμο.

 3 4 5

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


Ώρα δημοσίευσης: 29 Απριλίου 2022

Στείλτε μας το μήνυμά σας:

Γράψτε το μήνυμά σας εδώ και στείλτε το σε εμάς