Κιτ ταχείας εξέτασης IgG/IgM για τεστ νόσου TYP τυφοειδούς
Σύντομη Περιγραφή:
Η κασέτα δοκιμής IgG/IgM τυφοειδούς είναι μια ταχεία χρωματογραφική ανοσοδοκιμασία για την ποιοτική ανίχνευση αντισωμάτων (IgG και IgM) κατά του τυφοειδούς σε πλήρες αίμα/ορό/πλάσμα, για να βοηθήσει στη διάγνωση της λοίμωξης από βάκιλο τυφοειδούς.
 Γρήγορα Αποτελέσματα: Ακριβή Εργαστηρίου σε Λεπτά | Ακρίβεια εργαστηριακού επιπέδου: Αξιόπιστη και έμπιστη |
| Εξέταση οπουδήποτε: Δεν απαιτείται επίσκεψη στο εργαστήριο | Πιστοποιημένη Ποιότητα: 13485, CE, Συμβατό με Mdsap |
| Απλό & Βελτιστοποιημένο: Εύκολο στη χρήση, χωρίς προβλήματα | Απόλυτη άνεση: Κάντε το τεστ άνετα στο σπίτι |
Γρήγορες λεπτομέρειες
| Επωνυμία: | testsea | Όνομα προϊόντος: | Τυφοειδής IgG/IgM TYP |
| Τόπος προέλευσης: | Zhejiang, Κίνα | Τύπος: | Εξοπλισμός Παθολογικής Ανάλυσης |
| Πιστοποιητικό: | ISO9001/13485 | Ταξινόμηση οργάνων | Κατηγορία II |
| Ακρίβεια: | 99,6% | Δείγμα: | Ολικό αίμα/ορός/πλάσμα |
| Σχήμα και διάταξις βιβλίου: | Κασέτα/Λωρίδα | Προσδιορισμός: | 3,00 χιλιοστά/4,00 χιλιοστά |
| MOQ: | 1000 τεμάχια | Διάρκεια ζωής: | 2 χρόνια |
Προβλεπόμενη χρήση
Η Ταχεία Δοκιμασία IgG/IgM Τυφοειδούς είναι μια ανοσοδοκιμασία πλευρικής ροής για την ταυτόχρονη ανίχνευση και διαφοροποίηση των IgG και IgM κατά της Salmonella typhi (S. typhi) σε ανθρώπινο ορό και πλάσμα. Προορίζεται να χρησιμοποιηθεί ως διαγνωστική εξέταση και ως βοήθημα στη διάγνωση της λοίμωξης από S. typhi. Οποιοδήποτε αντιδραστικό δείγμα με την Ταχεία Δοκιμασία IgG/IgM Τυφοειδούς πρέπει να επιβεβαιωθεί με εναλλακτική μέθοδο(ές) εξέτασης.
Περίληψη
Ο τυφοειδής πυρετός προκαλείται από το S. typhi, ένα Gram-αρνητικό βακτήριο. Σε παγκόσμιο επίπεδο, εκτιμάται ότι καταγράφονται 17 εκατομμύρια κρούσματα και 600.000 σχετικοί θάνατοι ετησίως1. Οι ασθενείς που έχουν μολυνθεί από τον ιό HIV διατρέχουν σημαντικά αυξημένο κίνδυνο κλινικής λοίμωξης από S. typhi2. Τα στοιχεία για λοίμωξη από H. pylori παρουσιάζουν επίσης αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης τυφοειδούς πυρετού. Το 1-5% των ασθενών γίνονται χρόνιοι φορείς που φέρουν S. typhi στη χοληδόχο κύστη.
Η κλινική διάγνωση του τυφοειδούς πυρετού εξαρτάται από την απομόνωση του S. typhi από το αίμα, τον μυελό των οστών ή μια συγκεκριμένη ανατομική βλάβη. Στις εγκαταστάσεις που δεν έχουν την οικονομική δυνατότητα να εκτελέσουν αυτήν την περίπλοκη και χρονοβόρα διαδικασία, χρησιμοποιείται η δοκιμασία Filix-Widal για τη διευκόλυνση της διάγνωσης. Ωστόσο, πολλοί περιορισμοί οδηγούν σε δυσκολίες στην ερμηνεία της δοκιμασίας Widal3,4.
Αντίθετα, το Typhoid IgG/IgM Rapid Test είναι μια απλή και γρήγορη εργαστηριακή εξέταση. Το τεστ ανιχνεύει και διαφοροποιεί ταυτόχρονα τα αντισώματα IgG και IgM έναντι του ειδικού αντιγόνου5t του S. typhi σε δείγμα πλήρους αίματος, βοηθώντας έτσι στον προσδιορισμό της τρέχουσας ή προηγούμενης έκθεσης στον S. typhi.
Διαδικασία δοκιμής
Αφήστε το τεστ, το δείγμα, το ρυθμιστικό διάλυμα ή/και τους ελέγχους να φτάσουν σε θερμοκρασία δωματίου 15-30℃ (59-86℉) πριν από τη δοκιμή.
1. Αφήστε τη συσκευασία να αποκτήσει θερμοκρασία δωματίου πριν την ανοίξετε. Αφαιρέστε τη συσκευή δοκιμής από τοσφραγισμένη συσκευασία και χρησιμοποιήστε την το συντομότερο δυνατό.
2. Τοποθετήστε τη συσκευή δοκιμής σε μια καθαρή και επίπεδη επιφάνεια.
3. Για δείγμα ορού ή πλάσματος: Κρατήστε το σταγονόμετρο κάθετα και μεταφέρετε 3 σταγόνες ορούή πλάσμα (περίπου 100μl) στο/στα φρεάτιο/α δειγμάτων της συσκευής δοκιμής, και στη συνέχεια ξεκινήστε τοχρονοδιακόπτη. Δείτε την παρακάτω εικόνα.
4. Για δείγματα ολικού αίματος: Κρατήστε το σταγονόμετρο κάθετα και μεταφέρετε 1 σταγόνα ολικού αίματοςαίμα (περίπου 35 μl) στο/στα φρεάτιο/α δείγματος της συσκευής δοκιμής, στη συνέχεια προσθέστε 2 σταγόνες ρυθμιστικού διαλύματος (περίπου 70 μl) και ξεκινήστε το χρονόμετρο. Δείτε την παρακάτω εικόνα.
5. Περιμένετε να εμφανιστούν οι έγχρωμες γραμμές. Διαβάστε τα αποτελέσματα στα 15 λεπτά. Μην ερμηνεύετεαποτέλεσμα μετά από 20 λεπτά.
Η εφαρμογή επαρκούς ποσότητας δείγματος είναι απαραίτητη για ένα έγκυρο αποτέλεσμα εξέτασης. Εάν η μετανάστευση (η διαβροχή)της μεμβράνης) δεν παρατηρείται στο παράθυρο δοκιμής μετά από ένα λεπτό, προσθέστε μία ακόμη σταγόνα ρυθμιστικού διαλύματος(για πλήρες αίμα) ή δείγμα (για ορό ή πλάσμα) στην υποδοχή δείγματος.
Ερμηνεία Αποτελεσμάτων
Θετικός:Εμφανίζονται δύο γραμμές. Μία γραμμή θα πρέπει πάντα να εμφανίζεται στην περιοχή της γραμμής ελέγχου (C) καιΘα πρέπει να εμφανιστεί άλλη μία εμφανής έγχρωμη γραμμή στην περιοχή της γραμμής δοκιμής.
Αρνητικός:Μία έγχρωμη γραμμή εμφανίζεται στην περιοχή ελέγχου (C). Δεν εμφανίζεται καμία εμφανής έγχρωμη γραμμή.η περιοχή της γραμμής δοκιμής.
Ακυρος:Η γραμμή ελέγχου δεν εμφανίζεται. Ανεπαρκής όγκος δείγματος ή λανθασμένη διαδικασίαΟι τεχνικές είναι οι πιο πιθανές αιτίες για την αποτυχία της γραμμής ελέγχου.
★ Επανεξέταση της διαδικασίας και επανάληψητη δοκιμή με μια νέα συσκευή δοκιμής. Εάν το πρόβλημα επιμένει, διακόψτε αμέσως τη χρήση του κιτ δοκιμής και επικοινωνήστε με τον τοπικό σας διανομέα.
Πληροφορίες Έκθεσης
Τιμητικό Πιστοποιητικό
Προφίλ Εταιρείας
Εμείς, η Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, είμαστε μια ταχέως αναπτυσσόμενη επαγγελματική εταιρεία βιοτεχνολογίας που ειδικεύεται στην έρευνα, ανάπτυξη, κατασκευή και διανομή προηγμένων κιτ διαγνωστικών εξετάσεων in-vitro (IVD) και ιατρικών οργάνων.
Οι εγκαταστάσεις μας είναι πιστοποιημένες κατά GMP, ISO9001 και ISO13458 και έχουμε έγκριση CE FDA. Τώρα ανυπομονούμε να συνεργαστούμε με περισσότερες ξένες εταιρείες για αμοιβαία ανάπτυξη.
Παράγουμε τεστ γονιμότητας, τεστ για μολυσματικές ασθένειες, τεστ για κατάχρηση ναρκωτικών, τεστ για καρδιακούς δείκτες, τεστ για καρκινικούς δείκτες, τεστ για τρόφιμα και ασφάλεια και τεστ για ασθένειες των ζώων. Επιπλέον, η μάρκα μας TESTSEALABS είναι γνωστή τόσο στην εγχώρια όσο και στην ξένη αγορά. Η καλύτερη ποιότητα και οι ευνοϊκές τιμές μας επιτρέπουν να αναλάβουμε πάνω από το 50% των εγχώριων μετοχών.
Διαδικασία προϊόντος
1. Προετοιμασία
2. Κάλυψη
3. Διασταυρούμενη μεμβράνη
4. Κόψτε τη λωρίδα
5. Συναρμολόγηση
6. Συσκευάστε τα σακουλάκια
7. Σφραγίστε τις σακούλες
8. Συσκευάστε το κουτί
9.Ενθήκευση
