Κασέτα δοκιμής ελονοσίας Ag Pv Testsealabs
Σύντομη Περιγραφή:
 Γρήγορα Αποτελέσματα: Ακριβή Εργαστηρίου σε Λεπτά | Ακρίβεια εργαστηριακού επιπέδου: Αξιόπιστη και έμπιστη |
| Εξέταση οπουδήποτε: Δεν απαιτείται επίσκεψη στο εργαστήριο | Πιστοποιημένη Ποιότητα: 13485, CE, Συμβατό με Mdsap |
| Απλό & Βελτιστοποιημένο: Εύκολο στη χρήση, χωρίς προβλήματα | Απόλυτη άνεση: Κάντε το τεστ άνετα στο σπίτι |
Εισαγωγή προϊόντος:Δοκιμή ελονοσίας Ag Pv
Η δοκιμή Malaria Ag Pv είναι μια ταχεία, ποιοτική, χρωματογραφική ανοσοδοκιμασία πλευρικής ροής, σχεδιασμένη για την ειδική ανίχνευσηΠλασμώδιο vivax(Pv) αντιγόνα σε ανθρώπινο ολικό αίμα, ορό ή πλάσμα. Αυτή η εξέταση βοηθά τους επαγγελματίες υγείας στην έγκαιρη διάγνωση οξέων λοιμώξεων από ελονοσία που προκαλούνται απόΠλασμώδιο vivax, ένα από τα πιο διαδεδομένα παράσιτα που προκαλούν ελονοσία παγκοσμίως. Χρησιμοποιώντας προηγμένη ανοσοχρωματογραφική τεχνολογία, η δοκιμασία στοχεύει την πλούσια σε ιστιδίνη πρωτεΐνη-2 (HRP-2) και άλλεςP. vivax-ειδικά αντιγόνα, παρέχοντας αποτελέσματα εντός 15-20 λεπτών. Η υψηλή ευαισθησία και ειδικότητά του το καθιστούν απαραίτητο εργαλείο για την έγκαιρη ανίχνευση τόσο σε κλινικά όσο και σε περιορισμένους πόρους περιβάλλοντα.
Βασικά χαρακτηριστικά:
- Ανίχνευση ειδικά για τον στόχο: Αναγνωρίζει με ακρίβειαΠλασμώδιο vivaxαντιγόνα, ελαχιστοποιώντας τη διασταυρούμενη αντιδραστικότητα με άλλα είδη ελονοσίας (π.χ.P. falciparum).
- Γρήγορα Αποτελέσματα: Παρέχει οπτικά, εύκολα στην ερμηνεία αποτελέσματα (θετικά/αρνητικά) σε λιγότερο από 20 λεπτά, επιτρέποντας τη λήψη άμεσων κλινικών αποφάσεων.
- Συμβατότητα πολλαπλών δειγμάτων: Επικυρωμένο για χρήση με δείγματα ολικού αίματος (από δάχτυλο ή φλεβικό αίμα), ορού ή πλάσματος.
- Υψηλή ακρίβεια: Κατασκευασμένο με μονοκλωνικά αντισώματα για ευαισθησία >98% και ειδικότητα >99%, επικυρωμένο σύμφωνα με τις οδηγίες διάγνωσης της ελονοσίας του ΠΟΥ.
- Φιλική προς το χρήστη ροή εργασίας: Δεν απαιτεί εξειδικευμένο εξοπλισμό—ιδανικό για κλινικές, εφαρμογές πεδίου και εργαστήρια.
- Σταθερή Αποθήκευση: Μεγάλη διάρκεια ζωής στους 2–30°C (36–86°F), εξασφαλίζοντας αξιοπιστία σε τροπικά περιβάλλοντα.
Προβλεπόμενη χρήση:
Αυτό το τεστ απευθύνεται σε επαγγελματίεςin vitroδιαγνωστική χρήση για την υποστήριξη της διαφορικής διάγνωσηςΠλασμώδιο vivaxελονοσία. Συμπληρώνει τη μικροσκοπία και τις μοριακές μεθόδους, ιδιαίτερα σε οξείες φάσεις όπου η ταχεία έναρξη θεραπείας είναι κρίσιμη. Τα αποτελέσματα θα πρέπει να συσχετίζονται με τα κλινικά συμπτώματα, το ιστορικό έκθεσης και τα επιδημιολογικά δεδομένα.
Σημασία στην Κλινική Πράξη:
Πρώιμη ανίχνευσηP. vivaxΗ ελονοσία μειώνει τον κίνδυνο σοβαρών επιπλοκών (π.χ. σπληνομεγαλία, επαναλαμβανόμενες υποτροπές) και καθοδηγεί τη στοχευμένη θεραπεία, υποστηρίζοντας τις παγκόσμιες προσπάθειες για την εξάλειψη της ελονοσίας.
