Testsealabs malaaria Ag Pf/Pv kolmerealine testkassett
Kiired üksikasjad
| Brändi nimi: | katsemeri | Toote nimi: | Malaaria pf/pan tri-line testkomplekt |
| Päritolukoht: | Zhejiang, Hiina | Tüüp: | Patoloogilise analüüsi seadmed |
| Sertifikaat: | ISO9001/13485 | Instrumentide klassifikatsioon | II klass |
| Täpsus: | 99,6% | Näidis: | Täisveri |
| Formaat: | Kassett/riba | Spetsifikatsioon: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MITTEKOHUSTUS: | 1000 tk | Säilivusaeg: | 2 aastat |
Ettenähtud kasutus
Malaaria antigeeni pf kiirtest on immunokromatograafia, mis põhineb üheastmelisel in vitro diagnostilisel testil Pf/pan kvalitatiivseks määramiseks inimese täisveres, et aidata kaasa malaariainfektsiooni diagnoosimisele.

Kokkuvõte
Malaariat põhjustab parasiit nimega Plasmodium, mis kandub edasi nakatunud sääskede hammustuste kaudu. Inimkehas paljunevad parasiidid maksas ja nakatavad seejärel punaseid vereliblesid. Malaaria sümptomiteks on palavik, peavalu ja oksendamine ning need ilmnevad tavaliselt 10–15 päeva pärast sääsehammustust. Ravimata jätmise korral võib malaaria kiiresti muutuda eluohtlikuks, häirides elutähtsate organite verevarustust. Paljudes maailma paikades on parasiidid välja arendanud resistentsuse mitmete malaariaravimite suhtes.
Katsemenetlus
Enne testimist laske testil, proovil, puhvril ja/või kontrollidel saavutada toatemperatuur 15–30 ℃ (59–86 ℉).
1. Enne koti avamist laske sellel toatemperatuurini soojeneda. Võtke testseade pakendist välja.suletud pakendit ja kasutage seda nii kiiresti kui võimalik.
2. Asetage testseade puhtale ja tasasele pinnale.
3. Seerumi- või plasmaproovi puhul: hoidke tilgutit vertikaalselt ja kandke 3 tilka seerumitvõi plasmat (umbes 100 μl) testiseadme proovikaevu(desse) ja seejärel käivitagetaimer. Vaadake allolevat joonist.
4. Täisvereproovide puhul: hoidke tilgutit vertikaalselt ja kandke 1 tilk täisverdValage testiseadme proovikaevu(desse) verd (umbes 35 μl), seejärel lisage 2 tilka puhvrit (umbes 70 μl) ja käivitage taimer. Vt allolevat joonist.
5. Oodake värvilise(te) joone(de) ilmumist. Lugege tulemusi 15 minuti pärast. Ärge tõlgendage tulemusi.tulemus 20 minuti pärast.
Kehtiva testitulemuse saamiseks on oluline kasutada piisavat kogust proovi. Kui migratsioon (niiskumine)membraani) ei ole testaknas ühe minuti jooksul nähtav, lisage veel üks tilk puhvrit.(täisvere puhul) või proov (seerumi või plasma puhul) proovikannu.
Tulemuste tõlgendamine
Positiivne:Ilmub kaks joont. Üks joon peaks alati ilmuma kontrolljoone piirkonda (C) jaTestjoone piirkonda peaks ilmuma veel üks nähtav värviline joon.
Negatiivne:Kontrollpiirkonda (C) ilmub üks värviline joon. Nähtavat värvilist joont ei ilmu.testjoone piirkond.
Kehtetu:Kontrolljoon ei ilmu. Ebapiisav proovimaht või vale protseduur.tehnikad on juhtimisliini rikete kõige tõenäolisemad põhjused.
★ Vaadake protseduur üle ja korrakeTehke test uue testiseadmega. Kui probleem püsib, lõpetage testikomplekti kasutamine kohe ja võtke ühendust kohaliku edasimüüjaga.
Näituse teave






Ettevõtte profiil
Meie, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, on kiiresti kasvav professionaalne biotehnoloogiaettevõte, mis on spetsialiseerunud täiustatud in vitro diagnostiliste (IVD) testikomplektide ja meditsiiniinstrumentide uurimisele, arendamisele, tootmisele ja levitamisele.
Meie rajatis on GMP, ISO9001 ja ISO13458 sertifitseeritud ning meil on CE FDA heakskiit. Nüüd ootame koostööd rohkemate välismaiste ettevõtetega vastastikuse arengu eesmärgil.
Meie tootevalikusse kuuluvad viljakustestid, nakkushaiguste testid, narkomaania testid, südamemarkerite testid, kasvaja markerite testid, toiduohutuse testid ning loomahaiguste testid. Lisaks on meie kaubamärk TESTSEALABS tuntud nii sise- kui ka välisturul. Parim kvaliteet ja soodsad hinnad võimaldavad meil haarata üle 50% siseturust.
Tooteprotsess

1. Ettevalmistus

2. Kate

3.Ristmembraan

4. Lõika riba

5. Kokkupanek

6. Pakkige kotid kokku

7. Sulgege kotid

8. Pakkige kast

9. Kapseldamine








