Testsealabs malārijas Ag Pf/Pv trīsrindu testa kasete

Īss apraksts:

Malārijas Ag Pf/Pv Tri-line testa kasete ir ātra hromatogrāfiska imūnanalīze Plasmodium falciparum histidīnbagātā proteīna-II (HRP-II) un Plasmodium

vivax laktātdehidrogenāzes (LDH) noteikšana asinīs, lai palīdzētu diagnosticēt malāriju (Pf/Pv).

Ātri rezultāti: laboratorijas precizitāte dažu minūšu laikā	Laboratorijas līmeņa precizitāte: uzticama un drošībā
Pārbaudiet jebkur: nav nepieciešams apmeklēt laboratoriju	Sertificēta kvalitāte: 13485, CE, atbilst Mdsap prasībām
Vienkāršs un optimizēts: viegli lietojams, bez problēmām	Maksimāla ērtība: ērti pārbaudiet mājās

Sūtiet mums e-pastu Lejupielādēt kā PDF

Produkta informācija

Produkta tagi

Īsa informācija

Zīmola nosaukums:	testa jūra	Produkta nosaukums:	Malārijas pf/pan tri-line testa komplekts
Izcelsmes vieta:	Džedzjana, Ķīna	Tips:	Patoloģiskās analīzes iekārtas
Sertifikāts:	ISO9001/13485	Instrumentu klasifikācija	II klase
Precizitāte:	99,6%	Paraugs:	Pilnvērtīgas asinis
Formāts:	Kasete/lente	Specifikācija:	3,00 mm/4,00 mm
Minimālais pasūtījuma daudzums:	1000 gab.	Derīguma termiņš:	2 gadi

Paredzētais lietojums

Malārijas antigēna pf eksprestests ir imūnhromatogrāfija, kuras pamatā ir vienpakāpes in vitro diagnostikas tests Pf/pan kvalitatīvai noteikšanai cilvēka pilnasinīs, lai palīdzētu diagnosticēt malārijas infekciju.

HIV 382

Kopsavilkums

Malāriju izraisa parazīts, ko sauc par Plasmodium, kas tiek pārnests ar inficētu odu kodumiem. Cilvēka organismā parazīti vairojas aknās un pēc tam inficē sarkano asins šūnu šūnas. Malārijas simptomi ir drudzis, galvassāpes un vemšana, un tie parasti parādās 10 līdz 15 dienas pēc odu koduma. Ja malāriju neārstē, tā var ātri kļūt dzīvībai bīstama, traucējot asins piegādi dzīvībai svarīgiem orgāniem. Daudzās pasaules daļās parazīti ir izveidojuši rezistenci pret vairākām malārijas zālēm.

Testa procedūra

Pirms testēšanas ļaujiet testam, paraugam, buferšķīdumam un/vai kontrolēm sasniegt istabas temperatūru 15–30 ℃ (59–86 ℉).

1. Pirms atvēršanas ļaujiet maisiņam sasilt līdz istabas temperatūrai. Izņemiet testa ierīci noaizzīmogotā iepakojumā un izmantojiet to pēc iespējas ātrāk.
2. Novietojiet testa ierīci uz tīras un līdzenas virsmas.
3. Seruma vai plazmas paraugam: turiet pilinātāju vertikāli un pārnesiet 3 pilienus serumavai plazmu (aptuveni 100 μl) testa ierīces parauga iedobē(-ēs), pēc tam sāciettaimeris. Skatiet ilustrāciju zemāk.
4. Pilnasiņu paraugiem: turiet pilinātāju vertikāli un pārnesiet 1 pilienu pilnasinsIevietojiet testa ierīces parauga iedobē(-ēs) asinis (aptuveni 35 μl), pēc tam pievienojiet 2 pilienus buferšķīduma (aptuveni 70 μl) un ieslēdziet taimeri. Skatiet attēlu zemāk.
5. Pagaidiet, līdz parādās krāsainā(-ās) līnija(-as). Nolasiet rezultātus pēc 15 minūtēm. Neinterpretējietrezultāts pēc 20 minūtēm.

Lai iegūtu derīgu testa rezultātu, ir svarīgi uzklāt pietiekamu parauga daudzumu. Ja notiek migrācija (mitrināšanamembrānas) testa lodziņā pēc vienas minūtes nav novērojama, pievienojiet vēl vienu bufera pilienu.(pilnasinīm) vai paraugam (serumam vai plazmai) parauga iedobē.

Rezultātu interpretācija

Pozitīvi:Parādās divas līnijas. Vienai līnijai vienmēr jāparādās kontroles līnijas apgabalā (C), unTesta līnijas apgabalā vajadzētu parādīties vēl vienai redzamai krāsainai līnijai.

Negatīvs:Kontroles apgabalā (C) parādās viena krāsaina līnija. Nav redzamas krāsainas līnijas.testa līnijas apgabals.

Nederīgs:Kontroles līnija neparādās. Nepietiekams parauga tilpums vai nepareiza procedūras veikšana.metodes ir visticamākie vadības līnijas atteices iemesli.

★ Pārskatiet procedūru un atkārtojietVeiciet testu ar jaunu testa ierīci. Ja problēma joprojām pastāv, nekavējoties pārtrauciet testa komplekta lietošanu un sazinieties ar vietējo izplatītāju.

Izstādes informācija

Izstādes informācija (6)

Goda sertifikāts

Uzņēmuma profils

Mēs, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, esam strauji augošs profesionāls biotehnoloģiju uzņēmums, kas specializējas progresīvu in vitro diagnostikas (IVD) testa komplektu un medicīnas instrumentu izpētē, izstrādē, ražošanā un izplatīšanā.
Mūsu ražotne ir sertificēta atbilstoši GMP, ISO9001 un ISO13458 prasībām, un mums ir CE un FDA apstiprinājums. Tagad mēs ceram uz sadarbību ar citiem ārvalstu uzņēmumiem savstarpējai attīstībai.
Mēs ražojam auglības testus, infekcijas slimību testus, narkotiku lietošanas testus, sirds marķieru testus, audzēju marķieru testus, pārtikas un drošības testus un dzīvnieku slimību testus, turklāt mūsu zīmols TESTSEALABS ir labi pazīstams gan vietējā, gan ārvalstu tirgos. Vislabākā kvalitāte un izdevīgās cenas ļauj mums ieņemt vairāk nekā 50% vietējo tirgus daļu.