Testsealabs Малария Ag Pf/Pv Трилинейна тестова касета

Изображение на трилинейния тест за малария Ag Pf/Pv от Testsealabs

Кратко описание:

Касетата с трилинейни тестове за маларийно антигенно антитяло (MAL) Pf/Pv е бърз имунохроматографски анализ за качествено откриване на богат на хистидин протеин-II (HRP-II) на Plasmodium falciparum и Plasmodium...

vivax лактатдехидрогеназа (LDH) в пълна кръв за подпомагане на диагностицирането на малария (Pf/Pv).

Бързи резултати: Лабораторно точни за минути	Лабораторна прецизност: Надежден и надежден
Тествайте навсякъде: Не се изисква посещение в лаборатория	Сертифицирано качество: 13485, CE, съвместим с Mdsap
Просто и опростено: Лесно за използване, безпроблемно	Максимално удобство: Тествайте удобно у дома

Изпратете ни имейл Изтегляне като PDF

Детайли за продукта

Етикети на продукти

Бързи подробности

Име на марката:	тестси	Име на продукта:	Трилинейни тестове за малария pf/pan
Място на произход:	Джъдзян, Китай	Тип:	Оборудване за патологичен анализ
Сертификат:	ISO9001/13485	Класификация на инструментите	Клас II
Точност:	99,6%	Образец:	Цяла кръв
Формат:	Касета/Лента	Спецификация:	3.00 мм/4.00 мм
Минимално количество за поръчка:	1000 бр.	Срок на годност:	2 години

Предназначение

Бързият тест за малариен антиген pf е имунохроматография, базирана на едноетапен in vitro диагностичен тест за качествено определяне на Pf/pan в човешка пълна кръв, като помощно средство при диагностицирането на маларийна инфекция.

ХИВ 382

Обобщение

Маларията се причинява от паразит, наречен Plasmodium, който се предава чрез ухапвания от заразени комари. В човешкото тяло паразитите се размножават в черния дроб и заразените червени кръвни клетки. Симптомите на малария включват треска, главоболие и повръщане и обикновено се появяват между 10 и 15 дни след ухапването от комар. Ако не се лекува, маларията може бързо да стане животозастрашаваща, като наруши кръвоснабдяването на жизненоважни органи. В много части на света паразитите са развили резистентност към редица лекарства против малария.

Процедура за изпитване

Оставете теста, пробата, буфера и/или контролите да достигнат стайна температура от 15-30℃ (59-86℉) преди тестване.

1. Оставете плика да достигне стайна температура, преди да го отворите. Извадете тестовото устройство отзапечатаната торбичка и я използвайте възможно най-скоро.
2. Поставете тестовото устройство върху чиста и равна повърхност.
3. За серумна или плазмена проба: Дръжте капкомера вертикално и прехвърлете 3 капки серумили плазма (приблизително 100 μl) в гнездото(ята) за пробата на тестовото устройство, след което започнететаймер. Вижте илюстрацията по-долу.
4. За проби от цяла кръв: Дръжте капкомера вертикално и прехвърлете 1 капка от цяла кръв.кръв (приблизително 35 μl) в ямката за пробата (S) на тестовото устройство, след това добавете 2 капки буфер (приблизително 70 μl) и стартирайте таймера. Вижте илюстрацията по-долу.
5. Изчакайте появата на цветната(ите) линия(и). Прочетете резултатите след 15 минути. Не интерпретирайтерезултат след 20 минути.

Нанасянето на достатъчно количество проба е от съществено значение за валиден резултат от теста. Ако миграцията (омокрянето)мембрана) не се наблюдава в тестовото прозорче след една минута, добавете още една капка буфер(за цяла кръв) или проба (за серум или плазма) в гнездото за проба.

Интерпретация на резултатите

Положително:Появяват се две линии. Една линия винаги трябва да се появява в контролната зона (C) иВ тестовата зона трябва да се появи още една видима цветна линия.

Отрицателно:В контролната област (C) се появява една цветна линия. Не се появява видима цветна линия вобластта на тестовата линия.

Невалидно:Контролната линия не се появява. Недостатъчен обем на пробата или неправилна процедура.техниките са най-вероятните причини за повреда на контролната линия.

★ Прегледайте процедурата и я повторететеста с ново тестово устройство. Ако проблемът продължава, незабавно прекратете употребата на тестовия комплект и се свържете с местния дистрибутор.

Информация за изложбата

Информация за изложбата (6)

Почетна грамота

Профил на компанията

Ние, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, сме бързоразвиваща се професионална биотехнологична компания, специализирана в проучване, разработване, производство и дистрибуция на съвременни ин витро диагностични (IVD) тестове и медицински инструменти.
Нашето съоръжение е сертифицирано по GMP, ISO9001 и ISO13458 и имаме одобрение CE FDA. Сега очакваме с нетърпение да си сътрудничим с повече чуждестранни компании за взаимно развитие.
Ние произвеждаме тестове за плодовитост, тестове за инфекциозни заболявания, тестове за злоупотреба с наркотици, тестове за сърдечни маркери, тестове за туморни маркери, тестове за храни и безопасност и тестове за болести по животните. В допълнение, нашата марка TESTSEALABS е добре позната както на вътрешния, така и на чуждестранния пазар. Най-доброто качество и изгодните цени ни позволяват да заемем над 50% от вътрешния пазар.