Testsealabs 疟疾抗原 Pf/Pv 三线检测盒
快速详细信息
品牌名称: | 测试海 | 产品名称: | 疟疾pf/pan三线检测试剂盒 |
产地: | 中国浙江 | 类型: | 病理分析设备 |
证书: | ISO9001/13485 | 仪器分类 | II 类 |
准确性: | 99.6% | 标本: | 全血 |
格式: | 卡式磁带/条带 | 规格: | 3.00毫米/4.00毫米 |
最小起订量: | 1000 件 | 保质期: | 2年 |
测试程序
测试前,让测试、样本、缓冲液和/或对照达到室温 15-30℃ (59-86℉)。
1. 打开包装袋前,请将包装袋放置至室温。从包装袋中取出测试装置。密封袋并尽快使用。
2. 将测试设备放置在干净、水平的表面上。
3. 对于血清或血浆样本:垂直握住滴管,滴入 3 滴血清或血浆(约 100μl)加入检测装置的样本孔中,然后启动计时器。参见下图。
4. 对于全血样本:垂直握住滴管,滴入 1 滴全血将血液(约35μl)滴入检测装置的标本孔(S),然后加入2滴缓冲液(约70μl),并启动计时器。参见下图。
5. 等待彩色线条出现。15分钟后读取结果。不要解读20分钟后出结果。
施加足够量的试样对于获得有效的测试结果至关重要。如果发生迁移(润湿一分钟后,如果在测试窗口中没有观察到膜的痕迹,则再添加一滴缓冲液(用于全血)或样本(用于血清或血浆)加入样本孔中。
结果解释
积极的:出现两条线。其中一条线应始终出现在控制线区域(C),并且测试线区域应出现另一条明显的彩色线。
消极的:控制区(C)出现一条彩色线。测试线区域。
无效的:对照线未出现。标本量不足或操作不当技术是导致控制线故障的最可能原因。
★ 回顾程序并重复使用新的测试设备进行测试。如果问题仍然存在,请立即停止使用该测试套件并联系您当地的经销商。
展览信息
公司简介
杭州特思海生物科技有限公司是一家快速发展的专业生物技术公司,专门研究、开发、制造和分销先进的体外诊断(IVD)检测试剂盒和医疗器械。
我们的工厂已通过GMP、ISO9001和ISO13458认证,并获得CE和FDA认证。我们期待与更多海外公司合作,共同发展。
我们生产生育力检测、传染病检测、药物滥用检测、心脏标志物检测、肿瘤标志物检测、食品安全检测以及动物疾病检测等产品。此外,我们的品牌TESTSEALABS已在国内外市场享有盛誉。凭借卓越的品质和优惠的价格,我们占据了国内市场50%以上的市场份额。
产品工艺
1.准备
2.封面
3.跨膜
4.切条
5.组装
6.打包袋子
7.密封包装袋
8.包装盒子
9.包装