Testsealabs Malaria Ag Pf/Pv Tri-line Testkassett
Snabbinformation
Varumärke: | testsea | Produktnamn: | Malaria pf/pan tri-line testkit |
Ursprungsort: | Zhejiang, Kina | Typ: | Utrustning för patologisk analys |
Certifikat: | ISO9001/13485 | Instrumentklassificering | Klass II |
Noggrannhet: | 99,6 % | Prov: | Helblod |
Formatera: | Kassett/remsa | Specifikation: | 3,00 mm/4,00 mm |
MOQ: | 1000 st | Hållbarhet: | 2 år |
Avsedd användning
Malariaantigen pf-snabbtest är ett immunokromatografitest baserat på ett in vitro-diagnostiskt test i ett steg för kvalitativ bestämning av Pf/pan i mänskligt helblod som ett hjälpmedel vid diagnostisering av malariainfektion.
Sammanfattning
Malaria orsakas av en parasit som heter Plasmodium, som överförs via bett från infekterade myggor. I människokroppen förökar sig parasiterna i levern och infekterar sedan röda blodkroppar. Symtom på malaria inkluderar feber, huvudvärk och kräkningar, och uppträder vanligtvis mellan 10 och 15 dagar efter myggbettet. Om malaria inte behandlas kan den snabbt bli livshotande genom att störa blodtillförseln till vitala organ. I många delar av världen har parasiterna utvecklat resistens mot ett antal malariamediciner.
Testprocedur
Låt testet, provet, bufferten och/eller kontrollerna uppnå rumstemperatur på 15–30 ℃ (59–86 ℉) före testning.
1. Låt påsen anta rumstemperatur innan du öppnar den. Ta ut testenheten urförseglad påse och använd den så snart som möjligt.
2. Placera testenheten på en ren och jämn yta.
3. För serum- eller plasmaprov: Håll pipetten vertikalt och överför 3 droppar serumeller plasma (ungefär 100 μl) till provbrunn(arna) på testanordningen och starta sedantimer. Se illustrationen nedan.
4. För helblodsprover: Håll pipetten vertikalt och överför 1 droppe helblod.blod (cirka 35 μl) till provbrunn(en) på testanordningen, tillsätt sedan 2 droppar buffert (cirka 70 μl) och starta timern. Se illustrationen nedan.
5. Vänta tills den/de färgade linjen/linjerna visas. Läs av resultaten efter 15 minuter. Tolka interesultat efter 20 minuter.
Det är viktigt att applicera en tillräcklig mängd prov för ett giltigt testresultat. Om migration (vätningen)av membranet) inte observeras i testfönstret efter en minut, tillsätt ytterligare en droppe buffert(för helblod) eller prov (för serum eller plasma) till provbrunnen.
Tolkning av resultat
Positiv:Två linjer visas. En linje ska alltid visas i kontrolllinjens område (C), ochytterligare en tydlig färgad linje bör synas i testlinjeområdet.
Negativ:En färgad linje visas i kontrollområdet (C). Ingen synbar färgad linje visas itestlinjeområdet.
Ogiltig:Kontrolllinjen syns inte. Otillräcklig provvolym eller felaktig procedur.tekniker är de mest sannolika orsakerna till fel på styrledningen.
★ Granska proceduren och upprepaUtför testet med en ny testenhet. Om problemet kvarstår, sluta använda testkitet omedelbart och kontakta din lokala distributör.
Utställningsinformation
Företagsprofil
Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, är ett snabbt växande professionellt bioteknikföretag specialiserat på forskning, utveckling, tillverkning och distribution av avancerade in vitro-diagnostiska (IVD) testkit och medicinska instrument.
Vår anläggning är GMP-, ISO9001- och ISO13458-certifierad och vi har CE- och FDA-godkännande. Nu ser vi fram emot att samarbeta med fler utländska företag för gemensam utveckling.
Vi tillverkar fertilitetstester, tester för infektionssjukdomar, drogmissbrukstester, hjärtmarkörtester, tumörmarkörtester, livsmedels- och säkerhetstester samt tester för djursjukdomar. Dessutom är vårt varumärke TESTSEALABS välkänt på både inhemska och utländska marknader. Bästa kvalitet och förmånliga priser gör det möjligt för oss att ta över 50 % av de inhemska marknadsandelarna.
Produktprocess
1. Förbered
2. Täck över
3. Korsmembran
4. Skär remsan
5. Montering
6. Packa påsarna
7. Förslut påsarna
8. Packa lådan
9. Inkapsling