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- Elevata sensibilità e specificità
- Specificamente progettato per rilevare gli antigeni E7 dell'HPV 16 e 18, garantendo l'identificazione accurata delle infezioni ad alto rischio con un rischio minimo di falsi positivi o falsi negativi.
- Risultati rapidi
- Il test fornisce risultati in soli 15-20 minuti, consentendo agli operatori sanitari di prendere decisioni rapide e avviare piani di trattamento secondo necessità.
- Semplice e facile da usare
- Il test è semplice da utilizzare e richiede una formazione minima. È progettato per l'uso in una varietà di contesti clinici, tra cui cliniche, ospedali e centri di assistenza sanitaria primaria.
- Raccolta di campioni non invasiva
- Il test utilizza un metodo di campionamento non invasivo, come i tamponi cervicali, riducendo al minimo il disagio del paziente e rendendolo più adatto allo screening di routine.
- Ideale per screening su larga scala
- Questo test è un'ottima scelta per programmi di screening su larga scala, come iniziative di salute della comunità, studi epidemiologici o screening di sanità pubblica, contribuendo a controllare l'incidenza del cancro cervicale.
- Come funziona:
- La cassetta del test contiene anticorpi che si legano specificamente agli antigeni E7 dell'HPV 16 e 18.
- Quando un campione contenente gli antigeni E7 viene applicato alla cassetta, gli antigeni si legano agli anticorpi nell'area del test, producendo un cambiamento di colore visibile nella regione del test.
- Procedura di prova:
- Viene raccolto un campione (in genere tramite un tampone cervicale o altro campione pertinente) e aggiunto al pozzetto del campione della cassetta di prova.
- Il campione si muove attraverso la cassetta per capillarità. Se sono presenti antigeni HPV 16 o 18 E7, questi si legheranno agli anticorpi specifici, formando una linea colorata nella corrispondente area di test.
- Se il test funziona correttamente, nella zona di controllo apparirà una linea di controllo, a indicare la validità del test.