Testsealabs მალარიის Ag Pf/Pv სამხაზიანი სატესტო კასეტა

მოკლე აღწერა:

 

მალარიის Ag Pf/Pv სამხაზიანი სატესტო კასეტა წარმოადგენს სწრაფ ქრომატოგრაფიულ იმუნოანალიზს პლაზმოდიუმ ფალციპარუმის ჰისტიდინით მდიდარი ცილა-II-ის (HRP-II) და პლაზმოდიუმის თვისებრივი დეტექტირებისთვის.

ვივაქს ლაქტატდეჰიდროგენაზას (LDH) დონე სისხლში მალარიის დიაგნოზის დასაჩქარებლად (Pf/Pv).

 

 

გოუსწრაფი შედეგები: ლაბორატორიულად ზუსტი წუთებში გოულაბორატორიული დონის სიზუსტე: სანდო და სანდო
გოუტესტირება ნებისმიერ ადგილას: ლაბორატორიაში ვიზიტი საჭირო არ არის  გოუსერტიფიცირებული ხარისხი: 13485, CE, Mdsap-თან თავსებადი
გოუმარტივი და გამარტივებული: მარტივი გამოსაყენებელი, უპრობლემო  გოუმაქსიმალური კომფორტი: ტესტირება კომფორტულად სახლში

 

 


პროდუქტის დეტალები

პროდუქტის ტეგები

სწრაფი დეტალები

ბრენდის სახელი:

ტესტსეა

პროდუქტის დასახელება:

მალარიის pf/pan სამხაზიანი ტესტის ნაკრები

წარმოშობის ადგილი:

ჟეჯიანგი, ჩინეთი

ტიპი:

პათოლოგიური ანალიზის აღჭურვილობა

სერტიფიკატი:

ISO9001/13485

ინსტრუმენტების კლასიფიკაცია

II კლასი

სიზუსტე:

99.6%

ნიმუში:

მთლიანი სისხლი

ფორმატი:

კასეტა/ზოლი

სპეციფიკაცია:

3.00 მმ/4.00 მმ

ფასის მინიმიზაცია:

1000 ცალი

შენახვის ვადა:

2 წელი

 

დანიშნულებისამებრ გამოყენება

მალარიის ანტიგენის pf სწრაფი ტესტი არის იმუნოქრომატოგრაფიის მეთოდი, რომელიც დაფუძნებულია ერთსაფეხურიან in vitro დიაგნოსტიკურ ტესტზე, ადამიანის მთლიან სისხლში Pf/pan-ის თვისებრივი განსაზღვრისთვის, რაც მალარიის ინფექციის დიაგნოსტიკაში დახმარებას წარმოადგენს.

აივ 382

10

რეზიუმე

მალარიას იწვევს პარაზიტი, სახელად პლაზმოდიუმი, რომელიც ინფიცირებული კოღოს ნაკბენით გადადის. ადამიანის ორგანიზმში პარაზიტები მრავლდებიან ღვიძლში და შემდეგ აინფიცირებენ სისხლის წითელ უჯრედებს. მალარიის სიმპტომებია სიცხე, თავის ტკივილი და ღებინება და, როგორც წესი, კოღოს ნაკბენიდან 10-15 დღის შემდეგ ვლინდება. თუ მკურნალობა არ ჩაუტარდა, მალარია შეიძლება სწრაფად გახდეს სიცოცხლისთვის საშიში, რადგან სასიცოცხლოდ მნიშვნელოვანი ორგანოების სისხლის მიწოდება დარღვეულია. მსოფლიოს მრავალ ნაწილში პარაზიტებმა გამოიმუშავეს რეზისტენტობა მალარიის საწინააღმდეგო მრავალი მედიკამენტის მიმართ.

ტესტირების პროცედურა

ტესტირების დაწყებამდე მიეცით ტესტს, ნიმუშს, ბუფერს და/ან კონტროლს ოთახის ტემპერატურა 15-30℃ (59-86℉) მიაღწიოს.

1. გახსნამდე პაკეტი ოთახის ტემპერატურამდე გააჩერეთ. ამოიღეთ სატესტო მოწყობილობა.დალუქული შეფუთვა და გამოიყენეთ რაც შეიძლება მალე.
2. მოათავსეთ სატესტო მოწყობილობა სუფთა და სწორ ზედაპირზე.
3. შრატის ან პლაზმის ნიმუშისთვის: დაიჭირეთ საწვეთური ვერტიკალურად და ჩააწვეთეთ შრატის 3 წვეთიან პლაზმა (დაახლოებით 100 μl) სატესტო მოწყობილობის ნიმუშის ჭაში(ებში), შემდეგ დაიწყეთტაიმერი. იხილეთ ქვემოთ მოცემული ილუსტრაცია.
4. სისხლის მთლიანი ნიმუშებისთვის: დაიჭირეთ საწვეთური ვერტიკალურად და ჩაასხით მთლიანი სისხლის 1 წვეთისისხლი (დაახლოებით 35 მკლ) ჩაასხით სატესტო მოწყობილობის ნიმუშის ჭაში(ებში), შემდეგ დაამატეთ ბუფერის 2 წვეთი (დაახლოებით 70 მკლ) და ჩართეთ ტაიმერი. იხილეთ ქვემოთ მოცემული ილუსტრაცია.
5. დაელოდეთ ფერადი ხაზის(ების) გამოჩენას. წაიკითხეთ შედეგები 15 წუთში. არ ინტერპრეტაცია გაუკეთოთშედეგი 20 წუთის შემდეგ.

ტესტის შედეგის სისწორისთვის აუცილებელია საკმარისი რაოდენობის ნიმუშის გამოყენება. თუ მიგრაცია (დასველება)მემბრანის) ერთი წუთის შემდეგ ტესტის ფანჯარაში არ შეინიშნება, დაამატეთ ბუფერის კიდევ ერთი წვეთი(მთლიანი სისხლისთვის) ან ნიმუში (შრატის ან პლაზმისთვის) ნიმუშის ჭაში.

შედეგების ინტერპრეტაცია

დადებითი:ჩნდება ორი ხაზი. ერთი ხაზი ყოველთვის უნდა გამოჩნდეს საკონტროლო ხაზის არეში (C) დასატესტო ხაზის არეში უნდა გამოჩნდეს კიდევ ერთი აშკარა ფერადი ხაზი.

უარყოფითი:საკონტროლო არეში (C) ერთი ფერადი ხაზი ჩნდება. ხილული ფერადი ხაზი არ ჩანს.ტესტის ხაზის არეალი.

არასწორია:საკონტროლო ხაზი არ ჩანს. ნიმუშის არასაკმარისი მოცულობა ან არასწორი პროცედურა.ტექნიკა კონტროლის ხაზის უკმარისობის ყველაზე სავარაუდო მიზეზია.

★ გადახედეთ პროცედურას და გაიმეორეთტესტი ახალი სატესტო მოწყობილობით ჩაატარეთ. თუ პრობლემა გაგრძელდა, დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ სატესტო ნაკრების გამოყენება და დაუკავშირდით თქვენს ადგილობრივ დისტრიბუტორს.

გამოფენის ინფორმაცია

გამოფენის ინფორმაცია (6)

გამოფენის ინფორმაცია (6)

გამოფენის ინფორმაცია (6)

გამოფენის ინფორმაცია (6)

გამოფენის ინფორმაცია (6)

გამოფენის ინფორმაცია (6)

საპატიო სერტიფიკატი

1-1

კომპანიის პროფილი

ჩვენ, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, ვართ სწრაფად მზარდი პროფესიონალური ბიოტექნოლოგიური კომპანია, რომელიც სპეციალიზირებულია მოწინავე ინ ვიტრო დიაგნოსტიკის (IVD) ტესტების ნაკრებებისა და სამედიცინო ინსტრუმენტების კვლევაში, შემუშავებაში, წარმოებასა და დისტრიბუციაში.
ჩვენი ობიექტი GMP, ISO9001 და ISO13458 სერტიფიცირებულია და გვაქვს CE FDA-ს დამტკიცება. ახლა ჩვენ მოუთმენლად ველით მეტ უცხოურ კომპანიასთან თანამშრომლობას ორმხრივი განვითარების მიზნით.
ჩვენ ვაწარმოებთ ნაყოფიერების ტესტებს, ინფექციურ დაავადებებზე, ნარკოტიკების მოხმარების ტესტებს, გულის მარკერების ტესტებს, სიმსივნის მარკერების ტესტებს, საკვებისა და უვნებლობის ტესტებს და ცხოველთა დაავადებების ტესტებს. გარდა ამისა, ჩვენი ბრენდი TESTSEALABS კარგად არის ცნობილი როგორც ადგილობრივ, ასევე საზღვარგარეთის ბაზრებზე. საუკეთესო ხარისხი და ხელსაყრელი ფასები საშუალებას გვაძლევს, ადგილობრივი აქციების 50%-ზე მეტი დავიკავოთ.

პროდუქტის პროცესი

1. მომზადება

1. მომზადება

1. მომზადება

2. საფარი

1. მომზადება

3. ჯვარედინი მემბრანა

1. მომზადება

4. ზოლის გაჭრა

1. მომზადება

5. აწყობა

1. მომზადება

6. ჩაალაგეთ პაკეტები

1. მომზადება

7. დალუქეთ პაკეტები

1. მომზადება

8. ყუთის ჩალაგება

1. მომზადება

9. შეფუთვა

გამოფენის ინფორმაცია (6)

გამოგვიგზავნეთ თქვენი შეტყობინება:

გამოგვიგზავნეთ თქვენი შეტყობინება:

დაწერეთ თქვენი შეტყობინება აქ და გამოგვიგზავნეთ