Testsealabs FOB Fekal Okkult Blutt Test Kit
Parametertabell
| Modellnummer | TSIN101 |
| Numm | FOB Fecal Occult Blood Test Kit |
| Fonctiounen | Héich Empfindlechkeet, einfach, liicht a präzis |
| Exemplar | Kot |
| Spezifikatioun | 3,0 mm 4,0 mm |
| Genauegkeet | > 99% |
| Späicherung | 2°C-30°C |
| Versand | Iwwer Mier/Loft/TNT/FedEx/DHL |
| Instrumentklassifikatioun | Klass II |
| Zertifikat | CE ISO FSC |
| Haltbarkeet | zwee Joer |
| Typ | Ausrüstung fir pathologesch Analysen |

Prinzip vum FOB Rapid Testgerät
Den FOB Rapid Test Device (Feces) detektéiert mënschlecht Hämoglobin duerch visuell Interpretatioun vun der Faarfentwécklung um internen Sträifen. Anti-mënschlecht Hämoglobin-Antikörper sinn um Testberäich vun der Membran immobiliséiert. Wärend dem Test reagéiert d'Prouf mat Anti-mënschlecht Hämoglobin-Antikörper, déi mat faarwege Partikelen konjugéiert sinn a virbeschichtet sinn op de Proufpad vum Test. D'Mëschung migréiert dann duerch Kapillarwierkung duerch d'Membran an interagéiert mat Reagenzien op der Membran. Wann genuch mënschlecht Hämoglobin an der Prouf ass, bildt sech e faarwege Band um Testberäich vun der Membran. D'Präsenz vun dësem faarwege Band weist e positivt Resultat un, während seng Feele en negativt Resultat uginn. D'Erscheinung vun engem faarwege Band um Kontrollberäich déngt als prozedural Kontroll, déi beweist datt dat richtegt Volumen vun der Prouf bäigefüügt gouf an d'Membranofzuch stattfonnt huet.

Testprozedur
INHALT VUM KIT
1.Individuell verpackte Testgeräter
All Apparat enthält e Sträifen mat faarwege Konjugaten a reaktive Reagenzien, déi op déi entspriechend Regiounen virverdeelt sinn.
2.Wegwerfpipetten
Fir d'Zousätzlech vu Proben ze benotzen.
3.Puffer
Phosphatgepuffert Salzléisung a Konservéierungsmëttel.
4.Packungsbeilage
Fir d'Bedienungsinstruktioun.
INHALT VUM KIT
1. Eng Täsch enthält en Test an en Dréchmëttel. Den Dréchmëttel ass nëmme fir Lagerungszwecker a gëtt net an den Testprozedure benotzt.
2. Ee Proufkollektor mat Salzléisungspuffer.
3. Broschür mat Gebrauchsanweisung.

INTERPRETATIOUN VUN DE RESULTATER
Positiv (+)
Rout-rosa Bänner sinn souwuel an der Kontrollregioun wéi och an der Testregioun ze gesinn. Dëst weist e positivt Resultat fir Hämoglobin-Antigen un.
Negativ (-)
E rosa-rosa Band ass an der Kontrollregioun ze gesinn. Kee faarwege Band erschéngt an der Testregioun. Dëst weist datt d'Konzentratioun vum Hämoglobin-Antigen null oder ënner der Detektiounsgrenz vum Test ass.
Ongülteg
Kee sichtbare Band iwwerhaapt, oder et ass nëmmen e sichtbare Band am Testberäich, awer net am Kontrollberäich. Widderhuelt dëst mat engem neien Testkit. Wann den Test ëmmer nach feelschléit, kontaktéiert w.e.g. den Distributeur oder de Buttek, wou Dir de Produit kaaft hutt, mat der Chargenummer.

Informatiounen iwwer d'Ausstellung






Firmenprofil
Mir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, sinn eng séier wuessend professionell Biotechnologiefirma, déi sech op d'Fuerschung, d'Entwécklung, d'Produktioun an d'Verdeelung vun fortgeschrattenen In-vitro-Diagnostik-Testkits (IVD) a medizineschen Instrumenter spezialiséiert huet.
Eis Ariichtung ass GMP-, ISO9001- an ISO13458-zertifizéiert a mir hunn eng CE- an FDA-Zoulassung. Mir freeën eis elo op d'Zesummenaarbecht mat méi auslännesche Firmen fir d'gemeinsam Entwécklung.
Mir produzéieren Fruchtbarkeetstester, Tester fir Infektiounskrankheeten, Drogenmëssbrauchstester, Häerzmarkertester, Tumormarkertester, Liewensmëttel- a Sécherheetstester an Déierekrankheetstester. Zousätzlech ass eis Mark TESTSEALABS souwuel am Inland wéi och am Ausland bekannt. Déi bescht Qualitéit a gënschteg Präisser erméiglechen et eis, iwwer 50% vun den Inlandsaktien ze iwwerhuelen.
Produktprozess

1. Virbereedung

2. Deckel

3. Kräizmembran

4. Sträif schneiden

5. Montage

6. Packt d'Täschchen

7. D'Täschchen zoumaachen

8. Packt d'Këscht

9. Ëmschloss




